按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是( E )。 A.现代药 B.传统药 C.处方药 D.国家基本药物 E.基本医疗保险用药 药品的特殊性之一体现在( D )。 A.药品生产、销售、使用消费遵循市场规律 B.属于经济性商品 C.属于竞争性商品 D.消费者低选择性 E.需求平衡性 药品的三致作用( D )。 A.药品物理指标 B.药品化学指标 C.生物药剂学指标 D.安全性指标 E.稳定性指标 药品特殊性体现在( ABCDE )。 A.质量标准严格 B.消费者低选择性 C.需要迫切性 D.缺乏需求价格弹性 E.与人的生命健康相关 药品质量的含义是( BD )。 A.仅指药品的含量 B.药品质量的各项指标均合格 C.一片药或一粒药合格，则该批药品合格 D.除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关 E.化学、物理指标合格 药品标准的涵义是( AB )。 A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定 B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据 C.分为国家标准和地方标准 D.是药品质量的规范 E.是药典 ( B )核发《药品生产许可证》。 A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检定所 以下不得设定行政处罚的是( E )。 A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章和地方政府规章 E.其他规范性文件 最高人民法院和最高人民检察院颁布( D )。 A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.司法解释 E.现行宪法 于1982年12月4日由全国人大公告发布施行( E )。 A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.司法解释 E.现行宪法 主要负责国家药品标准的制定和修订( D )。 A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检定所 《药品管理法实施条例》属于( B )。 A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.司法解释 E.现行宪法 (E )主要负责全国药品、生物制品的质量检验。 A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检定所 药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的( A )。 A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.司法解释 E.现行宪法 ( B )主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。 A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检定所 ( A )颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。 A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检定所 《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的( C )。 A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.司法解释 E.现行宪法 以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是( ABCDE )。 A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章 B.特别规定优于一般规定
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