（1）激活物：主要是由IgG或IgM类抗体与相应抗原结合形成的免疫复合物。 （2）参与成分：C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。 （3）激活过程：分为识别阶段、活化阶段、膜攻击阶段。 （4）激活顺序：依次为C1、C4、C2、C3、C5--C9。 （5）转化酶：C3转化酶：C4b2b；C5转化酶：C4b2b3b。
（6）生物学作用：可在特异性免疫的效应阶段发挥作用。C5转化酶裂解C5后形成膜攻击复合物，最终溶解靶细胞；补体裂解形成的小片段C4a、C2a、C3a在血清等体液中可发挥多种生物学效应。
2、旁路激活途径：
（1）激活物：主要是病原体胞壁成分，如脂多糖、肽聚糖、磷壁酸等。
（2）参与成分：除C3、C5、C6、C7、C8、C9外，还有B因子、D因子、P因子等。 （3）激活过程：首先激活C3，然后完成C5--C9的活化过程。 （4）激活顺序：依次为C1、C4、C2、C3、C5--C9。
（5）转化酶：C3转化酶：C3bBb；C5转化酶：C3bBb3b或C3bnBb
（6）生物学作用：参与非特异性免疫，在感染早期发挥重要作用。其生物学效应与经典途径相似。 3、MBL激活途径：
（1）激活物：表面具有甘露糖、葡萄糖的病原微生物。
（2）参与成分：MBL、C反应蛋白、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。
（3）激活过程：A、MBL：MBL激活起始于炎症急性蛋白与病原体的结合。MBL与病原体表面的甘露糖等糖类配体结合后，激活与之相连的MBL相关的丝氨酸蛋白酶（MASP）。MASP2与C1s活性相似，其激活补体的过程与经典途径相似；MASP1具有C3转化酶活性，其激活补体过程与旁路途径相似。B、C反应蛋白：C反应蛋白与C1q结合使之活化，激活过程与经典途径相似。
（5）转化酶：C3转化酶、C5转化酶与经典途径相同。
（6）生物学作用：参与非特异性免疫，在感染早期发挥重要作用。其生物学效应与经典途径、旁路途径相似。 经典激活途径;（一）激活物质与激活条件 主要激活物质：免疫复合物（IC）。激活条件：5聚体IgM、2分子IgG （二）
参与的补体成分及激活顺序：C1→ C4、C2 → C3 → C5-C9 （三）激活过程：识别阶段，活化阶段，膜攻击阶段
B、旁路途径：不经C1、C4、C2，由C3、B因子、D因子参与的激活过程。激活物质主要是细菌脂多糖和其他多糖,以及凝聚的IgA和IgG4等，为补体激活提供接触面。
C、MBL途径：激活物质病原体甘露糖残基；MASP2与活化C1s具有同样生物学活性；MASP1可直接裂解C3形成C3b。
15、补体的生物学功能 1.补体介导的细胞溶解
补体激活形成的膜攻击复合物可使细菌和细胞溶解破坏，这在抗感染免疫和免疫病理过程中具有重要意义。 2.调理作用
补体裂解产物C3b/C4b通过N端非稳定结合部位与细菌等颗粒性抗原或免疫复合物结合后，再通过C端稳定结合部位与表面具有相应补体受体的吞噬细胞结合，由此而产生的促进吞噬的作用称为补体的调理吞噬作用。 3.免疫粘附作用
C3b/C4b与细菌等颗粒性抗原或免疫复合物结合后，再与表面具有相应补体受体的血红细胞或血小板结合，则可形成大分子复合物，此即补体的免疫粘附作用。免疫粘附形成的大分子聚合物易被吞噬清除，在抗感染免疫和清除免疫复合物过程中具有重要意义。 4.炎症介质作用
（1）C2a具有激肽样作用，能使血管扩张，通透性增加，引起炎性渗出和水肿。
（2）C3a、C4a和C5a具有过敏毒素作用，能使肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒，释放组胺等血管活性物质，引起血管扩张，通透性增强，平滑肌收缩和支气管痉挛等症状。
（3）C3a和C5a有趋化作用，能吸引中性粒细胞和单核-吞噬细胞向炎症病灶部位聚集，发挥吞噬作用，释放炎性介质引起或增强炎症反应。
16、免疫功能对机体的双重效应
正常情况下，对机体有益，在一定条件下有害
免疫功能不足，免疫疾病及抵抗疾病的能力就会降低，就会患病。免疫功能亢进，会造成识别非己的同时识别自身组织，造成免疫疾病。
17、免疫应答的种类及其特点
体内有两种免疫应答类型：一是固有性免疫应答，又称为非特异性免疫；二是适应性免疫应答，又称为特异性免疫。
固有性免疫应答的特征是： （1）无特异性，作用广泛； （2）先天具备；
（3）初次与抗原接触即能发挥效应，但无记忆性； （4）可稳定遗传；
（5）同一物种的正常个体间差异不大。
非特异性免疫是机体的第一道免疫防线，也是特异性免疫的基础。适应性免疫应答包括细胞免疫与体液免疫，其特征是：
（1）特异性，即T、B淋巴细胞仅能针对相应抗原表位发生免疫应答； （2）获得性，是指个体出生后受特定抗原刺激而获得的免疫；
（3）记忆性，即再次遇到相同抗原刺激时，仍存在于体内的记忆细胞产生免疫效应，出现迅速而增强的应答； （4）可传递性，特异性免疫应答产物（抗体、致敏T细胞）可直接输注使受者获得相应的特异免疫力（该过程称为被动免疫）。
（5）自限性，可通过免疫调节，使免疫应答控制在适度水平或自限终止。
18、 间接法ELISA
技术测定抗体的原理和检测方法。
间接法ELISA是将酶标记在二抗上，当抗体（一抗）和包被在酶标板的抗原结合形成抗原-抗体复合物后，再以酶标二抗和复合物结合，通过测定酶反应产物的颜色可以（间接）反映一抗和抗原的结合情况，进而计算出抗原或抗体的量。
该方法可用于抗体检测，是目前检测抗体最常用的ELISA方法。 19、双抗夹心法ELISA技术测定抗原的原理和检测方法
双抗夹心法是先将未标记的抗体包被在酶标板上，用于捕获抗原，在用酶标的抗体与抗原反应形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，加入酶反应底物，测定产物的吸光值，计算出捕获的抗原量，本方法也称为直接夹心法 。
该方法可用于抗原检测，例如细胞因子、激素、蛋白质、细菌、病毒等，是目前检测抗原最常用的ELISA方法。 20、ELISPOT检测技术的原理
细胞受到刺激后局部产生细胞因子，此细胞因子被特异单克隆抗体捕获。细胞分解后，被捕获的细胞因子与生物素标记的二抗结合，其后再与酶标记（例如碱性磷酸酶）的亲和素结合。底物（BCIP/NBT即5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸 /氮蓝四唑 ，产物为蓝紫色）孵育后，PVDF 孔板出现“紫色”的斑点表明细胞产生了细胞因子，通过 酶联斑点分析系统对斑点分析后得出结果。
21、掌握抗原－抗体反应的特点及其影响因素
特点：特异性，可逆性，可见性，阶段性：1、特异性结合阶段：反应快，一般不能为肉眼所见； 2、反应可见阶段：时间长，可出现凝集、沉淀和细胞溶解等。
影响因素：电解质：常用0.85％NaCl作为稀释液；温 度：37℃（最适温度）；酸碱度：pH6～8（最适pH值） 22、了解抗原－抗体反应的类型和检测方法。 凝集反应 直接凝集反应，间接凝集反应
B、沉淀反应 环状沉淀反应，絮状沉淀反应，琼脂凝胶免疫扩散 C、补体参加的反应 补体结合实验，溶血空斑实验
D、免疫标记技术 酶免疫测定法，免疫荧光法，放射免疫测定法，免疫印迹 23、对流免疫中抗体分子为何向阴极移动？
电渗作用：是指在电场中，溶液对于一个固定固体的相对移动。血清蛋白在pH8.0-8.6条件下带负电荷，在电场作用下都向阳极移动。但Ab在此条件下只带微弱的负电荷，而且它的分子量又较大（为γ-球蛋白），所以泳动慢。然而，Ab所受的电渗作用大于它本身的电泳迁移率。琼脂是一种酸性物质（含硫酸根），在碱性缓冲液中进行电泳，它带有负电荷，而与琼脂相接触的水溶液就带正电荷，这样的液体便向阴极移动。Ab就是随着带正电荷的液体向阴极移动的。而一般的蛋白质（如血清抗原）也受电渗作用的影响，使泳动速度减慢，但它的电泳迁移率远远大于电渗作用。这样抗原抗体就达到了定向对流，在两者相遇且比例合适时便形成肉眼可见的沉淀线。 24、掌握MTT法检测淋巴细胞增殖试验的原理和操作方法。
又称MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为：活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜 （Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在570nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内（或者说OD570为0-0.7之间），MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
操作方法见ppt49
3
25、掌握H-TdR掺入法淋巴细胞增殖功能的原理。
T细胞、B细胞表面具有识别抗原的受体和有丝分裂原受体，在特异性抗原刺激下可使相应淋巴细胞克隆发生增殖。
33
胸腺嘧啶核苷(TdR)是DNA特有的碱基，也是DNA合成的必需物质，用同位素H标记TdR即H-TdR作为DNA合成的前体能掺入DNA合成代谢过程，通过测定细胞的放射性强度，可以反映细胞DNA的代谢及细胞增殖情况。 26、B2细胞介导的免疫应答过程 B细胞对TD抗原的应答（多见）
TDAg——APC（加工、处理）——Th——BL——PC——Ab 27、B1细胞对TI抗原的免疫应答过程 B细胞对TI抗原的应答 TIAg——BL——PC——Ab 28、抗体产生的一般规律
初次应答 再次应答 潜伏期 长 短 高峰浓度 低 高 维持时间 短 长 Ab类型 主要为IgM 主要为IgG Ab效价 低 高 亲和力 低 高 初次免疫应答和再次免疫应答
一、初次免疫应答：特定抗原首次刺激机体,须经一定的潜伏期才能在血液中出现抗体,且产量低,维持时间短,很快下降，产生抗体以IgM类为主，亲和力低，特异性低。
二、再次免疫应答(二次应答)：初次应答后，再次给予相同抗原刺激,则抗体出现的潜伏期明显缩短,抗体产量高,维持时间长，产生抗体以IgG类为主，亲和力高，特异性高。 29、B细胞活化的信号转导概念 B细胞特异性活化的需要双信号
（一）活化信号1 (抗原特异性识别信号)
* BCR特异性结合抗原的B细胞决定基， 由Igα/Igβ将信号传递到B细胞内 * 辅助受体：CD21/CD19/CD81 （二）活化信号2 (协同刺激信号)
* 活化Th2与B细胞间协同刺激分子相互作用 (如CD40L/CD40)；
（三）细胞因子(IL-1、 IL-4等) 30、细胞应答的概念、场所、过程
适应性免疫应答：机体免疫系统受抗原刺激后,淋巴细胞特异性识别抗原分子，发生活化、增殖、分化或无能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程。
免疫细胞 Ag→ 活化、增殖、分化 → 免疫效应 31、T细胞免疫应答的基本过程
识别阶段——即抗原识别和递呈阶段，指APC对抗原的摄取、加工并递呈给T、B细胞识别； 活化增殖分化阶段——T、B细胞识别相应抗原刺激后活化、增殖和分化的阶段；
效应阶段——指产生特异性抗体或致敏淋巴细胞发挥免疫效应和进行免疫调节的阶段。 调节复原
32、CD4+T细胞杀伤靶细胞过程、机制及特点 第一信号：抗原特异性信号
TCR——Ag肽-MHCⅡ分子复合物 CD4——MHC-Ⅱ类分子
通过CD3向胞内传递第一信号
——表达高亲和力IL-2R 第二信号：协同刺激信号
CD28—— B7（CD80、CD86） CD2（LFA-2）——CD58（LFA-3） LFA-1 ——ICAM-1
——表达IL-2
缺乏第二信号，T细胞无能（anergy）
相关推荐：
loading