C.溶解度 D.外观 E.臭、味味
26、下面哪一项属于均一性检查 A.水分 B.粒度 C.制酸力 D.重量差异 E.重金属
27、属于中国药典附录指导原则的是 A.药品通用名 B.放射性药品 C.原子量表
D.拉曼光谱指导原则 E.制剂的含量均匀度试验
28、除另有规定外，试验的温度应为 A.18℃±2℃ B.20℃±2℃ C.20℃±5℃ D.25℃±2℃ E.30℃±2℃ 29、《中国药典》规定，称取“2g”系指称取 A.1.5～2.5g B.1.95～2.05g C.1.4～2.4g
D.1.995～2.005g E.1.94～2.06g
30、在《中国药典》（2010年版）中，收载“制剂通则”的部分是 A.目录 B.凡例 C.正文 D.附录 E.索引 31、《中国药典》（2010年版）将生物制品列入 A.第一部 B.第二部 C.第三部
D.第一部附录
E.第二部附录 32、《中国药典》(2011版)目前共出版了几版药典 A.9版 B.8版 C.5版 D.7版 E.6版 33、《欧洲药典》的英文缩写是 A.E.P. B.JP C.BP D.USP E.Ch.P.
34、日本药局方与USP的正文内容均不包括 A.作用与用途 B.性状 C.参考标准 D.贮藏 E.鉴别
35、下列哪国药典的药品质量标准内容包括“作用与用途” A.JP B.USP C.BP D.Ph.Eur E.NF
36、USP（32）正文部分未收载的内容是 A.鉴别 B.含量测定 C.杂质检查 D.用法与剂量 E.包装与贮藏
37、美国国家处方集 A.BP B.NF C.JP D.PhInt E.USP
38、《英国药典》的全称是 A.Japanese Pharmacopoeia B.European Pharmacopoeia C.Chinese Pharmacopoeia D.British Pharmacopoeia
E.The Pharmacopoeia of United States of American
39、药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《中国药典》二部附录中 A.2000年版 B.1995年版 C.1990年版 D.1985年版 E.1977年版
二、B
1、A.阴凉处 B.避光 C.冷处 D.密闭 E.凉暗处
<1>、用不透光的容器包装
<2>、避光并不超过20℃
<3>、2℃～10℃
<4>、将容器密闭，以防止尘土及异物进入
2、A.凡例部分 B.附录部分 C.沿革部分 D.正文部分 E.索引部分
<1>、对恒重的解释应收载药典的
<2>、阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的
<3>、盐酸滴定液配制与标定的方法应收载药典的
3、A.药典委员会 B.药品管理局 C.卫生部
D.试药、试液、指示液 E.《中国药典》的“凡例”
<1>、《中国药典》“凡例”中收载的内容
<2>、《中国药典》的制定和修订者
<3>、试验动物的规定
4、A.精密量取 B.称定 C.约若干
D.按干燥品计算 E.凉暗处
<1>、称取重量应准确至所取重量的百分之一称为
<2>、取用量不得超过规定量的±10％，一般描述为取用量
<3>、除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之为
<4>、避光并不超过20℃的条件称为
5、A.标准品 B.对照品 C.供试品 D.百分之一 E.空白试验
<1>、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，一般按干燥品计算者是
<2>、用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或μg)计者是
<3>、供试验用的样品
<4>、不加供试品或以等量溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为
6、A.拉丁文名称 B.英文名称 C.通用名称 D.化学名称
E.英文名称、拉丁名
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