环境保护部辐射安全与防护
监督检查技术程序
环境保护部核与辐射安全监管三司 环境保护部华北核与辐射安全监督站 二〇一二年
三月
内部资料，妥善保存。如要引用，请注明出处
辐射安全与防护监督检查技术程序目录
使用说明 1 单位基本情况表 2 生产放射性同位素
（1） 密封源生产线Ⅰ（ST-1）
（2） 密封源生产线Ⅱ（ST-2）
（3） 放射性药物生产线（ST-3）
（4） 医疗植入用放射源生产线（ST-4）
（5） 甲级非密封放射性物质操作场所(ST-5)
（6） 乙级非密封放射性物质操作场所(ST-6)
（7） 丙级非密封放射性物质操作场所(ST-7)
（8） 加速器生产放射性同位素场所（ST-8）
（9） 自屏蔽式加速器生产放射性药物场所（ST-9）
非医用放射性同位素使用
（10）γ辐照装置(FY1-1)
（11）自屏蔽式γ辐照器(FY1-2)
（12）刻度用γ/n 源场所(FY1-3)
（13）放射源收贮单位(FY1-4)
（14）放射性同位素销售单位(FY1-5)
（15）γ射线大型客体检查系统(FY2-1)
（16）γ射线探伤(FY2-2)
3 9 15 21 27 33 39 45 53
60 66 71 76 81 86 91
（17）固定式Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ类源使用场所（FY3-1） （18）移动式Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ类源使用场所（FY3-2） （19）含放射源仪器生产场所（FY4-1）
非医用射线装置使用
（20）非医用中高能加速器(FZ1-1)
（21）科研用低能加速器（FZ2-1）
（22）电子辐照装置(FZ2-2)
（23）Ⅱ类加速器生产场所(FZ2-3)
（24）非医用 X 线Ⅱ类射线装置（FZ2-4）
（25）中子发生器使用场所(FZ2-5)
（26）Ⅲ类非医用射线装置(FZ3-1)
医用放射性同位素使用
（27）γ射线远距治疗装置(YY1-1)
（28）立体定向外科治疗装置（YY1-2）
（29）近距γ射线治疗装置(YY2-1)
（30）非密封放射性物质医学应用场所(YFM-1)
（31）放射性核素发生器利用场所（YFM-2）
医用射线装置使用
（32）医用质子加速器(YZ1-1)
（33）医用电子直线加速器 (YZ2-1)
（34）医用治疗 X 射线机(YZ2-3)
（35）数字减影血管造影Ｘ射线装置(YZ2-4)
（36）Ⅲ类医用射线装置(YZ3-1)
废旧金属熔炼
97 102 107
112 119 126 131 136 141 146
150 155 160 166 172
177 186 191 196 201 206
使用说明
1、 单位基本情况由被检查单位填写并盖章或签字，每个单位填写一份，所填信息应包括辐射安全许可证中的所有核技术利用项目。例如，各省城市放射性废物收贮单位不仅应填写放射性废物库的信息，还应填写省辐射站其他涉源场所的信息。
由于此部分不是技术要求，使用者可在此基础上根据具体情况增减信息。 2、监督检查表由监督检查人员填写，每个场所或装置填写一份监督检查表。例如，一个单位有两个辐照装置，每个辐照装置均应填写一份监督检查表。 与检查项目要求相符合的划√，不符合的划×；不适用的均划 /；不能详尽的在备注中说明。
3、法规执行情况部分，不同的场所设施其检查内容稍有不同。如被检查单位有多个不同类别的场所和设施，一个单位只填写一份表，按所包括内容最多的填写；也可以根据单位的情况，把不同场所的该部分内容合在一起，做成一个表填写。
4、本程序不限制监督员根据个人知识和经验对辐射安全和防护的其 它方面开展检查，也不限制监督员对其他标准的参照。如有超越程序的检查内容或问题，可在每部分留的空栏中填写。
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