22、一般分光光度分析，使用波长在350nm以上时一般用 玻璃 比色皿，用 钨灯 作光源；在350nm以下时应选用 石英 比色皿，用 氘灯 作光源。
23、某化合物λmax=220nm，εmax=14500，b=1.0cm，c=1.0×10-4mol·L1，则其吸光度为 1.45 。
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24、分光光度计在测定被测溶液的吸光度时，应选用该物质的 最大吸收波长 作为入射光波长。
25、紫外-可见分光光度计的基本构造主要由五大部件组成，依次是光源、 单色器 、 吸收池（比色皿） 、 检测器 和信号显示系统。
26、光电池受光照时间太长或受强光照射会产生 疲劳 现象，失去正常响应，因此一般不能持续使用 2 小时以上。
27、已知含Fe3+浓度为500ug/L的溶液用KCNS显色，在波长480nm处用2cm吸收池测得A=0.197，计算摩尔吸光系数。
解：C（Fe3+）=500×10-6÷55.85=8.95×10-6（mol/L）
摩尔吸光系数=A/bc=0.197÷(8.95×10-6 ×2）=1.1×104（L / mol. cm）
28、用邻二氮菲比色法测定Fe2+得下列实验数据，请划出Fe2+的工作曲线图。 标准溶液浓度c/umol.L-1 吸光度A 解：
铁标准曲线图10.80.60.40.200-0.2Fe2+标准溶液浓度c/umol.L-110203040506070y = 0.0141x - 0.0458R2 = 0.970910 0.114 20 0.212 30 0.335 40 0.434 50 0.670 60 0.868 A
29、在456nm处，用1cm吸收池测定显色的锌配合物标准溶液得到一系列数据，绘制标准曲线如图所示，分别求吸光度为0.260、0.385的未知试液的浓度。（10分）
0.50.40.3A0.20.100246810浓度（μg?ml－1）图 Zn工作曲线
解：
标准曲线绘制 （4分） 画图和有效数字的保留 （2分） 由标准曲线可知：
A=0.260，c=5.03 （2分） 画图和有效数字的保留 （2分） A=0.385，c=7.46 （2分）
30、在456nm处，用1cm吸收池测定显色的锌配合物标准溶液得到一系列数据，制作的标准曲线下表： 锌浓度（?g/ml） 吸光度A 0 2 4 6 8 10 0.60.50.40.30.20.100246810ρ（Zn）/μg·ml-1图1 锌标准曲线0.000 0.105 0.205 0.310 0.415 0.515 分别求吸光度为0.260、0.385的未知试液的浓度。 解：
标准曲线绘制 （4分） 画图和有效数字的保留 （2分） 由标准曲线可知：
A=0.260，c=5.03 （2分） 画图和有效数字的保留 （2分） A=0.385，c=7.46 （2分）
31、用磺基水杨酸法测定微量铁。按下表所列数据取不同质量标准溶液，显色后稀释至相同体积，在相同条件下分别测定各吸光值数据如下：
AA0.60.50.40.30.20.100246810ρ（Zn）/μg·ml-1图1 锌标准曲线m/mg Fe0.0000 0.000 0.1001 0.165 0.2002 0.320 0.3002 0.480 0.4003 0.630 0.5004 0.790 A 移取2.00mL，在与绘制工作曲线相同条件下显色后测其吸光度得A=0.500，求试液中铁含量（以mg·mL-1 ）。
解：标准曲线绘制 （2分） 画图和有效数字的保留 （2分） 由标准曲线可知：
A=0.500，m=0.315（mg） （2分） 计算试液中铁的含量为：
mFecFe?V样10.80.60.40.2000.10.20.30.40.50.6MFe（mg）图2 铁的工作曲线 （2分）
0.315? （2分）
2=0.16（ mg·mL-1 ） （2分）
32、测定某样品中镁的含量。称取样品0.2687g，经过化学处理后，移入50ml容量瓶中，以蒸馏水稀至标线，摇匀。取上述试液10ml于25ml容量瓶中（共取5份），分别加入镁0、2.0、4.0、6.0、8.0μg，以蒸馏水稀至标线，摇匀。测出上述各溶液的吸光度为0.100、0.300、0.500、0.700、0.900。求试样中镁的质量分数。标准曲线如图所示。（10分）
A10.80.60.40.20-202468－1
答：由标准曲线可知：cx=1.0 μg （3 分） 试样中镁的质量分数为： w（Mg）=
1.0×106
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ms/（μg·ml）图 标准加入法测镁工作曲线0.2687×10/50
×100%
A（3 分） （3分）
= 0.0019%
有效数字的保留
33、分光光度计由哪几部分构成？它的使用过程中注意哪些事项？
答：分光光度计的基本构造主要由五大部件组成，依次是光源、单色器、吸收池（比色皿）、检测器和信号显示系统。（5分）
使用过程中注意事项：①正确使用比色皿。（1分）②用不同的波长测试时，每改变一次波长，都应重新调100%T。（2分）③在实际分析工作中，使待测溶液的吸光度控制在0.2-0.8。（2分）④为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。（2分）
34、可见分光光度计由哪几部分构成？它的使用过程中注意哪些事项？
答：可见分光光度计由光源、单色器、吸收池、检测器和信号指示系统五部分构成。 5分
它的使用步骤是：（1）开启电源，指示灯亮 ，波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟； 1分
（2）打开试样室，四个比色皿其中一个放入参比试样，其余三个放待测样，将比色皿放入样品池中，夹紧夹子，盖上盖子； 1分 （3）将参比试样推入光路，按“MODE”，显示T（或A）指示灯亮，按100%，显示A0.00 (T100.0)，将样品推入光路，显示样品的T值或A值。 2分
（4）记录好数据，测量完毕后，速将盖子打开，关闭电源开关，取出比色皿，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净、晾干后放回比色皿盒内。 1分
35、可见分光光度计使用的基本步骤？ 答：基本步骤：
①预热仪器。接通电源，检查无挡光物，打开电源（自检状态），预热20min（工作状态）。（2分）
②选择合适光源。关闭氘灯，选用钨灯。（2分） ③选择测试模式。（1分） ④选择分析波长。（1分）
⑤放入样品溶液。将参比溶液（放第一格）和待测溶液（放其它格内）放入样品槽中，盖上样品室盖。（2分）
⑥调零，0A/100%T。将参比溶液推入光路。按[0ABS/100%T]键，显示屏显示为A=0.000/T=100%。（2分）
⑦测定。将待测溶液推入光路，依次测试待测溶液数据，记录。读数后，打开比色皿暗箱盖。（2分）
⑧关机。测量完毕，取出吸收池，清洗并倒置在吸水纸上晾干，晾干后入盒保存。切断电源，整理桌面。（2分）
36、简述比色皿的使用方法？应如何保护比色皿的光学面？ 答：比色皿的使用方法：
①拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。（1 分） ②盛装溶液时，不能有气泡或漂浮物，高度为比色皿的2/3。（2 分） ③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干，以保护透光面。（1 分）
④测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液润洗比色皿内壁几次。在测定一系列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定。（2分）
⑤清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馏水洗净。（1 分） 比色皿的注意事项：
①拿取吸收池时，只能用手指接触两侧的毛玻璃面，不可接触光学面；（1 分） ②不能将光学面与硬物或脏物接触，只能用擦镜纸或丝绸擦拭光学面；（1 分）
③凡含有腐蚀玻璃的物质（如F、SnCl2、H3PO4等）的溶液，不得长时间盛放在吸收池中；（1 分）
④吸收池使用后应立即用水冲洗干净；（1 分） ⑤不得在火焰或电炉上进行加热或烘烤吸收池。（1 分）
37、在使用吸收池时，应如何保护吸收池的光学面？（5分）
答：（1）拿取吸收池时，只能用手指接触两侧的毛玻璃面，不可接触光学面；（1 分） （2）不能将光学面与硬物或脏物接触，只能用擦镜纸或丝绸擦拭光学面；（1 分） （3）凡含有腐蚀玻璃的物质（如F、SnCl2、H3PO4等）的溶液，不得长时间盛放在吸收池中；（1 分）
（4）吸收池使用后应立即用水冲洗干净；（1 分） （5）不得在火焰或电炉上进行加热或烘烤吸收池。（1 分）
第三章 原子吸收光谱法
1、吸收光谱法：根据物质对光的吸收（对什么样的进行了吸收、吸收强度是多少）而建立起来的分析方法。
2、原子吸收光谱法：是根据基态原子对特征波长的光的吸收，测定式样中带测元素含量的分析方法。
3、试样的原子化：将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程。 （ D ）4、原子吸收光谱分析法的缩写为 。 A、GC B、UV C、AFS D、AAS
（ A ）5、原子吸收光谱法是根据基态原子对特征波长光的吸收，测定试样中 含量的分析方法
A、元素 B、原子 C、基态原子 D、分子
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