图(b)
答案：(1)M 9 4 (2)二氧化硅 (3)共价键 3
(4)Mg2Si＋4NH4Cl===SiH4＋4NH3＋2MgCl2
(5)①C—C键和C—H键较强，所形成的烷烃稳定。而硅烷中Si—Si键和Si—H键的键能较低，易断裂，导致长链硅烷难以生成
②C—H键的键能大于C—O键，C—H键比C—O键稳定。而Si—H键的键能却远小于Si—O键，所以Si—H键不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si—O键
2n?2?(6)sp3 1∶3 [SiO3]n(或SiO3)
解析：硅的核外电子排布式为1s22s22p63s23p2，M能层有s、p、d三个能级，共9个原子轨道；(3)立方体共有6个面，面心位置上贡献3个原子；(4)此反应不属于氧化还原反应，产物除SiH4外，还应有MgCl2，另一生成物只能是NH3；(5)由信息可知应从反应物、产物键能的差异角度进行分析；(6)一个硅原子与四个氧原子相连，形成4个σ键，硅原子最外层四个电子全部参与成键，无孤电子对，为sp3杂化；①、②两个氧原子有两个结构单元共
用，如图
2?2n?，中间的结构单元均摊1，再加上
其他2个氧原子，一个结构单元中含有一个硅原子、3个氧原子，依据化合价可知一个结构单元表现的化合价为－2，即化学式为SiO3或[SiO3]n。
38．[化学——选修5：有机化学基础](15分)
查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：
已知以下信息：
①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 mol A充分燃烧可生成72 g水。 ②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。 ④
⑤RCOCH3＋R′CHORCOCH===CHR′ 回答下列问题：
(1)A的化学名称为______。
(2)由B生成C的化学方程式为______________________________。 (3)E的分子式为______，由E生成F的反应类型为______。 (4)G的结构简式为__________________________。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为__________________________。
(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1 的为__________________(写结构简式)。 答案：(1)苯乙烯
(2)
(3)C7H5O2Na 取代反应
＋2H2O
(4)(5)(6)13
解析：一分子A中含有
(不要求立体异构)
72g×2＝8个氢原子，100除以12可知A分子中含有8个
18g?mol?1，由反应条件可知B到C
碳原子，分子式为C8H8，A的结构为
发生醇的催化氧化，结合C不能发生银镜反应可知B、C分别为、
；D中含有—CHO和苯环，再由D可溶于饱和碳酸钠溶液知D中含有
酚羟基，D还含有四种氢原子，苯环上的两个取代基应在对位，结构简式为
，则E为，由信息④可知F为
，由信息⑤可知G的结构为；(5)能
发生水解可知H中含有酯基，依据碳原子、氧原子个数可知H只能为甲酸某酯，结构简式为
；(6)F的同分异构体分子中一定含有—CHO、酚羟基，则苯环上
的取代基可能为三个(—CHO、—OH、—CH3)，也可能为两个(—CH2—CHO、—OH)，三个取代基采用固定一个取代基，移动另一取代基法，先固定—OH、然后加—CH3，有邻、间、
对三种：①、②、③，然后再加上—CHO，分别有4、
4、2种，共10种；两个取代基的有邻、间、对三种，共13种；五组峰说明有五种氢原子，且有三个峰面积比为2∶2∶2，所以为对位。
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