1.甘草 2.山茱萸 3.梅花鹿茸 4.马鹿茸
21： 国务院有权限制或禁止出口的药品是（ ）
1.国家一级保护的野生药材物种 2.获得一级中药品种保护证书的药品 3.国内供应不足的药品 4.频临灭绝状态的野生药材物种
22： 《麻醉药品精神药品管理条例》属于（ ）
1.法律 2.行政法规 3.行政规章 4.范性文件
23： 临床研究用药物，应当（ ）
1.在符合GLP要求的实验室制备 2.在符合GMP条件的车间制备 3.在符合GCP规定的环境中制备 4.在符合GDP条件的操作室制备
24： 药品标签内容的依据是（ ）
1.药品的广告内容 2.药品的使用说明书 3.药品的包装 4.药品的宣传材料
25： 根据《处方管理办法（试行）》的规定，麻醉药品的处方保存（ ）
1.1年 2.2年 3.3年 4.5年
26： 中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（ ）
1.1907年 2.1945年 3.1985年 4.1998年
27： 国家对药品不良反应实行（ ）
1.注册审批制度 2.报告制度 3.定期评价制度 4.督查制度
28： 根据《药品流通监督管理办法》的规定，对于非法收购药品，按照
（ ） 1.制售假药处罚 2.制售劣药处罚 3.无证经营处罚 4.超范围经营进行处罚
29： 根据GMP的规定，空气洁净级别不同的相邻厂房之间静压差应
（ ） 1.大于5帕 2.大于10帕 3.小于5帕 4.小于10帕
30： 国家对野生药材资源实行（ ）
1.严禁采猎的原则 2.限量采猎的原则
3.保护和采猎相结合的原则 4.人工种养代替采猎的原则
1： 广义的医药分业是指（ ）
1.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业 2.医院药房从医院分离出来成为社会药房 3.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系 4.医药分家
2： 新药在批准上市前，申请新药注册应当进行（ ）
1.I、Ⅱ、 Ⅲ 、Ⅳ期临床试验 2.I、Ⅱ、 Ⅲ期临床试验 3.Ⅱ、 Ⅲ期临床试验 4.Ⅲ 、Ⅳ期临床试验
3： 负责对已经发布的药品广告进行监督查处的部门是（ ）
1.国家药品监督管理局 2.省级药品监督管理局 3.省级工商行政管理局 4.省卫生厅
4： WHO的宗旨是（ ）
1.保证药品的质量 2.保证人民用药的安全 3.提高全世界人民健康水平 4.保护全世界人民合法权益
5： 根据《中药品种保护条例》，中药二级保护的期限是（ ）
1.5年 2.7年 3.10年 4.15年
6：《执业药师注册证书》的有效期是（ ）
1.目前没有规定有效期 2.3年 3.5年 4.7年
7： 《中药品种保护条例》的属于（ ）
1.法律 2.行政法规 3.行政规章 4.规范性文件
8： SFDA可以对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期，在监
测期内，不得批准其他企业 和进口（ ） 1.研制 2.生产 3.经营 4.使用
9： 零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是（ ）
1.国家食品药品监督管理局 2.省级药品监督管理部门 3.县级以上药品监督管理部门 4.市级药品监督管理部门
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