普通高中课程标准实验教科书生物必修2(人教版)
第二章 基因在染色体上 第三节 伴性遗传
第一课时 伴性遗传
我的学习目标:
1、让学生认识什么是伴性遗传。
2、鼓励学生用学习到得知识解释常见的伴性遗传病。
3、培养学生能根据已知条件推断伴性遗传现象中亲子代的基因型,表现型及几率。
我的学习过程
一、生活引入
由伴性遗传所引起的代表性疾病,即血友病、红绿色觉异常(色
盲)、夜盲症、假性肥大症、肌肉萎缩症等这些疾病或病情是以遗传的方式传给子女的,但是出现在男孩或女孩身上的情形不同,因此可以巧妙地利用生男生女法,有效地避免伴性遗传病。
二、基本功训练 1、知识点学习 ?师?
人的性别是如何决定的? ?生?
由染色体上的基因决定的。因为性别也是性状。 ?师?
分析的非常正确,
?展示?男性和女性染色体组成图。问:图上男、女体细胞中的染色体组成有什么不同? ?生甲?
女性染色体组成图中染色体都成对,男性染色体组成图中染色体除了一对不同其他的都成对。 ?生乙?
人有两个染色体组。 ?生丙?
男性染色体组成图中不一样的两条染色体也是一对同源染色体。
?师?
太好了,你们说的都正确,X、Y是一对特殊的同源染色体。
只考虑性染色体的差别,女性产生的卵细胞有几种类型?男性产生的精子有几种类型? ?生?
女性产生的卵细胞有一种类型,男性产生的精子有两种类型 ?师?
对,理论上分析,人群中男女性别比应接近什么比例? ?生?
男女性别比应接近1∶1. ?师?
说的很对,那么由性染色体上的基因的传递引起的叫伴性遗传。红绿色盲病就是X染色体上的隐性致病基因引起的遗传病,写伴性遗传的基因型时要把性染色体写上,应该怎么写? ?生?
到黑板上写:XBXB XBXb XbXb XBY XbY ?师?
非常精彩,咱们看看XBY与XBYb婚配方式的遗传现象及遗传图解的书写方式,谁能到黑板上写一下? ?生?
学生到黑板上写。 ?师?
写出XbXb与XBY;XBXb与XbY; XBXB与XbY三种婚配方式的遗传图解并分析其特 点?生?
三名学生到黑板上写,其他学生在本上写。 ?师?
同学们写的非常好,我们总结一下该遗传的特点是什么呢? ?生?
男性患者多于女性患者。母亲有病儿子必有病。 ?生?
女儿有病父亲必有病。还有隔代遗传的特点。 ?师?
同学们总结的太好了,你们很优秀。如果你是一位遗传病咨询师,现有一对表现正常的夫妇,第一胎生了一个儿子,患有血友病,他们想再生第二胎,来找你咨询,你能给他们怎样的建议。 ?生?
生女儿,不得病。 ?师?
抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性致病基因引起的遗传病,这种遗传病又有什么特点呢?同学们先写出遗传图解再总结。 ?生?
儿子有病母亲必有病。父亲有病女儿必有病。 ?生?
女性患者多于男性患者。还有代代遗传的特点。 ?师?
太精彩了。致病基因在Y染色体上的遗传又有什么特点呢? ?生?
患者均为男性,女性不得病。 ?生?
父亲的致病基因传给儿子,儿子又把致病基因传给孙子。家庭中的男性都得病。 ?师?
非常正确,你们太了不起了。 ?师?
生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型,XY型方式中雄性个体的性染色体组成是
XY,雌性是XX;ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是ZZ,雌性ZW。利用伴性遗传的特点我们可以解决实际生产中的一些问题 三、题型训练 1、选择题
决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 ( )
A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雌猫或三雄一雌 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半
解析:由于基因B和b位于X染色体上,Y染色体上没有,所以含有B和b的只能是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫,基因型为XbXb是黄的雌猫;基因型为XBXb虎斑色雌猫,基因型为XbY是黄色雄猫;基因型为XBY是黑色雄猫。 (虎斑色雌猫)XBXb × XbY(黄色雄猫)
↓
XBXb XbXb XBY XbY 虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄
由此可见,三只虎斑色小猫为雌猫,黄色小猫可能是雌猫(XbXb),也可能是雄猫(XbY)。 答案: A 2、非选择题
甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),该部分基因不互为等位。请回答:
(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中,x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性
状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_______________ ___________。 解析:(1)血友病是X染色体隐性遗传,其基因位于甲图中的Ⅱ-2片段,Y染色体上无相应的片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换,所以是Ⅰ片段。(3)从图看出,患该病的全部为男性,则可以推出该病致病基因位于Y染色体的Ⅱ-1片段上。(4)不一定,举例见答案。创设情境考查性染色体组成及其基因遗传的方式。
aaaA
答案:(1)Ⅱ-2;(2)Ⅰ;(3)Ⅱ-1;(4)不一定。例如母本为XX,父本为XY ,则
aAaa
后代男性个体为XY,全部表现为显性性状;后代女性个体为XX,全部表现为隐性性状。
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