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药物产品说明书

来源:用户分享 时间:2025/6/7 2:33:34 本文由loading 分享 下载这篇文档手机版
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杨树花口服液的生产工艺

唐凤平

摘要:本文通过对杨树花口服液的的领料、加工、提取、浓缩、收膏、配料、灌装、封口、包装等一系列操作到出成品,建立杨树花口服液的生产工艺规程,形成杨树花口服液的生产总则,使其生产能按规定的工艺程序进行。 关键词:杨树花;生产工艺;质量标准

杨树花为杨柳科植物毛白杨Populus tomentosa.、加拿大杨 Populus canadensis Moench或同属数种植物的干燥雄花序。春季花开时采挖,,除去杂质,晒干[1] [8] [10]。毛白杨雄花序呈长条状圆柱形,长6-15cm,直径0.4-1cm,表面红棕色或深棕色,多破碎。芽鳞多紧抱,有光泽,鳞片边缘有细毛,单个鳞片长0.3-1.3cm。花序轴上残存的花盘呈深棕褐色。苞片卵圆形,灰褐色,边缘有不规则粗齿,或呈撕裂状,有绒毛、体轻、气微、味微苦。加拿大杨花序呈长条状近似圆柱形,长7-14cm.表面黄绿色或棕色。芽鳞片常分离成梭形,长0.5-2.5cm,光滑无毛。花序轴上残存的花盘呈黄棕。苞片宽菱形或倒三角形,边缘条裂,有长毛。杨树花具有清热解毒,化湿止痢[9]的功效,多用于湿热下痢,幼畜泄泻。

1 产品概述[2]

1.1 品名

通 用 名:杨树花口服液

规 格:每1ml含原生药材1g 包装规格:250m/瓶×30瓶/箱

1.2 剂型

口服液(塑胶瓶装)

2 处方及依据[2]

2.1 处方

杨树花干药材1000g经提取浓缩后 制成1000ml,并加防腐剂苯甲酸钠5g。批

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量:每批120L,每瓶装250ml,每批480瓶。

2.2 依据

标准:《中国兽药典》2005年版二部

3 生产工艺流程及环境区域划分示意图[7]

十万级洁净区

外包装材料 内包装材料 原药材 挑选、清洗、切制、干燥 提取浸膏 收取浸膏 称 量 配 料 拆辅料 外包 加热混合 灌装 封口压盖 包装 入库 4 操作过程及工艺条件[7]

4.1 中药材的前处理

4.1.1领料 根据生产部批生产指令,从仓库中领取检验合格的原药材。核对原药

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材名称、数量、批号、规格及检验合格证。

4.1.2拣选 拣出原药材中的异物、杂质,去除非药用部位。将所需挑选药材置于

净选台上,检出药材中混入的泥块、砂石、铁钉、异物等杂质以及虫霉变质的药材;或按药材的大小粗细分类,便于加工处理。筛:筛去药材中的泥沙灰屑及杂质。簸(风选):将药材加入风车的料斗,用洁净的容器接盛物料,转动风车把手进行簸扬,借风力使药材与杂质分离;或大小分档。刷:用洁净在硬毛刷刷去药材表面的绒毛或灰砂,将刷过的药材放在规定的地点。经拣选后的合格药材,核对数量、质量后,即可进行冲洗。

4.1.3清洗 对拣选过的原药材用饮用水进行清洗,除掉泥沙、杂质。检查洗药设

备有无清洁合格标志;准备洁净的容器盛放净药。药材清洗及其水制:抢洗:将所需抢洗的药材置入洗药机内,选择合适的运转速度和时间,将药材表面的泥沙杂质清洗干净,用洁净的盛器在出料口接盛洗好的药材。浸(泡):在浸泡池内注入适量的饮用水,按生产指令的要求,将药材放入水中(或另加辅料),浸泡至一定程度,使之吸水变软,便于切制。浸时有的需要换水,有的不需要换水。浸的时间应根据具体情况灵活掌握,要经常检查,以免过透,影响切制和质量。漂:将药材置于较多量的水中,经常翻动,漂去毒质或非药用成分,以用流水漂为最好,如无流水,则须按时换水。淘:将药材置于筲箕、箩筐或瓢中,用水淘去上浮的皮壳、杂质或下沉的泥沙。润:将洗后或浸后的潮湿药材,堆放于洁净处,或放入适宜容器中,使水分徐徐渗入药材内部,至内外湿度一致,易于切片。过大、过硬的药材,宜放于箩筐或筲箕中,加盖湿布,经常淋水,才能润透。润的时间视季节,湿度及药材的性质、大小、软硬而决定,热天或雨季,应经常检查,以免霉烂。飞(磨):为研极细粉的方法之一。系将不溶于水的矿物或贝壳类药材先敲碎碾粉,再置于乳钵或球磨机内,加水(或药液)同研制糊状,再加适量水,使细粉混悬于水中,倾出,下沉的粗粉再研再飞,俟全部研细,合并混悬液,静置沉淀,去水后,将沉淀干燥,即成极细粉。小量的药材在洗药池里用手工冲洗,把药材装入篮里,用水喷射或抹拭洗涤,以洗去泥沙等杂质。洗药时不能在水中浸泡太久,以免伤水失去药效。大量药材可用洗药机冲洗。洗药时,打开清水阀门与三通阀,关闭好后门,药物投入洗药筒后,按正转按钮,再启动水泵按钮,清洁水通过喷水管喷入旋转着的洗药筒内,药材得到充分清洗(一般-3-5分钟)。清洗干净后,打开后门,药物出

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筒,用篮装好,放在货架上,滴干水。做好生产记录,经检查合格后交切药工序。洗药完毕或更换药物时,需冲洗滚筒及更换水箱中的循环水,并启动水泵,清洗水泵及喷水管。工作完毕后,应切断电源和水源,进行整机保护。水泵积水应完全排放干净。注意事项: 清洗时不要冲洗电器设备,以免漏电危及人身或电器损坏。在操作中注意安全,且必须穿工作服、工作鞋、戴工作帽、手套等。进入工作车间时要打开抽风机,把潮湿空气排掉。严禁在水箱无水的情况下运转水泵。保持工作环境整洁,漏出地面的水及时排掉,操作完毕及时清洁卫生,用具放回工具房摆放整齐,及时填写清场记录。

4.1.4切制 将清洗的药材进行加工,用切药机把药材切制成适宜长度,使其符合

工艺要求。生产操作:开机空转试机应无异常响声,方可进料,如有异常声响立即停机检查。根据工艺要求,通过调整切刀的快慢来调整切制药材的长度,使其符合工艺要求。将切好的药材放入容器内,物料应贴上标签需注明:品名、批号、重量、日期、操作人及复核人,转至烘箱内进行干燥。切制结束后,将机器清理擦抹干净,需要拆卸清洁的部件按规定清理,更换品种要清洗干净,保持设备本色和卫生,场地要清洁。及时填写生产原始记录,由质监员审核后签字。

4.1.5干燥 将拣选过的药材在热风循环烘箱进行烘干,温度不超过80℃,烘至水

分≤12%。操作:适用于需要干燥的中药饮片,潮湿的中药材,及水份过高的成品,半成品等,使用热风循环烘箱干燥。准确称量需要干燥的物料,称好后,装在不锈钢盘摊开成一定厚度(1-3CM),推进烘箱内按工艺规定时间干燥。合上电源开关SA,注意指示灯有否指示,按下风机按钮SB2。并检查风机转向是否正确。 将“手”、“自”动切换开关,放在“自动”位置,转动温度设定旋钮,电磁阀是否动作灵活,然后设定温度控制点,一般药物控制在70-80度,含挥发油成份较多的药物在50度以下,将仪表拨动开关放在上限位置,同时旋转相对应的设定电位器,此时数字显示的是上限温度,同时要分别对烘箱温度使用点、温度报警点设定好,然后将仪表拨动开关放在测量位置。将电动执行器的限位开在限在开闭位置。每10-20分钟要对烘干物料进行翻动,以保持干燥均匀。一般药材、饮片干燥至含水量10%左右为宜,在梅雨潮湿季节含水量控制在6-7%,经质检合格后即可出炉。称定重量、计算收得率,做好生产记录。饮片须炮制的交炮制工序,不须炮制的移到半成品周转室交包装工序。工作结,关掉电源,搞好卫生,填写清场记录,工器

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具摆放整齐。

4.2 中药材的提取、浓缩

4.2.1领料 根据生产指令分别领取经检验合格的净药材,核对药材的品名、批号、

数量等,并在前处理车间混合均匀。

4.2.2投料煎煮 领取原料到提取间,并核对原料的品名、批号、数量等。将领取

的净药材分两次投入提取罐中,每次60kg,每次加5倍药材量的饮用水,加热煮沸,每罐煎煮两次,第一次煎煮2小时,第二次1.5小时,取提取液。按产品工艺规程规定的量向提取罐内投入原料,并加入规定量的饮用水,将罐口密封。打开蒸汽阀门,蒸汽尾汽排汽口先打开进行排水,待蒸汽管道中水排完后,将尾汽阀门关小。待罐内药液温度指示为100度时,可将蒸汽进口阀门关小,保持沸腾状态即可。药液煮好后,将药液过滤并用卫生泵将提取液抽至暂存罐或浓缩器中。检查“提取岗位操作记录”上有关提取工序操作的各项目是否已填写完整,结果都要在限度以内,如有偏差,必须有偏差处理记录。

4.2.3 浓缩 将待浓缩的药液用泵抽到浓缩器内,药液面以不超过下视镜为宜。打

开蒸汽阀门,蒸汽尾汽排汽口先打开进行排水,待蒸汽管道中水排完后,将尾汽阀门关小。待药液加温到50℃左右时,打开真空,使蒸发室内形成真空状态。在真空状态下浓缩药液至规定数量,应注意药液在蒸发室内泡沫过多超过上视镜时,应开启消泡器进行消泡。浓缩完毕后,按工艺要求,在洁净区内收膏或打入醇沉罐进行醇沉。检查“浓缩岗位操作记录”上有关浓缩工序操作的各项目是否已填写完整,结果都要在限度以内,如有偏差,必须有偏差处理记录。

4.2.4收膏 将煎煮液过滤,先在浓缩器中浓缩至约96L,然后用收膏罐在洁净区中

收膏,并放至冷库中冷藏备用。操作:将收膏罐与收膏间的真空管和物料管对接,密封,关闭收膏罐出料口。打开真空阀门,将待收的药液吸至收膏罐内。收膏完后,关闭真空,解开对接的真空管和物料管,并将收膏罐的两个进口再次密封。将收取的浸膏转移至冷库中储存。检查“提取收膏岗位操作记录”上有关收膏操作的各项目是否已填写完整,结果都要在限度以内,如有偏差,必须有偏差处理记录。

4.3 配料

在配料罐中先配制20%的单糖浆。将两次收的浸膏分别加入单糖浆中,并加入

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