4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷 5. 3—氯环己烯
第八章 醇、酚、醚
一、 命名下列化合物
OH1.CH3 3—甲基环己醇
2.3HCOH 1—甲基环戊醇
CH2CH33.CH3CCH2CH2CH31.
OH 3—甲基—3—己醇
4.CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH 1—己醇
5.CH3CHCH2CH2CH3OH 2—戊醇
二、写出下列化合物的结构式 1. 甲基乙基醚 2. 乙基异丙基醚 3. 戊醇—2 4. 4—甲基环己醇 5. 邻氯苯酚
三、完成下列反应式,写出主要产物的结构式
1.CH3CHCH2CH2OHCH3OHSOCl2PBr3
2.
3.HOCH2OHNaOH/H2O
4.CH3CH2CH2CH2OH[O]5.CH3CH2CHOH+HCl(ZnCl2)CH3
第九章 醛、酮、醌
一、 用系统命名法命名下列化合物
O1.CH3CH2CH2CH2CH2CH
己醛
O2.CH3CH2CHCH2CH2CH2CHCH3 5—甲基庚醛
O3.CH3CHCH2CH2CH2CH 5—甲基己醛
CH3O4.CH3CCH2CH2CH3 2—戊酮 戊酮—2
O5.CH3CHCH2CCH3CH3 4—甲基—2—戊酮
O6.O7.
对苯醌
OO
邻苯醌
二、写出下列化合物的结构式 1. 2—甲基乙醛 2. 异丁醛 3. 3—甲基辛醛 4. 3—甲基庚酮—2 5. 氨基脲 6. 苯甲醛 7. 环己酮 8. 苯乙醛
三、完成下列反应式,写出主要产物的结构式
1.2.CHO+ Br2CHO乙酸
+ I2 + NaOH (不反应)
3.CHO+ NaBH4
O4.CH3CH2CH2CCH3+ HCNO5.CH3CH2CCH2CH3+ H2NOH
O6.CH3CH2CH2CCH2CH3+ H2NNHCH3CH2CH2CNNH
CH2CH3O7.CH3CH2CHKMnO4
O8.CH3CH2CH2CH2CH2CH+ NaHSO3
第十章 羧酸及其衍生物
一、 用系统命名法命名下列化合物
O1.CH3CHCHCH2CH2CH2CH3CCH3OH 5,6—二甲基庚酸
O2.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CO3.CH2CCCH3OH 2—甲基丙烯酸
OH 庚酸
O4.CH3CH2CHCBrCl 2—溴丁酰氯
5.OCCOO 邻苯二甲酸酐
OO6.CH3CCH2COCH2CH3 乙酰乙酸乙酯
O7.CH3CH2CNHCH3 N—甲基丙酰胺
OO8.CH3CH2COCCH3 乙丙酸酐
二、写出下列化合物的结构式 1. 3—甲基庚酸
2. 2—甲基—3—乙基辛酸 3. 丁二酸酐 4. 邻苯二甲酸酐 5. 丙酸乙酯
6. N,N—二乙基乙酰胺 7. 异丁酰氯 8. 邻甲基苯甲酰溴
三、完成下列反应式,写出主要产物的结构式
CH31.CHH+3COOH + HOCH2CHCH3
OCH2.3CH2CO+ HOCH2CH3CH3CH2CO
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