药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度

认真贯彻执行药品分类管理的规定，严格控制处方药的销售管理，规范药品处方调配操作，确保销售药品的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。

1、实行处方调配管理的药品主要指国家正式公布需凭处方销售的药品、中药饮片处方调配。

2、处方调配人员必须经专业培训，考试合格并取得地市以上药品监督管理部门核发的“岗位合格证书”后方可上岗；处方审核人员应具备药师以上专业技术职称。

3、营业时间内，处方审核人员应在岗，并佩带标明姓名、其技术职称等内容的胸卡。

4、处方药与非处方药应分柜陈列，中药饮片应设专区、专柜陈列。

5、处方药不应采用开架自选的方式销售。

6、销售处方药应严格按照《处方药品调配销售记录》登记,单轨制处方药须凭医师开具的处方，经处方审核人员审核后方可调配和销售。

7、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。营业员不得擅自更改处方内容。

8、调配处方应严格按照以下规定的程序进行：

① 营业员应将收到的处方交由处方审核人员进行审核； ② 处方审核员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位，如有药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调剂；

③ 处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方调配；

④ 调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经核对无误后，调配人员在处方上签字或签章，交由处方审核员审核；

⑤ 处方审核员依照处方对调剂药品进行审核，合格后交由营业员销售；

⑥ 营业员发药时应认真核对患者姓名、药品数量，同时向顾客说明服法、用量等注意事项。

9、处方所列药品不得擅自更改或代用。