D.1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3 mol NaOH
解析 上述三种物质中分别有酚羟基、羧基、羟基和羧基,都能与钠反应,A项正确;1 mol乙醛酸中含有1 mol羧基,与碳酸氢钠溶液反应能生成1 mol二氧化碳,B项正确;对羟基扁桃酸含有苯环,能发生加成反应,含有羟基和羧基,能发生取代反应、缩聚反应,C项正确;对羟基扁桃酸中的酚羟基、羧基能与NaOH溶液反应,1 mol该物质最多可消耗2 mol NaOH,D项错误。
答案 D
酯的结构与性质
1.酯的结构
羧酸分子羧基中的—OH被—OR'取代后的产物。可简写为RCOOR',官能团为
。
2.酯的性质 (1)低级酯的物理性质
状气味 态 芳香气液比水水中难溶,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 味 体 小
(2)化学性质(水解反应) ①反应原理:
密度 溶解性
②实例:
如CH3COOC2H5在稀硫酸或NaOH催化作用下发生水解反应的化学方程式分别为CH3COOC2H5+H2O
CH3COOH+C2H5OH、CH3COOC2H5+NaOH
CH3COONa+C2H5OH。
无机酸只起催化作用,碱除起催化作用外,还能中和生成的酸,使水解程度增大。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)酯的水解反应为取代反应。( )
(2)在酸性条件下,CH3COOC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H5OH。( ) (3)羧基和酯基中的
均能与H2加成。( )
18
18
(4)1 mol酯基水解时,只能消耗1 mol NaOH。( )
答案 (1)√ (2)× ( )× (4)×
2.一种新药物结构如图所示,下列有关该化合物的说法正确的是( )。
A.分子式为C17H17N2O6
B.能发生水解反应、聚合反应、取代反应
C.能与氢气发生加成反应,但不能与溴的四氯化碳溶液反应 D.分子中含有三种不同的官能团
解析 从分子结构可知其分子式为C17H18N2O6,A项错误;该有机物中含有酯基,能够发生水解、取代反应,含有碳碳双键,能够发生加聚反应,B项正确;含有碳碳双键,既能与氢气发生加成反应,又能与溴发生加成反应,C项错误;分子中含有酯基、硝基、碳碳双键、亚氨基四种官能团,D项错误。
答案 B
3.某有机物的分子式为C4H8O2,下列有关其同分异构体数目的说法中错误的是( )。 ．．A.属于酯类的有4种 B.属于羧酸类的有2种
C.既含有羟基又含有醛基的有3种 D.存在分子中含有六元环的同分异构体
答案 C
4.有芳香气味的分子式为C9H18O2的有机物在酸性条件下加热可水解产生相对分子质量相同的两种有机物,则符合此条件的C9H18O2的结构有( )。 A.8种 B.14种 C.16种 D.18种
答案 C
常见有机反应类型总结
1.判断有机反应类型的常用方法
(1)根据官能团种类判断发生的反应类型。 (2)根据特定的反应条件判断反应类型。 (3)根据反应物和产物的结构不同判断反应类型。 2.常见有机反应类型与有机物类型的关系 基本类型 卤代反应 取 酯化反应 代 水解反应 反 硝化反应 应 磺化反应 加成反应 消去反应 燃烧 氧 酸性KMnO4溶烯烃、炔烃、苯的同系物等 化 液 酚、醇、醛、葡萄糖等 应 化)氧化 还原反应 聚合 反应 与浓硝酸的颜色蛋白质(含苯环的) 缩聚反应 苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等 加聚反应 醛、葡萄糖等 烯烃、炔烃等 反 直接(或催苯和苯的同系物等 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等 卤代烃、醇等 绝大多数有机物 苯和苯的同系物等 卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等 醇、羧酸、糖类等 有机物类别 饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等
反应 与FeCl3溶液的显酚类物质 色反应
1.某有机物的结构简式为
,则其不可能发生的反应有( )。 ．．．
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应 ⑥与氢氧化钠反应 ⑦与Fe反应 A.②③④ B.①④⑥ C.③⑤⑦ D.⑦
解析 该有机物分子中含有酚羟基、酯基、氯原子、碳碳双键,因此兼有苯酚、酯、卤代烃、烯烃的化学性质,能发生加成反应、取代反应、氧化反应、水解反应(酸性或碱性均可),在NaOH醇溶液和加热条件下可发生消去反应(卤代烃消去),可与Fe发生显色反应,但不能与Fe反应。
答案 D
2+
3+
2+
2.有机物M的结构简式为
,下列关于M的说法错误的是( )。 ．．
A.分子中含有3种官能团
B.1 mol M最多可与3 mol NaOH反应 C.一定条件下可发生取代、加成、加聚反应 D.能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色
答案 B
烃的衍生物之间的转化
相关推荐：
loading