药剂学部分
一、A 型题（最佳选择题）共24 题，每题一分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1 .可作片剂崩解剂使用的辅料是
A . CMC-Na B . CMS-Na C . PEG4000 D . HPC E . PVP
2 .影响片剂成型的因素不包括
A .药物的可压性 B .药物的熔点 C .药物的结晶形态 D . 药物的密度 E .颗粒中的含水量
3 ，对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是 A .物料内部的水分及时补充到物料表面
B .物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 C .干燥速率主要受物料外部条件的影响 D . 提高空气流速可以加快干燥速率
E . 降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率 4 .有关片剂质量检查的表述，不正确的是 A .外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B . ≥0.30g 的片重差异限度为±5.0 % C . 薄膜衣片的崩解时限是15min D . 浸膏片的崩解时限是60min
E . 若A+l.45S＞5.0，则片剂的含量均匀度不合格 5 .有关胶囊剂的表述，不正确的是
A . 常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小 B .硬胶囊是由囊体和囊帽组成的
C .软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D .软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E .软胶囊中的液体介质可以使用PEG400 6 .有关栓剂的表述，不正确的是 A . 栓剂属于固体剂型
B . 栓剂的重量与基质的密度无关 C .栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D .肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用 E .栓剂中的药物不受胃肠pH 的破坏
7 .已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆酯
A . 25g B . 309 C . 35g D . 40g E . 45g
8 .关于软膏剂的表述，不正确的是
A . 软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用 B . 对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C . 软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型 D . 软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布
E .混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出＞180目的粒子 9 .有关眼膏剂的表述，不正确的是
A .眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点 B .用于眼外伤的眼膏剂不得加人抑菌剂
C .眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 D .制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌’
E . 不溶性药物应先研成细并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂 10 . 有关膜剂的表述，不正确的是
A .膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖 B . 膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
C .合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质
D .膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡 E .膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成 11 . 关于热原的表述，不正确的是
A .热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B . 大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原 C . 热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D . 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物 E .脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心 l2 .关于注射液配制的表述，不正确的是
A .供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求 B .配液方式有浓配法和稀配法
C · 配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12h
D . 活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E .配制油性注射液一般先将注射用油在150 ℃～160 ℃ 灭菌l～2h 13 .关于空气净化的表述，不正确的是
A . 为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压
B . 洁净室空气洁净度的划分以100 级为最高，300000 级为最低 C . 空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器 D .气流以平行线的方式流动，称为层流 E .气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流 14 .可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是 A . 阴离子表面活性剂 B . 阳离子表面活性剂 C . 非离子表面活性剂
D . 阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的等量混合物 E .阴阳离子表面活性剂等量混合物 15 . 不能用于制备乳剂的方法是
A .油中乳化剂法 B . 水中乳化剂法 C .相转移乳化法 D . 两相交替加人法
E . 新生皂法
16 . 若测得某一级降解的药物在25 ℃ 时，K 为0.02108/h，则有效期为, A . 50h B . 20h C . 5h D . 2h E . 0.5h
17 . 关于稳定性试验的表述，正确的是 A . 制剂必须进行加速试验和长期试验 B . 原料药只需进行影响因素试验和长期试验 C .为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产 D . 长期试验的温度是60 ℃，相对湿度是75 %
E . 影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品 18 .固体分散物的特点不包括 A . 可延缓药物的水解和氧化 B . 可掩盖药物的不良气味和刺激性 C . 可提高药物的生物利用度
D . 采用水溶性载体材料可达到缓释作用 E .可使液态药物固体化
19 .属于化学法制备微囊的方法是
A .单凝聚法 B . 复絮凝法 C .溶剂-非溶剂法 D . 辐射交联法 E .喷雾干燥法
20 .主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为
A . 6h B . 12h C . 24h D . 36h E . 48h
21 .有关TTS 的表述，不正确的是 A .可避免肝脏的首过效应 B .可以减少给药次数
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