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D.一株处于开花期的杂合玉米个体中:含基因R的精子数=含基因r的精子数=含基因R的卵细胞数=含基因r的卵细胞数

解析若发生基因突变或在四分体时期发生交叉互换,在减数第二次分裂时基因R和基因r可出现在细胞两极,A项错误;基因突变具有不定向性,基因R可以突变成基因r,基因r也可以突变成基因R,B项正确;体细胞中的基因突变,不能通过有性生殖遗传给后代,C项错误;开花期卵细胞的数量远远小于精子的数量,D项错误。 答案B 二、非选择题(共50分)

26.(14分)在栽培某种农作物(2n=42)的过程中,有时会发现单体植株(2n-1),例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体,称为6号单体植株。

(1)6号单体植株的变异类型为 ,该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中 出现不正常分离而形成异常配子所致。

(2)6号单体植株在减数第一次分裂时能形成 个四分体。如果该植株能够产生数目相等的

n型和n-1型配子,则自交后代(受精卵)的染色体组成类型及比例

为 。 (3)科研人员利用6号单体植株进行杂交实验,结果如下表所示。

杂交亲本 6号单体(♀)×正常二倍体(♂) 6号单体(♂)×正常二倍体(♀) 实验结果 子代中单体占75%,正常二倍体占25% 子代中单体占4%,正常二倍体占96%

①单体♀在减数分裂时,形成的n-1型配子 (填“多于”“等于”或“少于”)n型配子,这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法 而丢失。 ②n-1型配子对外界环境敏感,尤其是其中的 (填“雌”或“雄”)配子育性很低。 (4)现有该作物的两个品种,甲品种抗病但其他性状较差(抗病基因R位于6号染色体上),乙品种不抗病但其他性状优良,为获得抗病且其他性状优良的品种,理想的育种方案是:以乙品种6号单体植

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株为 (填“父本”或“母本”)与甲品种杂交,在其后代中选出单体,再连续多代与 杂交,每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株,最后使该单体 ,在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。

解析(1)6号单体植株比正常植株缺少一条6号染色体,故6号单体植株的变异类型为染色体数目变异,该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未正常分离。(2)某种农作物(2n=42),则单体植株为2n-1=41条染色体,故6号单体植株在减数第一次分裂时能形成20个四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和n-1型配子,则自交后代(受精卵)的染色体组成类型及比例为正常二倍体(2n)∶单体(2n-1)∶缺体(2n-2)=1∶2∶1。(3)①据表格数据可知,单体♀在减数分裂时,形成的n-1型配子多于n型配子,这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法联会(无法形成四分体)而丢失。②据表格数据可知,n-1型配子对外界环境敏感,尤其是其中的雄配子育性很低。(4)根据(3)中的②可知,n-1型雄配子育性很低,则以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交,在其后代中选出单体,再连续多代与乙品种6号单体杂交,每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株,最后使该单体自交,在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。

答案(1)染色体变异(染色体数目变异) 6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体 (2)20 正常二倍体(2n)∶单体(2n-1)∶缺体(2n-2)=1∶2∶1 (3)①多于 联会(无法形成四分体) ②雄 (4)母本 乙品种6号单体 自交

27.(12分)某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1∶2。请回答下列问题。

(1)要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在 中进行调查,而调查发病率则应选择在 中进行调查。

(2)“先天性肾炎”最可能的遗传方式是 ,被调查的双亲都患病的几百个家庭的母亲中杂合子占 。

(3)基因检测技术利用的是 原理。患有先天性肾炎的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病,如果检测到致病基因,就要采取措施终止妊娠,理由是

。

(4)由于基因检测需要较高的技术,你能否先从性别鉴定角度给予咨询指导?如何指导?

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。

解析(1)要调查常见的人类遗传病的遗传方式,应选择在患者家系中进行调查;欲调查发病率,需要在人群中进行抽样调查,注意随机抽样。(2)根据题中信息“双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1∶2”,属于“有中生无,且与性别有关”,可判断先天性肾炎属于伴X染色体显性遗传病。设该致病的相关基因用B、b表示,被调查双亲的基因型为XX或XX、XY,其中XX、XY的家庭比例为2/3。(3)基因检测技术的原理是DNA分子杂交。先天性肾炎为伴X染色体显性遗传病,女性患者怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否患有该遗传病,如果致病基因存在,则胎儿无论是男还是女都患病,需要终止妊娠。(4)先天性肾炎为伴X染色体显性遗传病,当父母均正常时,后代均正常;当父亲患病、母亲正常时,女儿必然患病,儿子均正常;当母亲患病、父亲正常时,应进行基因检测。 答案(1)患者家系 人群

(2)伴X染色体显性遗传 2/3

(3)DNA分子杂交 该致病基因为显性基因,胎儿体细胞中只要含有该致病基因,就会患先天性肾炎

(4)能。当父母均正常时,不必担心后代会患病;当父亲患病、母亲正常时,若胎儿为女性,应终止妊娠;当母亲患病、父亲正常时,应进行基因检测 28.(12分)回答下列关于生物变异的问题。

(1)2013年8月18日,中国“神舟”十号飞船搭载的“大红袍1号”和“正山小种1号”等茶种顺利移交给武夷山茶叶育种基地的科研人员,进入了基地的培育与筛种阶段。这是利用太空条件使相关茶种发生了 (填变异类型),进而选育出品质优或产量高的新品种。但实际培育过程中,会出现处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的产量和品质下降等情况,这说明了 。在其中也发现了极少数的个体的品质好、产量高,这说明了变异是 。

(2)下图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理,该病发病的根本原因

是 ,转运缬氨酸的tRNA上与mRNA配对的三个碱基应该是 。

Bb

B

BB

Bb

B

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(3)某动物的基因型为AABb,该动物体的一个体细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因发生如图乙所示的变异,则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是 。 (4)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是 (填序号),属于染色体结构变异的是 (填序号),从发生的染色体种类来看,两种变异的主要区别是

。

解析(1)太空育种是利用太空条件使种子发生基因突变,再进行有目的的筛选;基因突变具有不定向性和多害少利性。(2)镰刀型细胞贫血症的根本原因是DNA在复制时,其中的一个碱基对(T—A)被另一个碱基对(A—T)所替换。题图中突变后的转录模板链上的三个碱基是CAT,所以转录后对应的密码子是GUA,则反密码子是CAU。(3)体细胞在进行有丝分裂时,同源染色体不能进行联会,所以不能发生同源染色体间的交叉互换,因此该细胞中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因只能是基因突变。(4)从题图丙中可以看出,①为同源染色体间的交叉互换,属于基因重组;②为非同源染色体间的片段互换,属于染色体结构变异。

答案(1)基因突变 基因突变对大多数个体来说是有害的 不定向的 (2)DNA复制时,其中的一个碱基对(T—A)被另一个碱基对(A—T)所替代 CAU (3)基因突变 (4)① ② ①发生在同源染色体之间,②发生在非同源染色体之间

29.(12分)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如下图所示。

(1)正常果蝇处于减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为 ,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是 条。

(2)白眼雌果蝇(XXY)最多能产生X、XX、 和 四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为 。

(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXX)与灰身红眼雄果蝇(AAXY)杂交,F1雌果蝇表现为灰身红眼,雄果蝇表现为灰身白眼。F1中雌雄个体交配,子代F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为 ,从F2灰

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rr

R

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