liofectamine说明书

lipofectamine3000protocol中文版

汇合度时转染接种细胞至1.70-90%? ，充分混匀3000试剂(2管)2.使用

Opti-MEM培养基稀释Lipofectamine3.使用Opti-MEM培养基稀释DNA，制备DNA预混液，然后添加P3000?试剂，充分混匀。

?3000试剂中加入稀释的DNA(1:1比例在每管已稀释的Lipofectamine)。 4.5.室温孵育5分钟。

6.加入DNA-脂质体复合物至细胞中。

7.37℃孵育细胞2-4天。然后分析转染细胞。 siRNA转染

转染siRNA至细胞中时，遵循如上所述的DNA实验方案，但在稀释siRNA时不要

加入P3000?试剂(第3步)。 96-well 24-well 6-well 细胞培养容器 贴壁细胞 410 1–45 0.5–2×0.25–1×16 0 × 培养基Opti-MEM稀释?3000Lipofectamine 管）试剂（2 ?10 养Opti-MEM培 5μL×2 25μL×2 125μL×基 2 30Lipofectamine0.15和0.30.75和1.53.75和 μL 10μL μL 50μL 7.5μL 250μL 00 Opti-MEM培养基养Opti-MEM培稀释DNA，制备然基 后DNA预混液，试剂，添加P3000? 充分混匀 –5μg/μLDNA(0.5) 0.2μg 1μg 5μg 剂试P3000? (2μ 0.4μL L/μgDNA)． 2μL 10μL ?Lipofectamine3000DNA 稀释的 5μL 25μL 125μL 试剂中加入稀释的) DNA(1:1比例 的稀释Lipofectamine?3000 5μL 25μL 125μL 5室温孵育分钟 脂质体加入DNA- 复合物至细胞中 96-well 24-well 6-well 复脂DNA-质体 合物 10μL 50μL L 250μ 2C37°孵育细胞天。然后分析转染细胞。4– 表1：使用lipofectami

?ne3000转染DNA产品参考用 量