(1) 羰基 酯基(每空1分,共2分) (2) 取代反应(2分) (3)
(3分)
(4)或 或(3分)
18. (12分)
(1) 3Br2+6KOH+CO(NH2)2=====6KBr+CO2↑+N2↑+5H2O(2分) (2) ①淀粉溶液(2分)
②根据Br2~I2~2S2O23,与I反应的Br2:
-
-
80 ℃
11--3--n1(Br2)=n(S2O2L1=8.1×104 mol(1分) 3)=×16.20×10 L×0.100 0 mol·22根据BrO3~5Br~3Br2,KBrO3与KBr生成的Br2:
n(Br2)=3n(KBrO3)=3×25.00×103 L×0.030 00 mol·L1=2.25×103 mol(2分)
-
-
-
-
-
与C6H5OH反应的Br2:
n2(Br2)=n(Br2)-n1(Br2)=2.25×103 mol-8.1×104 mol=1.44×103 mol(1分)
-
-
-
根据C6H5OH~3Br2知,苯酚的物质的量:
11--
n(C6H5OH)=n2(Br2)=×1.44×103 mol=4.8×104 mol(2分)
334.8×104 mol×94 g·mol1
苯酚的纯度==90.24%(2分)
0.05 g
-
-
19. (15分)
(1) Ni+H2SO4===NiSO4+H2↑(2分) 90 ℃水浴加热(2分) (2) 使[Cr(NH3)6]3分解生成Cr(OH)3沉淀(2分)
+
(3) 取少量最后一次洗涤过滤液于试管中,先用盐酸酸化,再加入BaCl2溶液,若无沉淀生成,则已洗净(2分) (4) ①4Cr(OH)3+4Na2CO3+3O2=====4Na2CrO4+4CO2+6H2O(2分)
②向滤液中加入硫酸调节pH至3.5,将溶液加热到90 ℃(以上)蒸发结晶,有大量无色晶体析出,至有少量橙红色晶体析出时趁热过滤,滤液降温至40 ℃结晶,过滤,用蒸馏水洗涤,干燥得Na2Cr2O7晶体(5分)
高温
20. (14分) (1) 2b-c(2分)
(2) ·OH浓度增大或活化分子数增多(2分)
(3) 相同时间时,曲线1对应甲基橙降解率均高于曲线2、曲线3(2分)
(4) Fe-2e===Fe2(2分) O2(2分) H2O2+H+Fe2===Fe3+H2O+·OH(2分)
-
+
-
+
+
+
(5) Fe2、Fe3转化为Fe(OH)3(2分)
+
+
21. (12分)
A. [物质结构与性质]
(1) 1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10(2分) (2) sp2、sp3(2分) (3) 18(2分)
(4) NH4 正四面体(每空2分,共4分) (5) 3(2分) B. [实验化学]
(1) a 防止吸收HCl时产生倒吸现象(每空2分,共4分)
(2) 提高苯乙酮的萃取率 除去盐酸、醋酸等酸性物质(每空2分,共4分) (3) 苯(2分) (4) 81%(2分)
+
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