《临床生物化学检验》考试试题与答案
一、名词解释（每小题2分，共10分） 1、临床化学 2、前带效应 3、色素原底物 4、溯源性 5、酶的比活性
二、填空（每空1分，共15分）
1 、翻译下列英文缩写（ 英译汉） ： IFCC 的中文全称为 _______________________________________ ， 其中文简称为 _______________________________ 。NCCLS 的中文全称为
_______________________________。PNPP 为_____________________。AMS
为_____________。AChE 为________________________。CRM 为________________。质量保证中的
VIS 为____________________。
2、将十几个步骤简化为样本采集、样本分析、质量控制、解释报告等四个步骤的过程称为病人身边检验 （床边检验），其英文缩写为_____________ 。（中国）实验室国家认可委员会的英文缩写为 _________ 。美国临床化学协会的英文缩写为_____________。
3、最早对临床生物化学检验做出开创性研究的我国科学家是_______________。 4、NCCLS的精密度评价试验中，规定合乎要求的批内不精密度CV范围为_______________，批间不精密
度CV变异范围为_______________，其中的EA来源于_______________的规定标准。 三、单选（每小题1分，共30分）
1、连续监测法测定酶活性的吸光度读数次数应不少于（ ）次 A、2 B、3 C、4 D、7
2、测定待测酶Ex的酶偶联反应A??E?x→B??E?a→C ??Ei→D 之中，关于零级 反应、一级反应的描述正确的是（ ） A、三个酶催化的都是零级反应
B、Ex和Ea催化的是零级反应，Ei催化一级反应 C、Ex催化的是零级反应，Ea和Ei催化一级反应 D、三个酶催化的都是一级反应
3、测定代谢物Ax的酶偶联反应A B C D Ea Ea Ei x ???→ ???→ ??→ 1 2
之中，关于零级反应、一级反应的描述正 确的是（ ）
A、三个酶催化的都是零级反应
B、Ea1和Ea2催化的是零级反应，Ei催化一级反应 得分 阅卷人 得分 阅卷人 得分 阅卷人
精选
- 2 -（共5页）
C、E a1催化的是零级反应，Ea2和Ei催化一级反应 D、三个酶催化的都是一级反应
4、WHO规定，空腹指至少（ ）h内无含热量食物的摄入 A、6 B、8 C、12 D、14
5、NCCLS规定的精密度统计评价的测定原始数据一般为（ ）个 A、20 B、40 C、80 D、160
6、NCCLS规定的准确度统计评价的测定原始数据一般为（ ）个 A、20 B、40 C、80 D、160 7、下列说法错误的为（ ）
A、近紫外光的波长范围为200～400nm B、双波长法只能消除干扰组分的干扰
C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏度愈高 D、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度最好相等 8、酶活性国际单位和katal 间关系正确的是（ ） A、1U＝16.67nkatal B、1U＝16.67katal C、16.7U＝1 nkatal D、16.7U＝1 katal 9、酶促反应最大反应速度是指( )
A、足够的底物浓度与酶结合形成络合物使酶达到饱和状态时的反应速度 B、最适pH 与最适温度时的反应速度 C、最适条件下的反应速度
D、底物浓度只消耗5%以内的反应速度
10、正常成年人血清同工酶电泳区带中含量多少应该符合（ ） A、LD1>LD2>LD3>LD4>LD5 B、LD1
A、K 值是指理论值，一般要求进行校正 B、b 是比色皿光径，有些仪器已换算为1cm
C、Vt 为反应总体积，若有稀释水，则包含稀释水量 D、Vs 为样品量，若有稀释水，则包含稀释水量 12、IFCC 推荐法测定ALP 选用哪个缓冲液（ ） A、乙二胺 B、AMP C、Tris D、甘氨酸
13、在室间质评中，一般认为VIS 大于多少时表明测定结果超过允许误差A、80 B、150 C、200 D、400 14、OCV 与RCV 的关系是（ ）
A、OCV=RCV B、OCV>RCV C、OCV 16、比色分析仪器的性能检查不包括（ ） A、波长校正 B、线性检查 C、杂光检查 D、变异系数检查 17、下列不属于外源性干扰物质的是（ ） 精选 ） （ A、治疗药物 B、防腐剂 C、稳定剂 D、抗凝剂 18、回收试验检测的是（ ） A、偶然误差 B、比例误差 C、恒定误差 D、系统误差 19、ALT 双试剂盒的第一试剂能排除的干扰是（ ） A、内源性NH3 B、游离甘油 C、抗坏血酸 D、内源性丙酮酸 20、有关“特异度”的描述，错误的是（ ） A、特异度高的实验主要用于筛选 B、指在非患病者中，应用该试验获得阴性结果的百分比 C、反映诊断试验正确鉴别非患病者的能力 D、一般来讲，该值越大越好 21、假阴性是（ ） A、经试验而被正确分类的患者数 B、经试验而被错误分类的非患者数 - 3 -（共5页） C、经试验而被正确分类的非患者数 D、经试验而被错误分类的患者数 22、阳性似然比是（ ） A、=灵敏度/（1－特异度） B、=真阴性/假阴性 C、=假阳性/真阳性 D、=（1－灵敏度）/特异度 23、方法比较试验检测的是（ ） A、偶然误差 B、比例误差 C、恒定误差 D、系统误差 24、同一种试剂盒，取10 瓶试剂复溶，测定同一样品的含量，求平均值、标准差、变异系数，则结果表 示的是（ ） A、批间差异 B、批内精密度 C、瓶间差异 D、以上都不是 25、测定尿素的酶法液体型双试剂试剂盒，第一试剂中不含有（ ） A、α-酮戊二酸 B、 NADH C、脲酶 D、谷氨酸脱氢酶 26、光谱检验技术要运用互补色，其中红色的互补色为（ ） A、黄色 B、绿色 C、蓝色 D、紫色 27、SDS 的中文名称是（ ） A、十二烷基硫酸钠 B、十二烷基磺酸钠 C、十二烷基苯磺酸钠 D、十二烷基苯硫酸钠 28、对同工酶描述错误的是（ ） A、可由不同基因编码 B、可由等位基因编码 C、可由同一基因编码 D、同工酶基因不可能会相同 29、LPL-GK-GPO-POD双试剂法测定甘油三酯，可以排除内源性甘油的干扰。其属于第2试剂的组分为 （ ） A、POD B、GK C、4-AAP D、苯酚 30、正常人与病人的测定值分布往往是相互重叠的，可用分界值来划分。在病人的测定值普遍高于正常 人的情况下，若分界值定得过高，则（ ） A、敏感性增高，特异性降低 B、敏感性增高，特异性增高 C、敏感性降低，特异性增高 D、敏感性降低，特异性降低 四、多选（每小题1分，共10分） 1、对冷不稳定的LD 同工酶是（ ） 精选 A、LDH1 B、LDH2 C、LDH4 D、LDH5 2、酶试剂法测定代谢物若工具酶用量不足可造成（ ） A、平衡法达平衡时间延长 B、测定条件不变时线性范围变窄 C、速率法线性期延长 D、速率法延滞期延长 E、平衡法即使孵育时间延长而灵敏度依然可能下降 3、下列说法正确的是（ ） A、激活剂的化学本质是金属离子 B、大多数激活剂是金属离子 C、样品与试剂比例影响仪器噪音 D、样品与试剂比例不影响仪器噪音 4、下列哪些属于分析后质量评估的内容（ ） A、室内质控的数据管理 B、参加室间质评 C、病人投诉调查 D、临床信息反馈 E、实施PT方案 5、WHO 对发展中国家在国际质评中的标准为（ ） A、VIS＜50 为优秀 B、VIS＜80 为优秀 C、VIS＜100 为良好 D、VIS＜150 为及格 E、VIS＜80 为优良 6、方法比较试验的临床比较方法应是（ ） A、文献新方法 B、决定性方法 C、参考方法 D、推荐方法 E、常规方法 7、下列哪些属于分析中质量控制的内容（ ） A、病人准备 B、项目操作规程的建立 C、室内质控和结果分析 D、登记和填发报告 E、仪器调试 8、某法测血钙的回收率为95.7%，用该法测定真值为2.5mmol/L 的标本（ ） A、该法有4.3%的恒定误差 B、测定值约为2.39mmol/L C、测定误差为0.11mmol/L D、该法有4.3%的比例误差 E、该法有4.3%的随机误差 9、临床诊断试验的诊断性能评价包括以下内容（ ） A、诊断准确性 B、有效性 C、可靠性 D、数据解释的合理性 得分 阅卷人 - 4 -（共5页） 10、Westgard 多规则质控法中，表明有明显随机误差的是（ ） A、22s失控规则 B、41s失控规则 C、13s失控规则 D、R4s失控规则 五、计算（共20分） 1、生化分析仪K 值的计算。IFCC 推荐法测定LD 的条件：光径1cm，样 品体积分数0.0435，已知NADH 的摩尔吸光系数为6220L·cm－1·mol－1。 试求K 值。（5 分） 2、金氏法测定血清ALP 标准管中酶活性单位的计算。测定管：血清0.1ml 加底物液等后于37℃水浴 15min，再加显色液显色。同时，设立除先不加血清、其它步骤相同的空白管（在反应最后加血清），510nm 处以空白管调零测出其吸光度△Au。第3 号标准管：取0.05mg/ml 的酚标准液0.6ml，加显色液等至总体 积与测定管相等，用蒸馏水替代酚标准液、其它步骤相同的空白管调零，510nm处测出其吸光度△As。规 定1 金氏单位：100ml 血清ALP 在37℃与底物作用15min，产生1mg 酚。试求第3 号标准管所代表的酶 精选
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