.本组疾病有三种主要免疫学和临床特征：①全部Ig 缺失或极度降低，如Bruton 综合征。②部分Ig缺失，如选择性Ig缺陷。③Ig量正常，但在抗原刺激后无免疫应答，功能缺陷。 叙述AIDS三大标志的主要免疫学检测？ AIDS 检测主要是病毒标志、免疫标志和相关标志三大类。病毒标志主要是直接分离培养检测病毒或检出HIV 组分，P24、gp120 和gp160 的免疫印迹检测；免疫标志主要是检测HIV的抗原或抗体及T细胞，HIV抗体用ELISA测定为初筛试验，确认试验用免疫印迹法，亦可用PCR法。我国判定标准为：①HIV抗体阳性：至少有两条膜（gp41/gp120/gp160）或至少有一条膜带与P24 带同时测定；②HIV 抗体阴性：无HIV 抗体特异性条带出现；③HIV 抗体可疑：出现特异性抗体带，但带型不足以确认阳性者，T 细胞检测减少，常＜1.5×109/L。CD4+T细胞绝对值下降至（2~4）×109/L，CD4/CD8比值＜1，还有Ig、免疫复合物等测定；④相关标志是指与HIV感染、AIDS病情有关的检测，如有关微生物检测、白细胞、ESR等。 叙述AIDS的主要发病机制？
AIDS 的主要发病机制：HIV 感染后，主要是损伤CD4+T 细胞减少和功能缺陷而导致机体细胞免疫功能继而体液免疫功能全面障碍为其主要的发病机制。同时还损伤巨噬细胞、树突状细胞、B细胞和脑组织小胶质细胞，导致相应的功能障碍。HIV损伤T细胞是通过HIV外膜蛋白gp120 和gp41 与T细胞发生拈附、溶解、使病毒核心进入靶细胞，在靶细胞内进行复制，繁殖，最后以芽生方式破坏细胞膜而移出，进行感染扩散，从而破坏CD4+T细胞，导致免疫缺陷。 论述流式细胞术在免疫学中的应用。
1.淋巴细胞及其亚型的分析2.淋巴细胞功能的分析3.淋巴造血系统及白血病免疫分型4.肿瘤耐药基因分析5.AIDS检测中的应用6.自身免疫病相关HLA分析7.移值免疫中的应用 何谓重链病？
重链病是由于浆细胞发生突变和异常增生，致使血清和尿中出现大量游离的无免疫功能的免疫球蛋白重链所导致的疾病。 何谓轻链病？
轻链病是突变的单克隆浆细胞产生的大量轻链，血浆中轻链含量异常增加，增加的轻链从肾脏排泄，血和尿中可查及大量的轻链蛋白。 何谓免疫球蛋白异常增生性疾病？
免疫球蛋白异常增生性疾病是指由于浆细胞的异常增殖而导致的免疫球蛋白异常增生造成机体病理损伤的一组疾病。 何谓浆细胞异常增殖？
浆细胞异常增殖通常是指单克隆浆细胞异常增生并伴有单克隆免疫球蛋白或其多肽链亚单位合成异常。 何谓ANA，简述荧光免疫组化法(间接法)检测血清总ANA的原理。
ANA即抗核抗体 ，指各种成分的抗体，是一种广泛存在的自身抗体，可与不同的细胞核反应，无器官特异性和种属特异性 间接法检测ANA原理：用小鼠肝切片或印片或HEP2细胞作为细胞核基质抗原，加待测血清，若含有ANA，则与细胞核基质抗原反应，再加荧光素标记的抗抗体(二抗)，结合一抗，在荧光显微镜下见到细胞核有荧光着色为阳性反应。 ANA有哪些种类，它们在SLE诊断中的价值如何？
答：抗核抗体是一种广泛存在的自身抗体，主要包括，抗DNP抗体，抗DNA抗体， 抗ENA抗体，抗组蛋白抗体。约99%（86%～100%）的活动期SLE病人ANA阳性，ANA阴性几乎可除外SLE的诊断。 你知道哪些自身抗体，临床应用价值如何？
答：1）ANA：在未经治疗的SLE患者中阳性率可达90%以上，其他自身免疫病也可阳性。可作为自身免疫病，尤其是SLE的筛选指标。2）抗Sm抗体：SLE的特征性标志抗体，是SLE重要诊断指标。3）抗dsDNA抗体： SLE的特征性标志抗体，是SLE重要诊断指 试述自身免疫病的防治原则。
答：自身免疫病的防治原则大致为：（1）预防和控制病原体的感染，避免因自身组织细胞的抗原性发生改变和交叉抗原诱发的免疫应答，同时也避免感染引起的抗原提呈细胞和T细胞的激活。（2）使用免疫抑制剂如环孢霉素A、FK-506、皮质激素、中药雷公藤治疗主要以抗体引起的自身免疫病，用Th2因子治疗主要以T细胞引起的身身免疫病。（3）特异性抗体治疗，如用抗CD3单抗，抗炎症性细胞因子单抗等。（4）疫苗激发免疫耐受。如口服II型胶原等自身预防和治疗类风温关节炎等 试述系统性红斑狼疮，自身抗体的检测。
答：疾病诊断相关的主要自身抗体:1．抗核抗体2．抗DNA抗体3．抗磷脂抗体和抗血小板抗体4．抗红细胞抗体5．RF 6．抗细胞质抗体 自身免疫病的共同特征。
1.多数病因不明；2.有遗传倾向；3.患者以女性居多，并随年龄增加发病率有所增加；4.患者血清中游多种自身抗体或自身反应致敏淋巴细胞存在；5.疾病有重叠现象；6.病程一般较长，多迁延为慢性；7.病损局部可发现淋巴细胞，浆细胞，中性粒细胞等浸润；8.免疫抑制剂治疗可取的一定疗效。
简单叙述Ⅰ型超敏反应的特点。
答:Ⅰ型超敏反应的特点是： ①具有明显的个体差异和遗传背景；②反应发生快， 几秒至几十分钟内出现症状， 恢复也较迅速；③由结合在肥大细胞和嗜碱粒细胞上的IgE抗体所介导；④通常反应发生后效应器官出现功能紊乱， 而没有严重的组织细胞损伤；⑤补体不参与该反应。
I型超敏反应的免疫学检验方法有哪些？
1）皮试检测变应原。2）免疫球蛋白检测：总IgE和 特异性IgE。3）嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞检测。 以血型不合引起的输血反应为例，简述Ⅱ型超敏反应靶细胞损伤机制。
答：抗ABO血型抗体多为IgM型(1分)，当血型不合进行输血时，血型抗体可与红细胞表面相应的血型抗原物质结合(1分)，通过三个机制溶解红细胞：抗体和补体介导的红细胞溶解(2分)，免疫调理作用(1分)，ADCC作用 试述III型超敏反应发生机制。
答：III型超敏反应，IC沉积引起组织损伤的机制如下：（1）激活补体 IC沉积可激活补体，产生C3a、C5a等过敏毒素，使趋化至局部的肥大细胞、嗜碱粒细胞脱颗粒，释放组胺等活性介质，造成血管通透性增加、渗出和局部水肿。同时吸引中性粒细胞聚集于IC沉积的部位。（2）中性粒细胞浸润 趋化至IC沉积部位的中性粒细胞在吞噬IC时释放多种溶酶体酶，使血管基底膜和周围组织细胞民生损伤，造成以上中性细胞浸润为主的炎症。（3）血小板活化 IC和C3b可使血小板在局部聚集并活化，释放血管活性胺类物质，使血管扩张、通盘性增加、加剧局部渗出和水肿，并激活凝血系统，形成微血栓，造成局部组织缺血、出血和坏死。 Rh血型不符引起的新生儿溶血症属于哪一种类型的超敏反应性疾病?
一
试述其发生机制。答:（1） Rh血型不符引起的新生儿溶血症为型Ⅱ超敏反应性疾病。（2）Rh血型不符引起的新生儿溶血症发生于Rh
＋＋
母亲所怀的Rh胎儿，尤其多见于再次妊娠所分娩的新生儿。当首次妊娠分娩时，胎儿的Rh红细胞可进入母体，剌激母体产生抗Rh抗体。
＋＋
当再次妊娠仍为Rh胎儿时，母体产生的抗Rh抗体(IgG)即可通过胎盘进入胎儿体内， 与胎儿Rh红细胞结合，导致胎儿红细胞的破坏。
从而引起流产或出生后的严重溶血现象，甚至死亡。 试述Ⅰ型超敏反应的发生机制
答：Ⅰ型超敏反应的发生机制：Ⅰ型超敏反应是由于变应原再次进入体内后引发的超敏反应，其发生通常分三个阶段：（1）致敏阶段 在此阶段，变应原进入机体，刺激机体特异的B淋巴细胞，使其增殖分化为浆细胞，浆细胞分泌产生针对特异变应原的IgE抗体，此抗体吸附于肥大细胞和嗜碱性粒细胞上，使机体处于致敏状态。（2）发敏阶段 当有相同变应原再次进入机体时，与致敏靶细胞表面的IgE Fab段超变区特异性结合，触发靶细胞的细胞膜活化，使其脱颗粒及合成新的生物活性介质。（3）效应阶段 颗粒中的生物活性介质及新合成的生物活性介质作用于相应的效应器官，引起效应器官病理改变
单克隆抗体：是指仅识别单一抗原表位的B细胞杂交瘤产生的同源抗体，具有特异性强、效价高、生物活性单一、理化性状高度均一等特点。
佐剂：是指先于抗原或与抗原一起注入机体，能够增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质。
基因工程抗体：是指应用DNA重组及蛋白工程技术对编码抗体的基因按不同的需要进行改造和装配，经导人适当的受体细胞后重新表达的抗体，主要包括人源化抗体、小分子抗体、双价特异性抗体和抗体融合蛋白等类型。
双特异性抗体：又称双功能抗体，它不同于天然抗体，其两个抗原结合部位具有不同的特异性，可以同时与两种不同特异性的抗原发生结合。
滴度(效价)：血清标本进行一系列倍比稀释后进行反应，以出现明显凝集反应的血清最高稀释度、即滴度(效价)。
凝集反应：凝集反应是指细菌或红细胞等颗粒性抗原与相应抗体在适当条件下结合形成凝集的现象。现也指颗粒化抗原或抗体与相应抗体或抗原的反应。
直接凝集反应：细菌、螺旋体和红细胞等颗粒抗原，在适当电解质参与下可直接 与相应抗体结合出现凝集，称为直接凝集反应。 凝集原：指凝集反应中的抗原。 凝集素：指凝集反应中的抗体。
试管凝集试验：是在试管内颗粒性抗原与相应抗体直接结合，在一定条件下，会 出现肉眼可见的凝集现象。
间接凝集反应：将可溶性抗原(或抗体)先吸附于适当大小的颗粒性载体表面，
然后与相应抗体(或抗原)作用，在适宜的电解质存在的条件下，出现特异性凝集现象 称间接凝集反应或被动凝集反应(passive agglutination test)。
沉淀反应：沉淀反应是指可溶性的抗原和抗体特异性结合后，所形成的复合物以 沉淀的形式出现。
凝胶内沉淀试验：又称凝胶扩散，是将可溶性抗原与相应抗体分别放人凝胶内进 行扩散，两者在比例合适的位置形成肉眼可见的沉淀线或沉淀环。
免疫电泳：是凝胶电泳和凝胶扩散相结合。在电场作用下，位于琼脂凝胶中的抗
原样品因各组分的电泳迁移率不同而彼此分开形成不同的区带。电泳结束后，在琼脂板中 间所挖的长形槽内加人相应的抗血清，由于经电泳分离后的各种抗原成分在琼脂中呈放射 状扩散，而抗体呈直线扩散，因而形成的沉淀线多呈弧状。
对流免疫电泳：是在电场作用下的免疫双扩散。抗原向阳极移动，而抗体向阴极移动，在一定时间内，相向移动的抗原和抗体在两孔间相遇，在浓度比例适当处形成沉淀线。
带现象: 在抗原抗体特异性反应时，生成结合物的量与反应物的浓度有关，当抗原与抗体达到最适比时， 沉淀物形成最多。 如果抗原或抗体极度过剩则无沉淀物形成， 这种现象称为带现象。出现在抗原过量时，称为后带。出现在抗体过量时，称为前带。 放射化学纯度：指单位标记物中结合于被标记物上的放射性占总放射性的百分率，一般要求大于 90%。 比放射性 ：指单位化学量标记物中所含的放射性强度，也可理解为每分子被标记物平均所挂放射性原子数目，常用Ci/g，mCi/mg或Ci/mmol等单位表示。
放射免疫分析 ：是该类技术最经典的模式。它是以放射核素标记抗原与反应系统中未标记的抗原竞争特异性抗体的基本原理来测定待检样品中抗原量的一种分析法。
荧光免疫技术：是将抗原抗体反应的特异性与荧光物质检测的敏感性和直观性结起来的一种免疫分析技术。 荧光效率：是指荧光物质将吸收的光能转变成为荧光的百分率。
荧光寿命：指荧光物质被一瞬时光脉冲激发后产生的荧光随时间而衰减到一定程度时所用的时间。
荧光的淬灭：指荧光分子在某些理化因素作用下、荧光分子的辐射能力受到激发光较长时间的照射后会减弱的现象。 荧光素：是能产生荧光并能作为染料使用的有机化合物。
荧光抗体：荧光素与特异性抗体以化学共价键的方式结合而成，是免疫荧光技术的关键试剂。 非均相荧光免疫测定法：在抗原抗体反应后，先把Ab*Ag与Ab*分离，然后测定
Ab*Ag或Ab*中的标记物的量，从而推算出标本中的Ag量，该方法称非均相荧光免疫测定法。 均相荧光免疫测定法：在抗原抗体反应后Ab*Ag中的标记物失去荧光特性，则不 需进行Ab*Ag与Ab*的分离，可以直接测定游离的Ab*量，从而推算出标本中的Ag量， 该方法称为均相荧光免疫测定法。
时间分辨荧光免疫测定：时间分辨荧光免疫测定是用镧系稀土元素螯合物(如 螯合物)标记抗体或抗原，检测标本中的相应抗原或抗体的荧光免疫测定技术 酶免疫技术：是指利用酶的高效催化和放大作用与特异性免疫反应结合而建立的 一种标记免疫技术。
封闭：是指在抗原或抗体包被ELISA板后，用1％～5％牛血清白蛋白或5％～20％小牛血清等再包被，以防止非特异性吸附。 异相EIA：是指在酶免疫测定中，抗原抗体反应后，需分离游离的和与抗原(或
抗体)结合形成复合物的酶标记物，然后对经酶催化的底物显色程度进行测定，再推算 出样品中待测抗原(或抗体)的含量。
包被：是指将抗原或抗体固相化的过程。
均相酶免疫测定：是指抗原抗体反应平衡后，无需分离F和B，直接根据反应前
后酶活性的改变进行待检物质的测定。
肿瘤抗原: 肿瘤在发生、发展中产生的或过度表达的抗原物质。
肿瘤相关抗原：非肿瘤细胞所特有的，正常组织或细胞也存在的抗原，含量在细胞癌变时明显增高。 肿瘤特异性抗原：肿瘤细胞所特有的，正常组织或细胞不存在的抗原。
封闭因子:一种小分子的多肽,可存在于肿瘤患者的血清中。体外培养时,它可抑制非特异性致有丝分裂因子,如植物血凝素或刀豆素A对淋巴细胞的转化
移植(transplantation)：指健康细胞、组织或器官从其原部位移植到自体或异体的一定部位、用以代替或补偿机体所丧失的结构和功能的现代医疗手段。
移植抗原：代表个体特异性的由MHC编码的HLA是引起排斥反应的同种抗原
移植排斥反应(transplantation rejection)：针对移植抗原产生的引起移植物功能或受者机体损害的免疫应答。 宿主抗移植物反应(host versus graft reaction, HVGR)：宿主针对供体组织或细胞的HLA抗原产生的移植排斥反应
移植物抗宿主反应(graft versus host reaction, GVHR)：一定条件下移植物中的过客（免疫）细胞针对移植物产生的排斥反应。 免疫缺陷(immunodeficiency):由遗传因素或其他原因导致的免疫系统发育或免疫应答障碍而导致的一种或多种免疫功能不全. 免疫缺陷病:由免疫缺陷所致的各种临床综合特征的疾病. 获得性免疫缺陷综合征 (AIDS)：，由HIV感染引起，因CD4+T细胞质和量的缺失，导致细胞免疫功能严重缺陷，临床上以反复机会感染、恶性肿瘤和中枢神经系统退行性变为主要特征。
流式细胞术：是指借助流式细胞仪，精确、快速地对生物细胞的理化特性和生物学特性进行多参数定量分析，并对特定细胞群体分选的新技术。
细胞分选：是指从细胞群体中将选定的细胞分离出来。
荧光补偿技术：是指利用已知标准样品或根据细胞样品的生物学意义，合理设置各荧光信号之间的相互补偿值。
M蛋白:单克隆免疫球蛋白，是B淋巴细胞或浆细胞单克隆异常增殖所产生的一种在氨基酸组成及顺序上十分均一的异常单克隆免疫球蛋白；
冷球蛋白: 一组低温下发生沉淀，加温后又复溶的Ig。 本-周蛋白（bence-Jones）:尿中游离的免疫球蛋白轻连。 免疫增殖病（immunoproliferative disease）：LC异常增殖引起的疾病.
重链病(heavy chain disease):突变的浆细胞产生异常增多的重链或质量不能与L链装配的 Ig重链，血清和尿中H链过剩导致的疾病。 轻链病：异常的LC产生大量的Ig的L链在肾脏和内脏组织，导致肾损伤和淀粉样病变的疾病。 自身免疫机体免疫系统对自身成分发生免疫应答的现象，为生理性免疫应答的一部分。
自身免疫病（ AID）因机体免疫系统对自身成分发生免疫应答而导致的组织损伤或功能紊乱，属于病理性免疫应答。
抗核抗体（ ANA）：抗核酸抗原抗体，是一组将自身真核细胞的各种成分[脱氧核糖核蛋白（DNP）、DNA、可提取的核抗原（ENA）和RNA等]作为靶抗原的自身抗体的总称。
类风湿因子（ RF）：自身免疫病人体内表达的抗自身变性IgG的IgM类抗体。
隐蔽抗原：指体内在解剖位置上某些与免疫系统隔绝的成分，如眼组织、精子等。当外伤、手术和感染等情况下，释放并与机体免疫系统接触可以引起免疫应答，导致自身免疫病。
超敏反应：又称为变态反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。
变应原：是指能够选择性地激活CD4＋Th2细胞及B细胞，诱导产生特异性IgE抗体应答，引起变态反应的抗原性物质。 皮试：用少量抗原注射、挑刺或划痕等方法注入到受试者皮肤，用于变应原的检测。 1.免疫防御功能异常可导致(感染)和(免疫缺陷)疾病。 2.抗原抗体反应的特点有 特异性、比例性 、可逆性
3.抗原抗体反应的温度一般以15～40℃为宜，最适温度37℃ 3．影响抗原抗体反应的环境因素主要有电解质、pH、温度
4．某些特殊的抗原抗体反应对温度有一些特殊的要求，如冷凝集素在4℃左右与红细胞结合最好20％ 以上反而解离。 5．抗原抗体的结合分子间的引力包括静电引力、 范德华引力、氢键引力和疏水作用力
2.间接凝集反应的类型包括正向间接凝集、反应反向间接凝集反应、间接凝集抑制反应和协同凝集反应四种类型。 3参与凝集反应中的抗原称为（凝集原）抗体称为(凝集素)试验有(玻片法)(试管法)(玻片法)常用的直接凝集
4．在间接凝集反应中正向凝集反应是用(抗原)致敏载体以检测标本中相应的(抗体)而反向间接凝集反应是用(抗体)致敏载体以检测标本中相应(抗原)
5．间接抗球蛋白试验可用已知抗原型红细胞检测血清中的(不完全抗体)可用于输血前的(交叉配血)试验。 1．免疫沉淀反应是（可溶性抗原）与（相应抗体）特异性结合
2．棋盘格法（抗原 ）和（抗体）同时稀释，可一次完成（抗原）和（抗体）的滴定
3．单向琼脂扩散是待测抗原从含有定量（抗体）的（凝胶）内自由向周围扩散，抗原抗体特异性结合，在两者比例合适的部位，形成（沉淀环）。
4．Maneini曲线适用于大分子抗原的测定，在一定范围内，沉淀环随时间延长而扩大，抗原浓度与（扩散环直径的平方）呈线性关系，常用（普通）坐标纸作图。
5．Fahey曲线适用于小分子抗原的测定，在一定范围内，沉淀环随时间延长而扩大，沉淀环直径与（抗原浓度的对数）呈线性关系，常用（半对数）坐标纸作图。
6.双向琼脂扩散试验可对抗原或抗体的存在、含量和相对分子量进行分析，沉淀线靠近抗原孔指示（抗体含量）较大；靠近抗体孔则指示（抗原含量较高）；不出现沉淀线则表明（无对应的抗原和抗体）
7.免疫电泳是将（电泳）与（双向免疫扩散）相结合的一种免疫化学分析技术。 8.火箭电泳是（电泳）与（单向免疫扩散）相结合的免疫技术。 9.对流免疫电泳是（电泳）与（双向免疫扩散）相结合的免疫技术。
10.对流免疫电泳中，抗体流向负极，是因为（抗体分子量大）（电泳 ）速度小（电渗）速度。
1l.免疫浊度测定的基本原理是抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成（免疫复合物），使反应液出现（浊度），并可根据其推算出抗原或抗体的量。
12.根据Rayleigh方程，散射比浊法中的散射光强度与入射光波长成（反）比，与粒子的浓度和体积成（正）比。
13.速率散射比浊法是测定单位时间内免疫复合物形成的（最快时间段）的散射信号值，此时的散射信号最强，速率散射信号值最大。 14.免疫胶乳浊度测定的原理与透射比浊法相似。载体为大小适中、均匀的胶乳颗粒其直径应稍（小于）入射光波长目前多用（200）nm的胶乳颗粒。
15.免疫浊度测定的基本原则之一是反应体系中必须始终保持（抗体）过量。
16.凝胶内沉淀试验包括（单向扩散试验）和（双向扩散试验）抗原抗体最适比的基本测定方法为（抗原稀释法）和（抗体稀释法）。 1．标记免疫技术的示踪物有(酶）、(放射性核素)、(荧光素)、(化学或生物发光剂)(胶体金 ) 2．放射免疫技术可分为(放射免疫分析)和(免疫放射分析)两种基本类型。
3.采用125I制备标记物的基本原理是以放射性碘原子置换被标记物分子中(酪胺酸或酪胺残基)或(组胺残基)上的氢原子。 1.荧光免疫技术的主要类型包括(荧光抗体染色技术)（荧光免疫测定技术)。 2．荧光物质有(荧光素)和(其他荧光素物质)。
3．荧光抗体染色技术可分为(荧光免疫显微技术)和（流式荧光免疫技术)。
4．镧系稀土元素标记物制备的螯合剂有(多羧基酸类螯合剂)、(B-二酮体类螯合剂)、(BCPDA)和(菲洛林)
5．荧光免疫测定根据抗原抗体反应后是否需要分离结合的与游离的荧光标记物而分为(均相)和(非均相)两种类型。 6．非均相荧光免疫测定法包括(时间分辨荧光免疫测定)（荧光酶免疫测定)。 7．均相荧光免疫测定法包括(荧光偏振免疫测)和（底物标记荧光免疫测定)。 8．荧光素标记抗体的方法有(搅拌标记)和(透析标记法)。
l.膜载体酶免疫测定技术的类型主要有(斑点-ELISA免疫渗滤试验)、(免疫层析试验)、(免疫印迹法) 3.酶免疫组织化学技术常用的酶有(HRP )、(AP )和(GOD )。
4．EIJSA方法类型主要有(双抗体夹心法)、(间接法)、(竞争法)和(捕获法)。
5．ELISA中三种必要试剂是(固相的抗原或抗体)(酶标记的抗原或抗体)(酶的反应底物)。 6．制备酶结合物常用的方法有(戊二醛交联法)和(过碘酸盐氧化法)。 7．在稀释液和洗涤液中加入(吐温一20)，可以去除非特异性吸附。
8．均相酶免疫测定技术的类型主要有(酶增强免疫测定技术)(克隆酶供体免疫分析技术)。
9．非标记抗体酶免疫组织化学技术的类型主要有(酶桥法)、(PAP法)、(双桥PAP法) (APAAP法)。 10. (SDS-PAGE), (蛋白质转运)和(酶免疫测定)三项技术结合而成形成免疫印迹法。 11.常用于HRP标记抗( 戊二醛交联法 )和( 过碘酸钠法 )。 1.不受位阻效应影响,更易发挥生物素活性作用的是（BCNHS）。
2.用于标记蛋白质醛基的,适用范围较BHZ宽的活化生物素是（BCHZ）。
3.在一定波长的光照射下,光敏基团可转变为芳香基硝基苯而直接与腺嘌呤N7位氨基结合的是（光生物素）。
4.生物素化蛋白质衍生物有二类,一种是（生物素化的大分子生物活性物质）,另一种是（标记材料结合生物素后制成的标记物）。 5.用于亲和素标记的物质中,最常用的是（酶）, （异硫氰酸荧光素(FITC)）和（胶体金 ）。
1.用丙酮做固定剂的抗原是（免疫球蛋白）；用1%聚甲醛做固定剂的抗原是（激素）；用10%甲醛做固定剂的抗原是（类脂质）；用95%乙醇做固定剂的抗原是（蛋白质）；用四氯化磺做固定剂的抗原是（酶）。 2.免疫染色对特殊标本的进一步处理常用 （冰冻切片）和（石蜡切片）法。
3.免疫组化染色后，阳性细胞的染色分布有三种类型，分别是（胞质型）、（细胞核型）和（细胞膜表面型）。 4.酶免疫组化技术中最常用的酶有（辣根过氧化物酶）（碱性磷酸酶）及（葡萄糖氧化酶）。 5.免疫电镜标本的制备主要有（非包埋法免疫染）（包埋前免疫染色）（包埋后免疫染色） 6.免疫组化中最常用的制片方法是（蛋白酶消化法）和（非特异吸附法）。
1．金免疫技术主要有(金免疫组织化学染色技术)和(金免疫测定技术)，前者包括(免疫金(银)光镜染色技术)和(免疫金电镜染色技术)；后者包括(斑点金免疫渗滤试验)和(斑点金免疫层析试验)等。
2．免疫金是指(胶体金与抗原(抗体))的结合物，在免疫组织化学染色技术中，习惯上称之为(金探针) 3．斑点金免疫层析试验方法学类型有(双抗体夹心法)(竞争法)和(间接法)。
4．渗滤装置是斑点金免疫渗滤试验试剂盒中主要组成部分之一，由(塑料小盒)、(吸水垫料 )和(点加了抗原或抗体的硝酸纤维素膜片)三部分组成。
5．斑点金免疫渗滤试验试剂盒由(渗滤装置)(胶体金标记物)和(洗涤液)组成。 6．用于电镜的免疫金法可分为(包埋前染色)和(包埋后染色)两大类。 7．免疫金电镜染色技术包括(标本包埋)、(免疫组化染色)两个主要步骤。
8．为了消除待测血清标本中(非特异性IgG)的干扰，斑点金间接免疫层析法测抗体常设计成（反流,免疫层析法 ） 1．PBMC包括（淋巴细胞）和（单核细胞 ）。
2．在反相溶血空斑试验中每一个空斑代表一个（分泌Ig的细胞）。 3．B细胞表面特异的标志是（SmIg）。
4．常用的测定淋巴细胞活力的方法是（台盼蓝染色法）。
5．淋巴细胞转化情况的判定方法有（形态学方法）、（H—TdR掺入法）和（ MTI\检测法 ）。
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6．淋巴细胞转化试验应用的同位素是（H ），细胞毒试验应用的同位素是（Cr） 7．分离外周血白细胞常用的方法是（自然沉降法）和（聚合物加速沉降法）。
8．去除白细胞悬液中残留红细胞的常用方法有（无菌蒸馏水低渗裂解法）和（0．83％氯化铵处理法）。 9．去除单个核细胞悬液中单核细胞的常用方法有（黏附去除法）和（羰基铁粉吞噬去除法）。
10．检测T细胞数量的花环技术包括（E花环试验）（葡萄球菌花环法）和（抗体致敏红细胞花环法 ）；检测B细胞数量的花环技术主要有（EA花环试验）和（EAC花环试验）。
11.淋巴细胞和单核细胞的密度为 （1.077+0.001）。
12．外周血经Ficoll分离液离心后从上到下分为（血清）（PBMC ）（粒细胞、红细胞）层。
1．活化的TH1细胞产生的细胞因子主要有（IL2 ）（IFN）和（IL12 ），而TH2细胞主要产生的细胞因子为（IL4）（IL5）和（IL10）。 2.细胞因子常用的检测法包括（生物学检测法）（免疫学检测法）和（分子生物学检测法 ）。 3.ELISA 测定法测定细胞因子常用（双抗夹心法）。
1．补体参与的反应试验类型包括(免疫溶血试验)(补体结合试验)、(补体依赖的细胞毒验 )和(免疫黏附试验). 2．参与补体结合试验的试剂可分为(指示系统)和(反应系统)两个系统。 3．Ⅲ型变态反应疾病患者的血清中补体水平(降低)。 4．补体的最佳保存温度是(一20℃以下)。
5．CH50试验中有（ 绵羊红细胞)(溶血素 )和(人血清 )参与反应。 1．免疫球蛋白根据重链的不同可分为（IgM），(IgG ），（IgA），(IgE）和 （IgD ） 2．免疫固定电泳的特点是：（周期短）（敏感性高）(分辨清晰）（结果易于分析） 3．Ig 中k/λ比率正常范围是（1.2～2.4）
1．肿瘤抗原可分为（ 肿瘤相关抗原）和（肿瘤特异性抗原）两类。
2．肿瘤标志物检测的临床意义，归纳起来有（早期普查）（肿瘤诊断 ）和（监测病情）等
3．肿瘤标志物的检测对临床某些肿瘤有重要辅助诊断价值，如：AFP可辅助诊断（肝癌）可辅助诊断（结肠癌 ）PSA可辅助诊断（前列腺癌） 。
4．细胞免疫是抗肿瘤免疫的重要机制，参与抗肿瘤免疫的细胞主要有（T细胞 B细胞 NK 细胞 树突状细胞 )等。 5．根据肿瘤抗原分布的范围，可将其分为（肿瘤特异性抗原）和(肿瘤相关抗原）两大类。 1．宿主抗移植物反应根据临床出现症状情况一般分为（超急性排斥），（急性排斥 ）和（慢性排斥）三类。 2. ( HLA)是不同个体间进行器官或组织移植时发生排斥反应的重要成分。
3. HLA三类分子中Ⅰ、Ⅱ类分子是能发生移植排斥反应的首要抗原尤其是（HLA-DR ）位点。 4. HLA-A、B、C和HLA-DQ、DR抗原采用( 补体依赖的微量细胞毒)试验检测
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