3.3年 4.5年
1：
我国对注册商标的保护期限是（ ）
1.5年 2.10年 3.15年 4.20年
2：
我国负责全国专利权审批的部门是（ ）
1.国家食品药品监督管理局 2.国家卫生部 3.国家工商管理总局 4.国家发改与改革委员会
3：
根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（ ）
1.药品的标签 2.药品的使用说明书 3.药品的包装 4.药品的宣传材料
4：
我国注册商标的核准注册部门是（ ）
1.国家食品药品监督管理局 2.国家卫生部 3.国家工商管理总局 4.国家发改与改革委员会
5：
下列属于药品的通用名称的是（ ）
1.氟哌酸 2.诺氟沙星 3.新康泰克 4.吗丁啉
6：
根据《处方管理办法（试行）》的规定，麻醉药品的处方保存（ ）
1.1年 2.2年 3.3年 4.5年
7：
《药品GMP认证证书》的有效期是 （ ）
1.1年 2.3年 3.5年
4.7年
8：
普通药门诊处方一般限量为（ ）
1.1天 2.3天 3.5天 4.7天
9：
根据ADR的分类，反应停事件属于（ ）
1.量变异常型药品不良反应 2.质变异常型药品不良反应 3.迟现型药品不良反应 4.药物相互作用型药品不良反应
10：
对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（ ）
1.省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售 2.省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售 3.1年内不再受理该品种药品广告的审批申请 4.该产品的生产企业停产停业整顿
11：
国家对药品不良反应实行（ ）
1.注册审批制度 2.报告制度 3.定期评价制度 4.督查制度
12：
购买甲类非处方药由（ ）
1.零售药房执业药师决定 2.执业药师的处方决定 3.药房销售人员介绍 4.消费者自行判断
13：
负责全国药品注册工作的部门是（ ）
1.国家食品药品监督管理局 2.国家科技部 3.国家卫生部 4.国家中医药管理局
14：
药品生产企业直接接触药品的工作人员，进行健康体检的时限是（ ）
1.每个月 2.每半年 3.每年
4.每三年
15：
我国现行的GMP的颁布部门是（ ）
1.国家卫生部
2.国务院药品监督管理部门 3.省级卫生行政部门 4.省级药品监督管理部门
16：
《互联网药品信息服务管理办法》的发布部门是（ ）
1.国家食品药品监督管理局 2.国家工业和信息部 3.国家工商管理总局 4.国家卫生部
17：
政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的（ ）
1.出厂价 2.批发价 3.最高零售价 4.指导价格
18：
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（ ）
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