第5章测评
(时间:60分钟 满分:100分)
一、选择题(共25小题,每小题2分,共50分) 1.下列变化属于基因突变的是( )
A.玉米籽粒播于肥沃土壤,植株穗大粒饱,播于贫瘠土壤,植株穗小粒瘪 B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒 C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴
D.21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条
解析A选项中出现的差异与生长环境有关,属于不可遗传的变异;B项中黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒为基因重组;D选项中21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条,属于染色体变异;C选项中白色猕猴的出现为基因突变所致。 答案C 2.某基因的一个DNA片段中的a链在复制时一个碱基G被替换为C,该基因复制3次后,发生突变的基因占该基因总数的( ) A.100% B.50% C.25%
D.12.5%
解析DNA复制的方式是半保留复制,以DNA的a链为模板复制的子代DNA分子都发生了突变;以与DNA的a链的互补链为模板复制的子代DNA分子都是正常的。因此,该基因复制3次后,正常基因和突变基因各占一半。 答案B 3.编码酶X的基因中某个碱基被替换,表达产物变为酶Y。下表显示了与酶X相比,酶Y可能出现的四种状况,对这四种状况出现的原因判断正确的是( )
比较指标 ① ② ③ ④ 50% 10% 150% 酶Y活性/酶X活100% 1
性 酶Y氨基酸数目/酶X氨 1 基酸数目
A.状况①一定是因为氨基酸序列没有变化 B.状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50% C.状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化 D.状况④可能是因为突变导致了tRNA的种类增多
解析一个碱基被另一个碱基替换后,遗传密码一定改变,但由于密码子具有简并性,决定的氨基酸并不一定改变,状况①酶活性不变且氨基酸数目不变,可能是因为氨基酸序列没有变化,也可能是氨基酸序列虽然改变但不影响两种酶活性,A项错误;状況②酶活性虽然改变了,但氨基酸数目没有改变,所以氨基酸间的肽键数也不变,B项错误;状况③碱基改变之后酶活性下降且氨基酸数目减少,可能是因为突变导致了终止密码的位置提前了,C项正确;状况④酶活性改变且氨基酸数目增加,可能是因为突变导致了终止密码的位置推后,基因突变不影响tRNA的种类,D项错误。 答案C 4.基因型为BBBbDDdd的某生物,其体细胞的染色体组成为( )
1 小于大于1 1
解析由基因型为BBBbDDdd可以推测该生物的体细胞有4个染色体组,B项符合。 答案B 5.最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关,当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时,表达产物将变为酶A,下表显示酶A与酪氨酸酶相比,可能出现的四种情况。相关叙述正确的是
比较指标
① ② ③ ④ ( )
2
患者白癜风面30% 20% 10% 5% 积 酶A氨基酸数目/ 1.1 1 1 酪氨酸酶氨基酸数目
A.①④中碱基的改变是染色体结构变异导致的
B.②③中氨基酸数目没有改变,对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变 C.①使tRNA种类增多,④使tRNA数量减少,②③中tRNA的数量没有变化 D.①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变
解析编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变,说明只是该基因内部结构改变,整个DNA分子上基因的数量和位置都没有改变,所以属于基因突变,不属于染色体结构变异;编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变,则转录产生的mRNA中碱基排列顺序必然改变;同一tRNA可多次使用,其数量不会随基因中碱基的改变而改变;根据表中①④数据分析,突变后合成的蛋白质中氨基酸数目改变,说明合成酪氨酸酶的mRNA中的终止密码子位置可能发生了改变。 答案D 6.下列利用基因型为MMNN与mmnn的小麦进行育种的相关叙述,不正确的是( ) A.小麦MMNN与mmnn杂交可获得基因型为MmNn的小麦,其变异发生在减数第二次分裂后期 B.单倍体育种可获得基因型为MMnn的小麦,育种的原理有基因重组和染色体变异
C.将基因型为mmnn的小麦人工诱变可获得基因型为mmNn的小麦,则等位基因的产生来源于基因突变
D.多倍体育种获得的基因型为MMmmNNnn的小麦通常可比基因型为MmNn的小麦表达出更多的蛋白质
解析小麦MMNN与mmnn杂交获得MmNn的后代,原因是减数第一次分裂后期发生了基因重组,A项错误;先通过杂交得到基因型为MmNn的小麦,再取其花药(Mn)离体培养及染色体加倍处理可得到基因
0.9 3
型为MMnn的小麦,其原理有基因重组和染色体变异,B项正确;基因突变可产生其等位基因,C项正确;与二倍体植株相比,多倍体植株往往可表达出更多的蛋白质,D项正确。 答案A 7.下图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是
( )
A.四图都可能表示白化病遗传的家系
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C.肯定不是血友病遗传的家系是甲、丙、丁 D.家系丁中这对夫妇生一个正常女儿的概率是1/4
解析从图中可以判断甲为常染色体隐性遗传病,丁为常染色体显性遗传病,乙为(常染色体或伴X染色体)隐性遗传病,丙一定不是伴X染色体隐性遗传病,而血友病是伴X染色体隐性遗传病。家系丁中这对夫妇生一个正常女儿的概率为1/4×1/2=1/8。 答案C 8.下列情况,属于染色体变异的是( )
①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②同源染色体非姐妹染色单体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 A.①③④ C.②③④⑥
B.①③④⑥ D.②④⑤
解析①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条,属于染色体数目变异;②同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了相应部分的交叉互换,属于基因重组;③染色体数目增加或减少,属于染色体数目变异;④花药离体培养后长成的单倍体植株,其体细胞中染色体数目是原来亲本植株体细胞中的一半,属于染色体数目变异;⑤非同源染色体之间自由组合,属于基因重组;⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失,若引起基因结构改变则为基因突变。
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