(3)C的核磁共振氢谱峰面积之比是_________。
(4)C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有________种。
【答案】 (1). 甲苯 (2). NaOH的水溶液,加热 (3). 1:2:2:2:1 (4). 4 【解析】 【分析】
(1)A是苯的一种同系物,相同条件下,其蒸气对氢气的相对密度是46,则其相对分子质量为92,由通式可求出其分子式为C7H8,A的结构简式为
。则C为
,B为
,利用信息可推出D为
(2)反应②为
的水解反应。
,E为。
(3)C的结构简式为,其核磁共振氢谱峰面积之比是1:2:2:2:1。
(4)C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有邻、间、对甲基苯酚,苯甲醚。 【详解】(1)A是苯的一种同系物,相同条件下,其蒸气对氢气的相对密度是46,则其相对分子质量为92,由通式可求出其分子式为C7H8,A的结构简式为故答案为:甲苯;
由A的结构简式,可推出C为
,B为
,利用信息可推出D为
,则A的名称是甲苯,
,E为
(2)反应②为
。
的水解反应,所需药品及反应条件是NaOH的水溶液,加热,故答
案为:NaOH的水溶液,加热; (3)C的结构简式为为:1:2:2:2:1;
(4)C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有邻、间、对甲基苯酚,苯甲醚,共4 种,故答案为:4。
20.(1)化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化:
,其核磁共振氢谱峰面积之比是1:2:2:2:1,故答案
- 13 -
①A只有一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式 ;
②A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种。F的结构简式是 。
(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂,“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是 (选填序号); ①加成反应②氧化反应③加聚反应④水解反应
若“HQ”的一硝基取代物只有一种,则“HQ”的结构简式为 。 (3)A与“HQ”在一定条件下相互作用生成水和一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧化钠溶液反应得到化学式为C10H12O2Na2的化合物,则“TBHQ”的结构简式为 。 【答案】(1)①
;②
(2)①②(3)
【解析】
试题分析:A能和钠反应,且A分子中只含一个氧原子,说明A中含有羟基,在加热、浓硫酸作催化剂条件下,A能发生反应生成D,D能和溴发生加成反应生成E,则D中含有碳碳双键,A发生消去反应生成D,D发生加成反应生成E,在光照条件下,A发生取代反应生成B,A只有一种一氯取代物B,结合A的分子式知,A的结构简式为:(CH3)3COH,D的结构简式为:CH2=C(CH3)2,E的结构简式为:CH2BrCBr(CH3)2 。
(1)①根据上述分析,A的结构简式为:(CH3)3COH,A和氯气发生取代反应生成B,则反应方程式为:
。
②A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,说明F中含有羟基,F的一氯取代物有三种,则F的结构简式为:
。
(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂,“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反应,说明分子
- 14 -
的
中有酚羟基,该分子不饱和度为4,只有一个苯环,①分子含有苯环,能发生加成反应,正确;②分子含有酚羟基,能发生氧化反应,正确;③没有碳碳双键,不能发生加聚反应,错误;④没有醇羟基,不能发生水解反应,错误,所以“HQ”还能发生的反应是①②;“HQ”的一硝基取代物只有一种,说明该分子的取代基位于对位,则“HQ”的结构简式为
。
(3)A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”,“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物,则“TBHQ”中含有2个酚羟基,结合A、“HQ”的化学式可知,应(CH3)3COH与
发生苯环取代反应脱去1分子水生成
“TBHQ”,“TBHQ”结构简式为:。
考点:考查有机物的推断,涉及官能团的性质、有机反应等知识。
21.M()是一种高分子化合物,它的合成路线如图所示:
已知:①R-CH=CH2R-CH(OH)CH2Br
②
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为__________,D中的官能团名称是__________。 (2)A的名称是__________(系统命名法)。
(3)反应②的条件为__________;反应③的化学方程式为__________。
(4)H为B的同分异构体,满足下列条件的结构共有__________种(不含立体异构);其中核
- 15 -
磁共振氢谱中出现4组峰,且峰面积之比为6:2:2:1的是__________ (写出结构简式)。 i.苯环上有两个取代基;ⅱ.与FeCl3溶液发生显色反应。 (5)参照上述合成路线,以
为原料(其他原料任选)制备
,请设计合成路线__________。
【答案】 (1). 加成反应 (2). (碳碳)双键、羟基 (3). 1-苯基丙烯(1-苯基-1-丙
烯
)
(4).
Cu/O2
,
加
热
(5).
(6). 15 (7).
(8).
【解析】
根据合成路线及已知信息:
A: B:
C: D:
- 16 -
相关推荐: