2016年高考化学一轮复习 课时35 常见的有机反应考点过关 - 图文

课时35 常见的有机反应

夯实基础 考点过关

有机反应类型与重要的有机反应

【基础梳理】

1. 重要的有机反应类型及规律 反应类型 烷烃的卤代:CH4+Cl2 烯烃的卤代: 卤代烃的水解: CH3CH2Br+NaOH酯化反应: CH3CH2OH+NaBr 重要的有机反应 CH3Cl+HCl 取 代 反 应 糖类的水解:C12H22O11+H2OC6H12O6+C6H12O6 (蔗糖) (葡萄糖) (果糖) 二肽的水解: 苯环上的卤代: 苯环上的硝化: 苯环上的磺化: 加 成 烯烃的加成: 反 应 炔烃的加成: 苯环加氢: 消 去 反 应 单烯烃的加聚: 共轭二烯烃的加聚: 加 聚 反 应 (此外，需要记住丁苯橡胶、 CH3CH2Br+NaOH 醇分子内脱水生成烯烃: 卤代烃脱HX生成烯烃: 氯丁橡胶的单体) 二元醇与二元酸之间的缩聚:n缩 聚 反 应 羟基酸之间的缩聚: +nHOCH2CH2OH +2nH2O 氨基酸之间的缩聚: 苯酚与HCHO的缩聚: 催化氧化:2CH3CH2OH+O2氧 化 反 应 CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(注意配平) 醛基与银氨溶液的反应: 2CH3CHO+2H2O 醛基与新制氢氧化铜的反应: CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O CH3CH2OH 还 原 反 应 醛基加氢:CH3CHO+H2硝基还原为氨基: 2. 常见的取代反应

①卤代反应:烷烃的卤代，苯的卤代，苯酚的卤代，醇和氢卤酸反应生成卤代烃。 烷烃的卤代:CH4+Cl2烯烃的卤代: CH2＝CH—CH3+Cl2苯环上的卤代:

CH2＝CH—CH2Cl+HCl

②硝化反应:苯系芳烃的硝化，苯酚的硝化。

③磺化反应:苯的磺化。

④酯化反应:酸和醇在浓硫酸的作用下，生成酯和水的反应。包括醇和羧酸或无机含氧酸的酯化，纤维素与乙酸或硝酸的酯化。

CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O

⑤水解反应:有机化合物通过断键分别结合水中的氢原子和羟基(—OH)的反应。卤代烃、酯、二糖和多糖、蛋白质能发生水解反应。

a. 卤代烃的水解

CH3CH2Br+ b. 二肽的水解:

c. 酯的水解反应:

， 。 皂化反应:

3C17H35COONa

d. 双糖和多糖的水解反应 糖类的水解(稀硫酸的条件下):

C12H22O11( )+H2O→C6H12O6( )+C6H12O6( ) C12H22O11( )+H2O→2C6H12O6( ) (C6H10O5)n( )+nH2O→nC6H12O6( )