天津市新华中学2019届高三第8次统练试卷
生物学科
一、单项选择题
1.小鼠的颌下腺中存在一种表皮生长因子EGF，它是由53个氨基酸组成的单链，其中含有6个二硫键（形成一个二硫键会脱去2个H），EGF与靶细胞表面的受体结合后，激发了细胞内的信号传递过程，从而促进了细胞增殖。下列说法不正确的是（ ） A. EGF基因至少含有318个脱氧核苷酸
B. 在氨基酸形成EGF的过程中，相对分子量减少了948 C. EGF和高温处理变性后的EGF都能与双缩脲试剂产生紫色反应 D. EGF能促进细胞增殖是因为EGF能进入细胞内发挥调节作用 【答案】D 【解析】 【分析】
EGF是53个氨基酸形成的一条多肽，其中含有6个二硫键，在合成的过程中需要脱去52个水分子和12个H；EGF通过与靶细胞表面的受体结合传递信息，促进细胞增殖。
6=318个脱氧核苷酸，A正确；在【详解】EGF中含有53个氨基酸，故控制其合成的基因中至少含有53×
18+12×1=948，B正确；EGF含有肽键，高温处理破坏氨基酸形成EGF的过程中，相对分子量减少了52×
EGF的空间结构，不破坏其肽键，故二者都能与双缩脲试剂产生紫色反应，C正确；由题意可知，EGF通过与靶细胞表面的受体结合传递信息，未进入细胞内，D错误。因此，本题答案选D。
2.酵母菌是高中生物实验中常用的实验材料，其结构如图1所示。在“探究培养液中酵母菌种群数量变化”1mm×0.1mm）进行计数，将酵母菌培养液稀释1000倍后，观察实验中，用血细胞计数板（规格为1mm×
到的一个中方格中酵母菌的数量如图2所示。则相关叙述错误的是（ ）
的
A. 酵母菌是真核生物，细胞中含RNA细胞结构只有②④⑥
B. 酵母菌属于兼性厌氧菌，因此常被用来探究细胞呼吸的方式
C. 对培养液中酵母菌逐个计数非常困难，可以采用抽样检测的方法进行计数 D. 若仅依据图2结果，则可以估算培养液中酵母菌种群密度为4.25×109个mL-1 【答案】A 【解析】 【分析】
图1中：①细胞壁、②细胞核、③内质网、④核糖体、⑤细胞膜、⑥线粒体、⑦液泡、⑧细胞质基质。 【详解】酵母菌是真核生物，细胞中含RNA的细胞结构有②细胞核、④核糖体、⑥线粒体和⑧细胞质基质，A错误；酵母菌属于兼性厌氧菌，有氧呼吸时产生水和二氧化碳，无氧呼吸时产生酒精和二氧化碳，常被用来探究细胞呼吸的方式，B正确；可以采用抽样检测的方法对培养液中酵母菌进行计数，C正确；16个细胞，共有400个小若仅依据图2结果，该中方格中共有17个酵母菌，则每个小方格中平均含有17÷
16×400÷103）×103（稀释倍方格，故1mL培养液中酵母菌种群密度为：17÷（0.1（血球计数板的体积）×109个，D正确。因此，本题答案选A。 数）=4.25×
3.当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列相关叙述正确的是（ ）
A. ①过程所需的嘧啶数与嘌呤数相等 B. ②过程中a核糖体结合过的tRNA最多
C. 当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA只通过激活蛋白激酶抑制基因表达 D. 终止密码子与d核糖体距离最近 【答案】B 【解析】
①过程为转录，该过程中以DNA的一条链为模板，该链中嘌呤和嘧啶的数目无法确定，因此转录过程中所需的嘌呤和嘧啶数也无法确定，A错误；②过程中，a核糖体合成的肽链最长，说明该核糖体是从mRNA的
右侧向左侧移动进行翻译的，结合过的tRNA数目最多，B正确；从图中分析可知，当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过④过程进入细胞核，抑制转录过程，从而抑制基因表达，另一方面空载tRNA通过激活蛋白激酶Gcn2P而抑制翻译过程，从而抑制基因的表达，C错误；翻译过程从核糖体读取mRNA上的起始密码开始，②过程翻译的方向是从右到左，因此d距离起始密码最近，a距离终止密码最近，D错误。
4.通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。下图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中引物1和引物2的5’端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述正确的是（ ）
A. 在PCR反应体系中还需要加入4种游离核苷酸、解旋酶、Taq酶等 B. 第2轮PCR，引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因 C. 引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入运载体 D. 第3轮PCR结束后，含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/2 【答案】C 【解析】 【分析】
PCR的原理是DNA双链复制，步骤包括高温变性、复性、延伸。该过程需要耐高温的DNA聚合酶催化，需要四种游离的脱氧核苷酸做原料。
【详解】在PCR反应体系中还需要加入4种游离核苷酸、Taq酶等，不需要解旋酶，利用高温引起双链解旋的，A错误；第2轮PCR，引物1能与图中②结合但形成的DNA两条链长度不同，B错误；引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入运载体，避免发生自身环化，C正确；第3轮PCR结束后，含突变碱基对且两条链等长的DNA有2个，占2/8=1/4，D错误。因此，本题答案选C。
5.下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是
伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是1/100，且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列说法正确的是
A. 甲、乙病的遗传方式都是是伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ-6个体的细胞中甲乙病致病基因一定在同一条染色体上 C. Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的次级卵母细胞发生了变异
D. Ⅲ-15和III-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是301/1200，患丙病的女孩的概率是1/1200 【答案】D 【解析】 【分析】
根据题意可知，甲病是伴性遗传病，患甲病的Ⅲ14女孩的父亲Ⅱ7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，而是伴X染色体显性遗传病（设致病基因为A）；根据Ⅱ6和Ⅱ7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，由于Ⅱ7不携带乙病致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病（设致病基因为b）；根据Ⅱ10和Ⅱ11不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病（设致病基因为d），据此分析判断。
【详解】由上述分析可知，甲病是伴X显性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，A错误；由于I1只患甲病不患乙病，故基因型为XABY，I2不患甲病和乙病，基因型为XaBXa-，由于Ⅲ13是患甲乙两种病的男孩，其基因型为XY，说明Ⅱ6含有b基因，即I2基因型为XX，由于I1传给Ⅱ6的X染色体上含AB基因，所以Ⅱ6的基因型为XX，即Ⅱ6甲乙病致病基因分别在不同的X染色体上，Ⅲ13基因型为XY，说明Ⅱ6在减数第一次分裂过程中发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞，与Y染色体结合，生出XAbY的男孩，表现为同时患甲乙两种病，BC错误；Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是1/100，且为乙病致病基因的杂合子，故Ⅲ15的基因型为1/100DdXaBXab，Ⅲ16的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，单独计算，后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1/600，不患丙病的概率=599/600，后代患乙病的概率=1/4，不患乙病的概率=3/4，后代都不患甲病，因此子代只患一种病的概率为599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200，子代患丙病的女孩的概率是1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200，D正确。 故选D。
ABab
Ab
Ab
aBab
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