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人教版2018-2019学年下学期高一生物必修2 第五章单元测试题附答案

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人教版2018-2019学年下学期高一生物必修2 第五章单元测试题附答案

第五章 基因突变及其他变异 单元测试题

一、单项选择题(共25小题,每小题2分,共50分) 1.关于下列实例的分析正确的是( ) A.果蝇白眼性状的形成与基因突变有关

B.肺炎双球菌抗药性的自然变异来源是基因重组

C.由肠道病毒EV71(RNA病毒)引起的手足口病,其易发生的变异是染色体变异

D.转基因四倍体与正常二倍体杂交,生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体结构变异 2.某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟,生长整齐而健壮,果穗大、籽粒多,因此这些植株可能是( )

A.单倍体B.三倍体C.四倍体D.杂交种

3.在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚型的男患儿( )

①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y A.①③ B.②③ C.①④ D.②④

4. 右图为雄果蝇体细胞的染色体组成图,据图能得到的结论是( )

①其配子的染色体组成是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ ②有丝分裂后期有4个染色体组,染色体有5种不同形态 ③减数第二次分裂后期细胞中有2个染色体组,每个染色体组有5种不同形态的染色体 ④该生物进行基因测序应选择5条染色体

A.①②③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④

5.某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是( )

A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅰ2为纯合子 C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子

6.单倍体育种可以明显地缩短育种年限,这是由于( )

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A.培养技术操作简单 B.单倍体植物生长迅速 C.后代不发生性状分离 D.单倍体植物繁殖条件要求低

7.控制正常蛋白的基因发生突变后引起的氨基酸序列的改变如图所示。图中①、②两种基因突变分别属于( )

A.碱基对的替换 碱基对的缺失 B.碱基对的缺失 碱基对的增添 C.碱基对的替换 碱基对的增添或缺失 D.碱基对的增添或缺失 碱基对的替换

8.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是 ( )

A.2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.1/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 C.2/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 D.1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精

9.下列关于基因突变和基因重组的叙述中,错误的是 ( ) A.基因突变和基因重组都对生物进化有重要意义

B.基因突变能改变基因中的碱基序列,而基因重组只能改变基因型 C.真核细胞分裂过程中的基因重组只能发生在减数分裂过程中 D.基因突变和基因重组都能发生在受精过程中

10.基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为( )

A.1种,全部 C.4种,1∶1∶1∶1

B.2种,3∶1 D.4种,9∶3∶3∶1

11.下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是( )

①人类的47,XYY综合征个体的形成 ②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落 ③三倍体西瓜植株的高度不育 ④一对等位基因杂合子的自交后代出现3:1的性状分离比 ⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体

A.①② B.①⑤ C.③④ D.④⑤

12.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生基因突变。这种突变易发生在( ) A.细胞减数分裂的第一次分裂时 B.细胞减数分裂的第二次分裂时

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C.细胞有丝分裂的间期 D.细胞有丝分裂的分裂期 13.下列关于基因突变的叙述,正确的是( ) A.个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能 B.染色体上部分基因的缺失引起性状的改变,属于基因突变 C.有性生殖产生的后代出现差异主要是基因突变引起的 D.DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变

14.如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是 ( )

A.该动物的性别是雄性的

B.乙细胞形成的子细胞不存在同源染色体

C.1与2或1与4的片段交换,前者属基因重组,后者属染色体结构变异 D.丙细胞一定是次级精母细胞

15.下列关于染色体变异的叙述,正确的是( )

A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异 B.染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力 C.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响

D.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型

16.科研人员人工繁殖的一母所生的老虎中,其在大小、形态等方面有一定差异,造成这些变异的类型及其本质原因是 ( ) A.基因重组 同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合

B.基因突变 DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失

C.染色体结构变异 染色体中某一片段的缺失、重复、倒位或易位 D.染色体数目变异 染色体数目的增加或减少

17.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法,正确的是( )

A.甲病不可能是X隐性遗传病 B.乙病是X显性遗传病

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C.患乙病的男性一般多于女性 D.1号和2号所生的孩子可能患甲病

18.遗传咨询可预防遗传病的发生,但下列情形中不需要遗传咨询的是( ) .A.男方幼年曾因外伤截肢 C.女方是先天性聋哑患者

B.亲属中有智力障碍患者 D.亲属中有血友病患者

19.下列是无子西瓜培育的过程简图,有关叙述不正确的是( )

A.①过程也可进行低温诱导处理,与秋水仙素的作用原理不同 B.三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程中联会发生紊乱 C.培育得到的无子西瓜与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高

D.要得到无子西瓜,需每年制种,很麻烦,所以可用无性繁殖进行快速繁殖 20.下图表示染色体结构变异的四种情况,有关叙述正确的是( )

A.图①表示缺失,该变异在显微镜下观察不到

B.图②表示倒位,该变异一定不会影响生物体性状的改变

C.图③表示重复,该变异发生于两条同源染色体之间,属于交叉互换类型的基因重组 D.图④表示易位,该变异发生于两条非同源染色体之间,导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变

21.已知人的21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者,假设他们在产生配子时,第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极,则他们生出患病女孩的概率是 ( )

A.1/2 B.1/3 C.2/3

D.1/4

22.某校学习小组进行“调查人群中的遗传病”研究中,不正确的是( ) A.制定调查方案中应包括调查目的、对象、方法、结果、分析和结论等

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B.调查白化病,在有该病的社区人群中随机抽样调查,汇总数据并计算发病率 C.调查红绿色盲,在患者家系中进行调查并绘制家系图,研究遗传方式 D.调查红绿色盲,班级调查数据计算:男(女)患者总数╱被调查的总人数

23.一男性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代正常)。下列有关分析错误的是( )

祖父 - 祖母 + 外祖父 + 外祖母 - 父亲 + 母亲 + 姐姐 - A.该遗传病属于常染色体显性遗传病 B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 C.该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为1/4 D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9

24.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是( )

A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的 B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体

C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系

25.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接( )

A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变 B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 二、非选择题(共50分)

26.(10分)镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病,是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的。病因如下图:

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