注射剂（附滴眼剂）

第十章 注射剂（附滴眼剂）

A型题

1.关于注射剂的特点，描述不正确的是（ ）

A药效迅速作用可靠. B适用不宜口服的药物. C适用于不能口服给药的病人. D不能产生延长药效的作用. E可以用于疾病诊断.

2.致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（ ） A革兰氏阳性杆菌 B革兰氏阴性杆菌 C绿脓杆菌 D金黄色葡萄球菌 E沙门氏杆菌

3.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（ ） A磷脂 B脂多糖 C蛋白质 D淀粉 E葡萄糖

4.注射剂出现热原的主要原因是（ ）

A原辅料带入 B从溶剂中带入 C容器具管道生产设备带入 D制备过程中带入 E从输液器中带入

5.孔径小于多少的超滤膜就能除去绝大部分甚至全部热原 A5nm B4nm C2nm D1nm E1.5nm

6.除去热原的一般方法为（ ）

A聚酰胺吸附 B一般滤器过滤法 C醇溶液调pH法 D活性炭吸附法 E改良明胶法法

7.不能除去热原的方法（ ）

A强酸强碱处理 B强还原剂 C超滤法 D高温处理 E活性炭吸附

8.利用鲎试剂检查细炮内毒素，形成的是（ ） A凝胶 B粉末 C颗粒 D液体

E板结状沉淀

9.注射用水是指纯化水经哪种处理后所得的制药用水 A离子交换法 B渗透法 C蒸馏法 D电渗析法 E滤过法

10.为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多少时间使用 A14h以内 B12h以内 C15h以内 D18h以内 E20h以内

11.大豆油的酸值大小反映出油的（ ）

A.抗还原性 B纯度 C不饱和键程度 D酸败程度 E抗氧化性

12.注射用油的质量要求中酸值不大于（ ） A0.2 B0.1 C1.0 D0.3 E0.5

13.可制备各种防冻注射剂的溶剂是（ ） A乙酸 B丙二醇 C聚乙二醇 D大豆油 E注射用水

14.注射用油的碘值为（ ）

A126～140 B138～154 C150～170 D170～188

E188～195

15.用乙醇作为注射剂溶剂时浓度超过多少就会有疼痛感 A15％ B20％ C10％ D30％ E50％

16.中药注射剂所用原料若为从中药中提取的有效成分，其纯度应达（ ） A70％ B75％

C80％ D85％ E90％

17.中药注射剂所用原料若为有效部位，要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的（ ） A70％ B75％ C80％ D85％ E90％

18.以净药材制备的中药注射剂，要求所测成分的总含量应不低于总固体量的（ ） A10％ B15％ C20％ D70％ E90%

19.不得添加增溶剂的是（ ）

A滴眼剂 B皮内注射剂 C肌内注射剂 D皮下注射剂 E脊椎腔注射剂

20.一般注射液的PH允许在（ ）

A2～5之间 B3～7之间 C4～9之间 D5～10之间 E6～11之间

21.安瓿的处理洗涤工序除去微量的碱和金属离子方法（ ） A加0.1～0.5％的盐酸溶液，100℃蒸煮30分 B加1～2％的盐酸溶液，60℃蒸煮30分。 C加0.1～0.5％的盐酸溶液，100℃蒸煮10分 D加1～2％的盐酸溶液，60℃蒸煮10分

E加0.1～0.5％的盐酸溶液，60℃蒸煮30分 22.有关热原检查法的叙述中，正确的为（ ） A法定检查法为家兔法和鲎试验法 B家兔法比鲎试验法更准确可靠

C鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法 D鲎试验法对一切内毒素均敏感 E家兔法适用于各种剂型的制剂

23.配置注射液前的半成品，应检查重金属不得超过（ ） A千分之一 B万分之一 C十万分之一 D百万分之一 E千万分之一

24配制注射液前的半成品，检查砷盐的含量不得超过（ ） A千分之二 B万分之二 C十万分之二 D百万分之二 E千万分之二

25.双黄连粉针中黄芩按黄芩苷计为（ ） A80~110% B85~115％ C90~120％ D95~125% E75~105%

26常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是（ ） AG3 BG4 CG5 DG6 EG2

27注射液配制时，需用活性炭处理其用量为（ ） A0.1～1.0％ B0.01～0.1％ C1.0～2.0％ D2.0～3.0％ E3.0～5.0％

28.供多次用量的注射液，每一容器的装量不超过（ ） A5次注射量 B10次注射量 C8次注射量 D15次注射量 E12次注射量

29.可作为血浆代用液的是（ ）

A葡萄糖注射液 B右旋糖酐 C氯化钠注射液 D氨基酸输液 E脂肪乳剂输液

30.大输液输液瓶的处理过程中使用70℃左右（ ）

A0.1％Na2CO3冲洗10秒以上 B3％Na2CO3冲洗10秒以上 C0.1％HCl冲洗10秒以上 D3％HCl冲洗10秒以上 E以上答案均不正确

31.大输液的灭菌方法是（ ）

A150℃干热灭菌1～2h B热压灭菌115℃30分 C煮沸灭菌30～60分 D流通蒸汽30～60分 E低温间歇灭菌法

32.混悬型注射剂若供静脉注射用（ ）

A粒径2μm以下者应占有90％ B粒径2μm以下者应占有92％ C粒径2μm以下者应占有95％ D粒径2μm以下者应占有98％ E粒径2μm以下者应占有99％

33.被称为完全胃肠外营养的输液（ ）

A葡萄糖输液 B氯化钠注射液 C氨基酸输液 D脂肪乳剂输液 E右旋糖酐输液

34为增强药物与癌细胞的亲和力，提高抗癌疗效，抗癌药物宜制成（ ） A注射剂 B输液剂 C无菌粉末 D混悬型注射液 E静脉注射乳

35静脉注射乳剂分散球粒的要求（ ）

A80％以上应在1μm以下，并不得有大于8μm的球粒 B80％以上应在1μm以下，并不得有大于5μm的球粒 C75％以上应在1μm以下，并不得有大于8μm的球粒 D75％以上应在1μm以下，并不得有大于5μm的球粒

E70％以上应在1μm以下，并不得有大于5μm的球粒

36.注射用无菌粉末用冷冻干燥法制备者：灌装时装量差异应控制在（ ） A±6％以内 B±5％以内 C±4％以内 D±7％以内 E±8％以内

37.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项 A无菌无热原检查 B草酸盐检查 C不溶性微粒检查 D溶血试验 E钠离子检查

38.鱼腥草注射液的提取方法（ ）

A浸渍法 B煎煮法 C回流法 D水蒸汽蒸馏 E渗漉法

39.正清风痛宁注射液中，乙二胺四乙酸二钠为（ ） A抑菌剂 B止痛剂

CＰＨ调节剂 D金属离子络合剂 E等渗调节剂

40.滴眼剂主要吸收途径有（ ）

A1条 B2条 C3条 D4条 E5条

41.为增加滴眼液的粘度延长药液在眼内的滞留时间，合适的粘度是（ ） A.2.0～3.0ｃPa·s Ｂ3.0～4.0ｃPa·s C4.0～5.0ｃPa·s Ｄ5.0～6.0ｃPa·s E60.～7.0ｃPa·s

42.滴眼剂质量要求，每一容器的装量应不超过（ ） A5ｍｌ B8ｍｌ C10ｍｌ D15ｍｌ