2017版医疗器械记录表格

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经办人：监督人：

013.拼箱单

拼箱单收货单位：日期：品名生产企业规格/型号生产批号数量装箱人：复核人：

拼箱单

收货单位：日期：

品名生产企业规格型号生产批号数量拼箱单

收货单位：日期：

品名生产企业规格/型号生产批号数量装箱人：复核人：

装箱人：复核人：

014.XXXX药业有限责任公司停售通知记录

XXXX药业有限责任公司停售通知记录

各有关部门：

以下医疗器械经检查质量有问题，暂停发货，特此告知。

产品名称规格（型号）

生产批号/序列号有效期

生产日期生产厂商

质量管理部：日期：

（一式三联，一联质量管理部留存，二联储运部，三联业务部）

015.XXXX药业有限责任公司召回记录

XXXX药业有限责任公司召回记录

日期：登记人：部门：单据编号：商品编号产地生产厂商供货单位生产批号/序列号生产日期产品名称有效期生产企业许可证号规格/型号注册证号/备案凭证编号到货日期数量经办人包装单位召回原因召回级别质量负责人审批业务部负责人销售客户名称质管部负责人仓储部负责人客户签收人备注

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