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9. 如果遇到有人触电，应首先 拉开电闸，切断电源 ，然后进行抢救。另外不能用 试电笔 去试高压电。 10. 若电气系统或带电设备着火，应先拉开电闸，切断电源 ，再用沙土、CO2
灭火器或 干粉 灭火器灭火，决不能用水和 泡沫 灭火器灭火，因为他们导电。 11. 普通恒温槽的六个组成部分 浴槽、加热器、搅拌器、温度计、感温元件、温度控制器. 12. 测定燃烧热实验中，打开氧弹的盖子后，发现里面有一些炭黑，这是由于 萘燃烧不充分 ，造成这种现象的原因是 通入的氧气不够 , 样品的量太多。 13. 氧气的钢瓶瓶身是 天蓝色，标字是 黑 色；氮气的钢瓶瓶身是黑
色，标字是 黄 色；氢气的钢瓶瓶身是 深绿 色，标字是 红 色。 14. 凝固点降低法测定分子量仅适用于 非电解质 溶液。 15. 在液体饱和蒸汽压的测定实验中，发生空气倒灌的原因是 空气放入过多 。 16. 旋光仪的光源是 钠光灯 ，在旋光仪目镜视野中为 三分视野消失 时进行读数。 四、简答题(部分)
1．组成恒温槽的主要部件有哪些？它们的作用各如何？
恒温槽主要由浴槽、加热器、搅拌器、温度计、感温元件、温度控制器等部分组成的。各部分的作用如下：
浴槽：用来盛装恒温介质；加热器：通过电加热使介质的温度升高，以弥补热量的散失；搅拌器：通过机器搅拌保持浴槽内的介质各部分温度均匀；温度计：指示恒温槽的温度，恒温槽的温度高低一定要以此温度计为准；感温元件；设定恒温槽所需的恒温温度，常用接触温度计作为感温元件；温度控制器：通过感温元件发出的“通”、“断”指令，对加热器实施控制加热，常用继电器作温度控制器。
2．在使用氧气钢瓶及氧气减压阀时，应注意哪些规则？
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（1）氧气减压阀上带有两个压力表，其中一个指示氧气瓶内压力，另一个指示调节后输出的压力，两个表之间装有减压装置。各连接部分禁止使用润滑油，必要时只能使用甘油，涂抹量不应过多。如任一连接部分被油类污染，必须用汽油或酒精洗净并风干。
（2）搬运钢瓶时，要戴上瓶帽，不可撞击。 （3）钢瓶应存入在阴凉处，并加以固定。 （4）高压气体钢瓶必须安装好减压阀后方可使用。一般可燃性气体钢瓶上阀门的螺纹为反扣，非可燃性气体钢瓶上阀门的螺纹为正扣，各种减压阀不能混用。 （5）开闭气体阀门时，工作人员应避开瓶口方向，站在侧面，并缓慢操作。 （6）气瓶内气体不能全部用尽，应留有剩余压力， 以免重新灌气时发生危险。
3．在“液体的饱和蒸气压”测定实验中，等压计U型管中的液体起什么作用？冷凝器起什么作用？
答：（1）U型管作用：○1封闭气体，防止空气进行AB弯管内； ○2作等压计用，以显示U型管两端液面上的压力是否相等。 （2）将U型管内封闭液蒸气冷凝，防止其“蒸干”
4．在“液体的饱和蒸气压”测定实验中，当开启旋塞放空气入体系内时，放得过多应如何办？实验过程中为什么要防止空气倒灌？如何排除空气？
答：（1）必须重新排除净AB弯管内的空气。
（2）AB弯管空间内的压力包括两部分：一是待测液的蒸气压;另一部分是空气的压力。测定时，必须将其中的空气排除后，才能保证B管液面上的压力为液体的蒸气压。
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（3）先将恒温槽温度调至第一个温度值(一般比室温高2℃左右)接通冷凝水，抽气降压至液体轻微沸腾，此时AB弯管内的空气不断随蒸气经C管逸出，如此沸腾数分钟，可认为空气被排除干净。
5．在“二组分气液平衡相图的测定”实验中，作标准溶液的折光率－组成曲线的目的是什么？
答：从标准溶液的折光率－组成曲线上可以得出某沸点下的气相组成和液相组成。
6．在“二组分气液平衡相图的测定”实验中，收集气相冷凝液的小槽的大小对实验结果有无影响？
答：若冷凝管下方的凹形贮槽体积过大，则会贮存过多的气相冷凝液，其贮量超过了按相平衡原理所对应的气相量，其组成不再对应平衡的气相组成，因此必然对相图的绘制产生影响。，
7．在“液体的饱和蒸气压”测定实验中，如果升温过程中液体急剧气化，该如何处理？
答：在升温过程中，要及时向体系中放入空气，以保持等压计两液面平齐，不要等温度升高5℃后再放气，以免使等压计内的乙醇急剧气化，使液封量减少。
【思考题答案】
实验一 凝固点降低法测定相对分子质量
①为什么要先测近似凝固点？
答：因为凝固点的确定比较困难，先测一个近似凝固点，然后在精确测量时，通过“在接近近似凝固点时减慢降温速度，到凝固点时快速搅拌”的方法有效减小测量误差。 ②根据什么原则考虑加入溶质的量？太多或太少影响如何？
答：溶质的加入量应该根据它在溶剂中的溶解度来确定，因为凝固点降低是稀溶液的依数性，所以应当保证溶质的量既能使溶液的凝固点降低值不是太小，容易测定，又要保证是稀溶液这个前提。如果加入量过多，一方面会导致凝固点下降过多，不利于溶液凝固点的测定，另一方面有可能超出了稀溶液的范围而不具有依数性。过少则会使凝固点下降不明显，精品文档
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也不易测定并且实验误差增大。
③侧凝固点时，纯溶剂温度回升后有一恒定阶段，而溶液则没有，为什么？
答：这是因为随着固态纯溶剂从溶液中不断析出，剩余溶液的浓度逐渐增大，因而凝固点逐渐降低，在步冷曲线上得不到温度不变的水平段，只出现折点。 ④溶液浓度太稀或太浓对实验结果有什么影响？为什么？
答：溶液浓度太稀会使凝固点下降不明显，也不易测定并且实验误差增大。溶液浓度太高一方面会导致凝固点下降过多，不利于溶液凝固点的测定，另一方面有可能超出了稀溶液的范围而不具有依数性。
⑤若溶质在溶液中产生离解、缔合等现象时，对实验结果有何影响？
答：有离解时，测量出浓度m偏大，m＝g/M，测出的分子量偏小，发出负偏差。 Kf mB ×1000可以看出， 有缔合时，质点数减少，△Tf变小，从公式MB= △Tf mA
MB会偏大。 ⑥根据公式MB= Kf m1
×1000，试分析引起实验误差的最主要的原因是什么？
△Tf m2
答：影响测定结果的主要因素有控制过冷的程度和搅拌速度、寒剂的温度等。本实验测定凝固点需要过冷出现，过冷太甚会造成凝固点测定结果偏低，因此需要控制过冷程度，只有固液两相的接触面相当大时，固液才能达到平衡。实验过程中就是采取突然搅拌的方式和改变搅拌速度来达到控制过冷程度的目的；寒剂的温度，寒剂温度过高过低都不利于实验的完成。
1. 什么原因可能造成过冷太甚？若过冷太甚，所测溶液凝固点偏低还是偏高？由此所得萘的相对分子质量偏低还是偏高？说明原因。
答：寒剂温度过低会造成过冷太甚。若过冷太甚，则所测溶液凝固点偏低。根据公式
?Tf?Tf*?Tf?KfmB和MB?Kf由此所得萘的相对分子质量偏低。
WB?10?3可知由于溶液凝固点偏低， ?Tf偏大，
?TfWA2. 寒剂温度过高或过低有什么不好？
答：寒剂温度过高一方面不会出现过冷现象，也就不能产生大量细小晶体析出的这个实验现象，会导致实验失败，另一方面会使实验的整个时间延长，不利于实验的顺利完成；而寒剂温度过低则会造成过冷太甚，影响萘的相对分子质量的测定，具体见思考题1答案。 3. 当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时，测定的结果有何意义？ 答：溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时，凝固点降低法测定的相对分子质量为溶质的解离、缔合、溶剂化或者形成的配合物相对分子质量，因此凝固点降低法测定出的结果反应了物质在溶剂中的实际存在形式。
4. 在冷却过程中，凝固点测定管内液体有哪些热交换存在？它们对凝固点的测定有何影响？ 精品文档
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