执业药师考试《药事管理与法规》每日一练
习题精选及答案0723-87
1、新药监测期内的国产药品,应自取得药品批准文号之日起报告定期安全性更新报告的频次是()【单选题】 A.每年报告一次 B.每满1年报告一次 C.每半年报告一次 D.每5年报告一次 正确答案:B
答案解析:考查药品不良反应定期安全性更新报告、抗菌药物应用报告。注意选项A与B不同,比如自2015年3月2日开始计算,“每年报告一次”即是2015年报告,而“每满1年报告一次”则是要到2016年3月1日报告。
2、有关药品说明书和标签中药品通用名称使用的说法,错误的是()【单选题】
A.所标注的药品名称必须符合国家药品监督管理部门公布的药品通用名称命名原则
B. 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识別的字体
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C.药品通用名称不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D.药品通用名称字体颜色应该使用红色和绿色 正确答案:D
答案解析:考查药品说明书和标签中药品名称的使用。药品通用名称字体颜色应当使用黑色或白色,不得使用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用,但要与其背景形成强烈反差。故选项D说法错误。
3、下列关于上述信息中该医院采购和处方点评哌醋甲酯的说法,正确的是()【单选题】
A.该医院必须通过以省为单位的药品招标体系采购哌醋甲酯 B.通过药师建立用药处方点评制度,医嘱除外 C.处方点评结果作为医师定期考核和绩效管理依据 D.在任何情况下,该医院都严格限制儿童适宜品种、剂型、规格的配备 正确答案:C
答案解析:考查医疗机构购进药品的具体要求。其一,儿科用药是通过直接挂网采购的,选项A说法错误。 其二,处方点评制度包括医嘱点评,选项B错误。其三,属于因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况,各医疗机构要放宽对儿童适宜品种、剂型、规格的配备限制,选项D错误。故答案为C。
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