（√）34、产品标准可制定强制性标准，也可制定为推荐性标准。 1
（√）35、企业可根据具体情况和产品的质量情况制定适当高于同种产品国家或行业标准的企业标准。1
（×）36、企业可单独制定进出口标准。 1
（×）37、计量器具的检定标识为红色说明多功能检测设备的某些功能巳失效，但检测工作所用功能正常，且经校准合格者。1
（√）38、计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔。1 （√）39、体积单位（L）是我国法定计量单位中非国际单位。1
（√）40、产品质量认证是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。 1 （√）41、标准物质是指具有一种或多种足够好地确立了特性，用以校准计量器具、评定计量方法或给材料赋值的物质或材料。 1
（√）42、强酸性阳离子交换树脂含有的交换基团是—SO3H。 1
（√）43、液—液萃取分离法中分配比是指溶质在有机相中的总浓度和溶质在水相中的总浓度之比。
（×）44、比移值Rf为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。1 （√）45、凝固点测定，当液体中有固体析出时，液体温度会突然上升。1 （√）46、重氮化法测定苯胺须在强酸性及低温条件下进行。 1 （√）47、毛细管法测定熔点时，装样量过多使测定结果偏高。 1 （√）48、碘值是指100克试样消耗的碘的克数。 1 （√）49、皂化值等于酯值与酸值的和。 1
（×）50、所有有机物中的水分，都可以用卡尔、费休法测定。 1 （√）51、标准，按基本属性可分为技术标准、管理标准和工作标准。 1 （√）52、采集商品煤样品时，煤的批量愈大，子样个数要相应增多。 1 （√）53、商品煤样的子样质量，由煤的粒度决定。 1
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（×）54、在火车顶部采煤样时，设首末个子样点时应各距开车角0.5米处。 1 （×）55、乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。 2
（√）56、试液中各组分分离时，各比移值相差越大，分离就越好。2
（√）57、 纸层析分离时，溶解度较小的组分，沿着滤纸向上移动较快，停留在滤纸的较上端。2
（√）58、煤中挥发分的测定，加热时间应严格控制在7min。 2
（×）59、闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后，遇火源能够闪燃的最高温度。2
（×）60、对于烯基的常用定量方法中，能够适用于所有烯基的定量方法是催化加氢法和乌伯恩法。
（√）61、磷肥中水溶性磷用水抽取，有效磷可用EDTA液抽取。2
（×）62、氧瓶燃烧法测定对硝基氯苯中氯含量时，试样燃烧分解后，若吸收液呈黄色，将造成测定结果偏高。 2
（√）63、分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。 2
（√）64、经典杜马法定氮常用氧化铜作催化剂，也可用四氧化三钴和高锰酸银的热解产物作为催化-氧化剂。2
（√）65、盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时，加入吡啶的目的是与生成的盐酸结合以降低酸的浓度，抑制逆反应。 2
（√）66、韦氏法测定碘值时的加成反应应避光、密闭且不应有水存在。 2
（√）67、毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高，试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时，通常导致熔点下降。2
（×）68、费林试剂氧化法测定还原糖含量，采用亚甲基蓝指示剂可以直接用费林试剂滴定还原糖。2
（√）69、乙酰化法测定醇含量可消除伯胺和仲胺的干扰，在反应条件下伯胺和仲胺酰化为
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相应的酰胺，醇酰化为酯，用碱中和后，加入过量的碱，酯被定量地皂化，而酰胺不反应。 2 （√）70、以韦氏天平测定某液体密度的结果如下：1号骑码在9位槽，2号骑码在钩环处，4号骑码在5位槽，则此液体的密度为1.0005。 2
（√）71、酸值是指在规定的条件下，中和1克试样中的酸性物质所消耗的KOH的毫克数。 2 （√）72、 标准规定“称取1.5g样品，精确至0.0001g，其含义是必须用至少分度值0.1mg的天平准确称1.4g~1.6g试样。 2
（√）73、 若天然水的碱度值较大时，可定性地判断此水的碳酸盐硬度值亦较高。 2 （×）74、 测定油品运动黏度时，应先滤出油中机械杂质再脱去其中水分后，方可进行测定。 2
（√）75、沸程测定蒸馏仪器安装应使测量温度计水银球上端与蒸馏瓶的瓶颈和支管接合部的下沿保持水平。 2
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