五．聚合酶链式反应扩增基因
六．筛选目的基因的其他方法
蛋白质组学：通过双向电泳，聚焦层析-电泳等方法对比相关样本，确定目标蛋白，经测序用遗传密码推测基因的部分序列，用PCR 等方法获取目的基因； 基因芯片：分析相关样本的mRNA，确定目标基因； mRNA 差异显示：提取欲对比的两个样本的mRNA，分别用5′T11-MN 或5′-T12MN(M 代表除T以外的任意核苷酸，N 代表任意核苷酸)共12 种不同的下游引物合成cDNA 的第一
链，所得24 种cDNA的第一链均用通用引物合成第二链，并引入放射性同位素标记，将相对应的12 对cDNA 分别用测序胶电泳分离，放射自显影，对比二者的条带，找出差异，回收特异性差别条带，扩增，测序，或合成探针筛选基因。
表达序列库：将基因克隆到表达载体，表达后用免疫学方法、产物功能测定、产物的结构研究等方法鉴定特定的基因。
七．基因定位诱变
八．DNA 序列的测定
第三节 克隆基因的表达
一．基因表达的控制元件
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