文文制版
件件定 名编科 称 号 室 次 贴签摆药与核对操作规程 初定日期 最新修订日期 年月日 年月日 1．目的：建立贴签摆药与核对的标准操作规程，保证贴签摆药与核对的正确性。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。 4．程序：
4.1摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。
4.2按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间，分批次将药品放臵于不同颜色的容器内；按病区、按药物性质不同放臵于不同的混合调配区内。
4.3摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期，并签名或者盖签章。 4.4摆药注意事项：
4.4.1摆药时，确认同一患者所用同一种药品的批号相同；
4.4.2摆好的药品应当擦拭清洁后，方可传递入洁净室，但不应当将粉针剂西林瓶盖去掉；
4.4.3每日应当对用过的容器按规定进行整理擦洗、消毒，以备下次使用。 4.5摆药准备室补充药品：
5
文文制版
件件定 名编科 称 号 室 次 贴签摆药与核对操作规程 初定日期 最新修订日期 年月日 年月日 4.5.1每日完成摆药后，应当及时对摆药准备室短缺的药品进行补充，并应当校对；
4.5.2补充的药品应当在专门区域拆除外包装，同时要核对药品的有效期、生产批号等，严防错位，如有尘埃，需擦拭清洁后方可上架；
4.5.3补充药品时，应当注意药品有效期，按先进先用、近期先用的原则； 4.5.4补充药品时应检查原有药品批号，如批号不同则待原批号用完后方可加入新批号药品。
4.5.5对氯化钾注射液等高危药品应当有特殊标识和固定位臵。 4.6摆药核对操作规程：
4.6.1将输液标签整齐地贴在输液袋（瓶）上，但不得将原始标签药名及规格覆盖；
4.6.2药师摆药应当双人核对，并在记录本上或标签上签名或盖签章； 4.6.3将摆有注射剂与贴有标签的输液袋（瓶）的容器通过传递窗送入洁净区操作间，按病区码放于药车上。
6
文文制版
件件定 名编科 称 号 室 次 静脉用药混合调配操作规程 初定日期 最新修订日期 年月日 年月日 1．目的：建立静脉用药混合调配的标准操作规程，保证静脉用药混合调配的正确性。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心调配操作人员。 4．程序：
4.1调配操作前准备：
4.1.1在调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温控制于18℃～26℃、湿度40％～65%、室内外压差符合规定，操作人员记录并签名；
4.1.2接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理； 4.1.3按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有75%乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。
4.1.4将已停医嘱或欠费医嘱药品按病区、病人，并核对标签号后挑出，如有任何已停医嘱未移除应移除相同药品后方可进入调配操作流程。 4.1.5将摆好药品容器的药车推至层流洁净操作台附近相应位臵。 4.1.6调配前的校对：调配药学技术人员应当按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，确认无误后，进入加药混合调配操作程序。
7
文文制版
件件定 名编科 称 号 室 次 静脉用药混合调配操作规程 初定日期 最新修订日期 年月日 年月日 4.2调配操作程序：
4.2.1选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向，将注射器垂直放臵于层流洁净台的内侧；
4.2.3用75%乙醇消毒输液袋（瓶）的加药处，放臵于层流洁净台的中央区域；
4.2.4除去西林瓶盖，用75%乙醇消毒安瓿瓶颈或西林瓶胶塞，并在层流洁净台侧壁打开安瓿，应当避免朝向高效过滤器方向打开，以防药液喷溅到高效过滤器上；
4.2.5抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀；
4.2.6溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或臵震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀；
4.2.7调配结束后，再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量，准确无误后，调配操作人员在输液标签上签名或者盖签章，标注调配时间，并将调配好的成品输液和空西林瓶、安瓿与备份输液标签及其他相关信息一并放入筐内，以供检查者核对；
8
相关推荐：
loading