试题09

C．家兔正常体温应在38.0～39.6℃

D．当日使用的家兔之间正常体温之差不得过1℃ E．家兔正常体温应在38.6～39.0℃

8普通级别动物房环境要求，下列指标正确的是 。 （ABCD） A．湿度：40～70％ B．照度：工作照度150～300勒克斯

C．氨浓度：≤14mg/m3（纳氏比色法） D．噪声：≤60db E．温度：0～30℃ 9．凝胶法细菌内毒素检查中，决定供试品最大有效稀释倍数的因素有 。（AB） A．鲎试剂的灵敏度 B．供试品的细菌内毒素限值 C．鲎试剂规格 D．内毒素规格 E．供试品含量

10．热原检查用具除热原可将清洗干净的玻璃器皿、注射器、针头、直镊等放入金属制容器内，密闭，臵电热干燥箱中经 加热除热原。（ ABC ） A．250℃ 30分钟 B．200℃ 1小时 C．180℃ 2小时 D．160℃ 2小时 E．260℃ 30分钟

11．下列 属于革兰阳性菌。 （ CD ） A．大肠埃希菌 B．铜绿假单胞菌 C．金黄色葡萄球菌 D．生孢梭菌 E．沙门菌

12．关于微生物限度检查法检验量的描述 是正确的。 （ABCE） A．一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。 B．检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。 C．检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。 E．微量包装药品的检验可酌减

13．微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用 方法消除抑菌活性后，再依法检查。 （ABCD）

A．培养基稀释法 B．离心沉淀集菌法 C．薄膜过滤法 D．中和法 E．沉淀法

14．家兔、小鼠、豚鼠常用的安乐死法分别是 。 (BCE) A．溺水法 B．断髓法 C．化学药物致死法 D．掼死法 E．空气栓塞法 15．按微生物控制分类，实验动物可分为 。 (BCDE) A．含菌级 B．普通级 C．清洁级 D．无特定病原体级 E．无菌级 16．湿热灭菌法优于干热灭菌的原因是 。( ABC )

A．蒸汽比热大 B．穿透力强 C．容易使微生物中蛋白质成分变性和凝固 D．灭菌效果可靠 E．操作简便

17． 物质是细菌产生的代谢产物 。 ( ACD ) A．内毒素 B．抗毒素 C．抗生素 D．侵袭性酶

18．酸败度测定法是通过测定 以检查药材的酸败程度。( ACD ) A．酸值B．皂化值C．羰基值D．过氧化值E．碘值

19．《中国药典》2010年版一部的水分测定方法采用 。 ( ABCE )。 A．烘干法B．甲苯法C．减压干燥法D．费休氏法E．气相色谱法

20．从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是： 。 （ABCDE） A．取材总件数不足5件的，逐件取样 B．5—99件，随机抽5件取样 C．100---1000件，按5%比例取样

D．超过1000件，超过部分按1%比例取样 E．贵重药材，不论包件多少均逐件取样

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21．《中国药典》2010年版一部收载的“龙胆泻肝丸”，其处方中的“木通”应是来源于： 。 （ACD） A．木通科植物木通的干燥藤茎；

B．马兜铃科植物东北马兜铃的干燥藤茎； C．木通科植物三叶木通的的干燥藤茎； D．木通科植物白木通的干燥藤茎； E．木通科植物关木通的干燥藤茎

22 中药发霉的因素有 。 （ ABDE ） A．中药内含有养料B．中药本身发汗C．日光照射D．受潮湿影响E．包装不当 23．对中药货垛的间距要求是 。 （BCD）

A．垛与墙的间距小于30cm B．垛与地面的间距不少于10cm C．垛与垛的间距不少于100cm

D．库房内主要通道宽度不少于200cm E．垛与顶的间距不少于200cm

24．中药贴膏剂包括： 。 （BCD） A．黑膏药B．橡胶膏剂C．巴布膏剂D．贴剂E．乳膏剂 25．《中国药典》2010年（一部）中规定：水分不得过9.0%的丸剂是： 。（BC） A．浓缩水蜜丸B．浓缩水丸C．糊丸D．浓缩蜜丸E．蜡丸

26．中国药典2010年版一部药材标准包含下列哪些检验项目： 。 （ ABDE ） A．性状B．功能与主治 C．处方应付D．炮制E．水分

27．下列哪些剂型通常不要做重量差异： 。 （ABD） A．10g单剂量包装的水丸B．糖衣片 C．薄膜衣片D．硬胶囊E．贴膏剂

28．分离度用于评价待测组分与相邻组分的分离程度，是衡量色谱系统优劣的关键指标。《中国药典》2010年版正文品种测定色谱系统分离度的方法有（ABCD） A．测定待测物质与已知杂质的分离度 B. 测定待测物质与某一添加指标成分的分离度

C. 测定待测物质与内标物质的分离度 D. 测定待测物质与辅料的分离度 29．《中国药典》2010年版一部正文分三部分排列： 。 （ABC） A．药材及饮片B．植物油脂和提取物 C．成方制剂和单味制剂 D．新型及其他制剂E．对照品及对照药材

30．片剂系指药材提取物．药材提取物加药材细粉或药材细粉和适宜辅料混匀压制或用其他适宜方法制成的圆形片状或异形片状的制剂，有： 。 （ABD） A．浸膏片 B．半浸膏片 C．半粉片 D．全粉片 E．咀嚼片

31．下列丸剂需要检查溶散时限的是： 。 （ABCE） A．小蜜丸 B.水蜜丸 C．水丸 D．大蜜丸 E．糊丸

32．除另有规定外，下列丸剂中应在1小时内全部溶散的是 。 （ACD） A．小蜜丸 B．糊丸 C．水蜜丸 D．水丸 E．浓缩丸

33．药材炮制中醋制包括以下 。 （ACD） A．醋炙B．醋炖C．醋煮D．醋蒸E．醋浸

34．药材炮制中盐制包括以下 。 （AD） A．盐炙 B．盐炖 C．盐煮 D．盐蒸 E．盐炒

35．除另有规定外，下列剂型需作水分检查的是 。 （ABCDE） A．丸剂 B．散剂 C．胶囊剂 D．茶剂 E．颗粒剂

36．下列属于毒性中药的品种有： 。 （BDE） A．胆南星 B．雄黄C．罂粟壳 D．生半夏E．生马钱子

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37．浸出物测定法根据采用溶剂的不同分为 。 （ABC）。 A．水溶性浸出物 B．醇溶性浸出物 C．挥发性醚浸出物 D．醚浸出物 E．烃类浸出物

38．需臵棕色瓶中贮藏的滴定液有 。 （ BC ） A. 乙二胺四醋酸二钠滴定液 B. 亚硝酸钠滴定液 C. 高氯酸滴定液 D. 硫代硫酸钠滴定液E．盐酸滴定液

39．需临用新制的试液有 。 （ BD ） A．氢氧化钠试液B. 氢氧化钡试液C．碘化铋钾试液 D．硫酸亚铁试液E．次氯酸钠试液 40．高效液相色谱中，各品种项下规定的条件可以改变的有 。 （ BCD ） A．固定相种类B. 流动相流速C．柱温D．检测器的灵敏度E．检测波长 41．色谱系统的适用性试验中， 是系统适用性试验中更具实用意义的参数。( AD A．重复性 B. 拖尾因子 C．理论板数 D．分离度 E．对称性

42．一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。以下说法正确的是 。 （ ABCD ） A．标定滴定液用基准试剂

B. 制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂

C．制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂 D．制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂 E．制备滴定液应采用基准试剂 43．《中国药典》(2010年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 。 （ BE ） A．与锌、酸作用生成H2S气体 B．与锌、酸作用生成AsH3气体

C．产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑

D．比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小 E．比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度

44．以下是药品中常用的残留溶剂，属于第一类溶剂（应该避免使用）的是 。（ BC）A. 甲醇 B. 四氯化碳 C. 苯 D. 吡啶 E．二甲苯

45．色谱法根据其分离原理可分为： 。 ( ACDE ) 。 A．吸附色谱法 B．聚酰胺色谱法 C．分配色谱法 D．离子交换色谱法 E．排阻色谱法

46．色谱法可根据其分离方法分为： 等。 ( ABCDE ) A．纸色谱法 B．薄层色谱法 C．柱色谱法 D．气相色谱法 E．高效液相色谱法

47．红外分光光度法用于供试品的制备及测定: 。( ABCDE ) A．原料药鉴别 B．制剂鉴别 C．晶型检查 D．异构体检查 E．含量测定

48．药品的折光率与下列因素 有关。 ( ABDE ) A．入射光波长 B．被测物质的温度 C．光路的长度 D．被测物质的浓度 E．杂质含量

49．常用干燥剂为 等。干燥剂应保持在有效状态。 （ BD ） A．氯化钠 B．硅胶 C．氯化钾 D．五氧化二磷 E．硫酸钠

50．紫外分光光度法鉴别药物，常用的测定参数有： 。 （ABCE）

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A．Aλ1 / Aλ2 B．λmax C．吸收系数 D．C1/C2 E．λmin 51．非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为： 。 （AB） A．冰醋酸—醋酐溶剂B．高氯酸滴定液（0.1mol/l）滴定C．溴酚蓝指示剂 D．仅用电位法指示终点E．醋酸汞试液

52．气相色谱法的流动相为气体，称为载气，下列哪些气体可以作载气： ABC A．氦气B．氮气C．氢气D．氧气E．空气 53．色谱系统的适用性试验通常包括下列哪几项指标： 。 （ABCD） A．理论板数B．分离度C．重复性D．拖尾因子E．对称性

54在药物分析中，红外分光光度法通常测定的都是透射光谱，采用的制样技术主要有下列哪几项？ （ABCD） A．压片法B．糊法C．膜法D．溶液法E．直接法

55．紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 。 （ BCE ） A．需已知药物的吸收系数

B．供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近

C．供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 D．可以在任何波长处测定 E．是中国药典规定的方法之一

58．HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指 。（ ADE ）

A．测定拖尾因子 B．测定回收率 C．测定保留体积 D．测定分离度 E．测定柱的理论板数

59．试验中的“空白试验”系指 。 （ AC ） A．不加供试品，按同法操作所得结果

B．以适量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果 C．以等量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果 D．以等量水替代供试液，按同法操作所得结果 E．以适量水替代供试液，按同法操作所得结果

60．片剂中常用硬脂酸镁做赋形剂，其对含量测定的主要干扰有 。（BCD） A．水解后产生还原糖，影响氧化-还原滴定 B．Mg2+的存在，对配位滴定有干扰

C．硬脂酸根离子消耗HClO4，对非水滴定有干扰

D．不易溶于水，使溶液浑浊，对分光光度法、比旋度法、比浊法测定有干扰 E．有UV吸收，对UV法测定有干扰

61．选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品 。 (ABE)

A．磨口硬质玻璃锥形瓶 B．铂丝 C．普通滤纸 D．氢气 E．无灰滤纸 62．红外光谱在药品分析中，主要用于定性鉴别和物相分析，测定时常见的干扰因素为： 。 （ ABCDE ） A．二氧化碳 B．水汽 C．溶剂蒸汽 D．干涉条纹 E．仪器的分辨率

63．在进行旋光度测定时，应注意以下事项： 。 （ACDE ） A．每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后在校正一次，以确定测定时零点有无变动。

B．配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃〒1℃（或各品种项下规定的温度）。 C．供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清

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