[答案] (1)羟基
浓硫酸
(2)HCOOH＋C2H5OH――→HCOOC 2H5＋H2O △(3)HCOOH＋NaHCO3===HCOONa＋CO2↑＋H2O (4)BD
27．(1)2Fe＋4Br＋3Cl2===2Fe＋2Br2＋6Cl (2)加速溴的挥发
(3)Fe＋3NH3·H2O===Fe(OH)3↓＋3NH4
△
28．(1)C＋2H2SO4(浓)=====CO2↑＋2SO2↑＋2H2O (2)变浑浊 Ca(OH)2＋CO2===CaCO3↓＋H2O
29．[解析] (1)收集到CO2有1.12 L(标准状况)，则： △
2NaHCO3=====Na2CO3＋CO2↑＋H2O 168 g
22.4 L 1.12 L
3＋
＋
2＋
－
3＋
－
m(NaHCO3) m(NaHCO3)＝1.12 L
×168 g＝8.4 g，
22.4 L
故原混合物中碳酸钠的质量为19 g－8.4 g＝10.6 g。 (2)令生成碳酸钠的物质的量为x mol，则： △
2NaHCO3=====Na2CO3＋CO2↑＋H2O
1 mol 22.4 L x mol 1.12 L
x＝
1.12 L
×1＝0.05，
22.4 L
10.6 g
原混合物中Na2CO3的物质的量为＝0.1 mol，故反应后的Na2CO3的总的物质的量
106 g/mol0.15 mol
为0.1 mol＋0.05 mol＝0.15 mol，碳酸钠溶液的物质的量浓度为＝0.5 mol/L。
0.3 L
[答案] (1)10.6 g (2)0.5 mol/L 30．(一)(1)2C(s)＋H2(g)
C2H2(g) ΔH1＝＋226.73 kJ·mol
－1
(2)一开始充入氢气是为活化催化剂，故稍增大氢气的量能让乙炔产率增大，原料中过量H2会使反应③平衡逆向移动，所以乙炔产率下降
(3)①1 530 K前升高温度，反应②③平衡正向移动，乙炔增多 1 530 K后升高温度，有更多的甲烷与乙烯裂解生成碳，导致乙炔体积分数增加不大
②8.652
- 13 -
③
(注意：起点温度要低于乙炔的起点；最高点的相应温度低于1 530 K，1 530 K交点乙烯的体积分数不要超过0.01)
(二)2Li2O－2e===2Li＋Li2O2
31．[解析] 醋酸酐和水杨酸混合，然后向混合溶液中加入浓硫酸，摇匀后加热至85～90 ℃，然后冷却、抽滤、水洗得到粗产品，然后向粗产品中加入饱和碳酸氢钠溶液，使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠，从而除去杂质；然后加入盐酸除去剩余的碳酸氢钠、将乙酰水杨酸钠转化为乙酰水杨酸，最后过滤、洗涤、干燥得到乙酰水杨酸。
(1)醋酸酐容易水解，制备阿司匹林时，要使用干燥的仪器防止醋酸酐水解。
－
＋
(2)水杨酸与醋酸酐在浓硫酸、水浴85～90 ℃条件下反应生成与乙酸，
反应方程式为
浓硫酸
＋(CH3CO)2O85――→ ～90 ℃
＋CH3COOH。
(3)①控制温度85～90 ℃，温度低于100 ℃，应采取水浴加热，受热均匀，便于控制温度；②用少量冰水洗涤的具体操作是关小水龙头，向布氏漏斗中加冰水至浸没沉淀物，使其缓慢通过沉淀物，重复上述操作2～3次。
(4)用少量饱和NaHCO3溶解粗产品，目的是使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠，便于与不溶性杂质的分离。
(5)使用温度计的目的是控制温度，防止乙酰水杨酸分解，采取逆流原理通入冷凝水，充分冷凝，即冷凝水的进水方向是b口。
(6)酚羟基能和氯化铁发生显色反应，检验最终产品中是否含有水杨酸的化学方法是取少量结晶于试管中，加蒸馏水溶解，滴加FeCl3溶液，若呈紫色则含水杨酸。
1023
(7)水杨酸完全反应消耗醋酸酐质量为2.0 g×＝1.48 g＜5.0 mL×1.08 g/cm＝5.4 g，
1381802.2 g
故醋酸酐足量，乙酰水杨酸的理论产量为2.0 g×，乙酰水杨酸的产率为×100%
138180
2.0×
138＝84.3%。
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[答案] (1)防止醋酸酐水解
浓硫酸
＋(CH3CO)2O85――→～90 ℃
(2) ＋CH3COOH
(3)①水浴加热 ②关小水龙头，向布氏漏斗中加冰水至浸没沉淀物，使其缓慢通过沉淀物，重复上述操作2～3次
(4)使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠，便于与不溶性杂质分离 (5)控制反应温度，防止温度过高，避免乙酰水杨酸受热分解 b (6)FeCl3溶液 (7)84.3%
32．[解析] (1)丁香酚的含氧官能团有(酚)羟基和醚键。(2)根据所给合成路线及已知Ⅰ可知，丁香酚与KOH溶液作用时，除了(酚)羟基参与反应外，还有碳碳双键的位置发生了迁
移，所以A的结构简式为，C的结构简式为，D的结构
简式为，E的结构简式为。(4)利用合成路线中的信息可知，
在KOH溶液的作用下，碳碳双键的位置发生迁移，再用O3，Zn/H2O进行氧
化可得目标产物，故合成流程为
KOH溶液
――→ △
。(5)能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明
分子中含有羧基(—COOH)；遇FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，再结合有5种不同化学环境的氢可知，符合条件的香兰素的同分异构体的结构简式为
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[答案] (1)(酚)羟基、醚键
(2)
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