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2020届高考化学三轮冲刺要点突破:水溶液中的离子平衡【专题训练、专题总结】

来源:用户分享 时间:2025/5/21 9:12:10 本文由loading 分享 下载这篇文档手机版
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+c(H)

C.在a点时,V<10.00

D.298K时乙胺的电离常数Kb的数量级为10 【答案】C

【解析】乙胺的电离平衡常数为Kb=

lg+cC2H5NH3+cC2H5NH3cOH-+

-11

????c?C2H5NH2?-

,则

+

-14

?c?C2H5NH2??=lgcOH?Kb-?=lg??,298K时K= c(OH

c?OH?c?H?KbcH+-+w

)·c(H)=10,

所以lg+cC2H5NH3??c?C2H5NH2?=lgKb-pH+14。A项,298K时,pH=7的溶液显中性,

加水稀释后仍为中性,即pH不变,所以不移动,故A错误;B项,根据电荷守恒可知c(Cl)+ c(OH)=c(CH3CH2NH3)+c(H),b点溶液显中性,即c(OH)=c(H),所以c(Cl)=c(CH3CH2NH3),但要大于c(OH

+

+

+

+

)和c(H),故B错误;C项,根据题意,当V=10.00时,溶液中的

+

溶质为等物质的量的C2H5NH2和C2H5NH3Cl,根据

lg+cC2H5NH3??c?C2H5NH2?=lgKb-pH+14结合a点坐标可知Kb=10

-3.25

,则

Kw10-14-10.75Kh=K=10-3.25=10

bC2H5NH2和C2H5NH3Cl的

+

溶液中C2H5NH2的电离程度较大,即该溶液中c(C2H5NH3)>c(C2H5NH2),而a点处c(C2H5NH3)=c(C2H5NH2),所以此时加入的盐酸体积V<10.00,故C正确;D项,a点处lg故D错误;故选C。

+cC2H5NH3+

??c?C2H5NH2?=0,即lgKb-pH+14=0,所以Kb=10

-3.25

【专题反思】

1.强电解质与弱电解质

(1)电解质的强弱只与电解质在水溶液中的电离程度有关,与电解质溶解性的大小无必然联系。

(2)化合物在熔融状态下或水溶液中是否导电,是区别电解质与非电解质的常用方法,而不是区别强电解质与弱电解质的标准。

(3)溶液导电性的强弱,取决于溶液中离子的浓度及离子所带电荷的多少,因此不能将溶液导电性强弱作为判断电解质强弱的标准。

(4)在相同温度和相同浓度下,电离度大小可表示弱电解质的相对强弱。电离度越小,电解质越弱。

2.水的电离

(1)Kw是温度函数,温度一定其值一定,与溶液酸碱性无关。因为水电离是吸热过程,升温电离平衡向右移动,如100 ℃ 的纯水,

c(H+)=c(OH-)=7.4×10-7 mol·L-1,Kw=5.5×10-13。没有特别指

明时,通常指常温。

(2)任何情况下水电离产生的c(H+)和c(OH-)总是相等的。升高温度,水的电离程度增大,c(H+)增大,pH减小,但仍呈中性。

(3)Kw适用于任何酸、碱、盐的稀溶液,即Kw=c(H+)·c(OH-)中的

c(H+)、c(OH-)分别是溶液中H+、OH-的总浓度,不一定是水电离出的c(H+)和c(OH-)。

(4)水中加酸或碱对水的电离均有抑制作用,因此,室温下若由

水电离出的c(H+)<1×10-7 mol·L-1,该溶液可能显酸性,也可能显碱性。

(5)水的离子积常数Kw=c(H+)·c(OH-)中H+和OH-不一定是水电离出来的。c(H+)和c(OH-)分别指溶液中的H+和OH-的总浓度。这一关系适用于任何稀的电解质水溶液。

3.溶液的酸碱性

(1)溶液呈酸碱性的实质是c(H+)与c(OH-)的相对大小,不能只看pH,一定温度下pH=6的溶液也可能显中性,也可能显酸性,应注意温度。

(2)使用pH试纸测溶液pH时不能用蒸馏水润湿。

(3)25 ℃ 时,pH=12的溶液不一定为碱溶液,pH=2的溶液也不一定为酸溶液,也可能为能水解的盐溶液。

4.盐类水解

(1)多元弱酸盐的水解是分步进行的,水解离子方程式要分步表示。

(2)盐类发生水解后,其水溶液往往显酸性或碱性。但也有特殊情况,如CH3COONH4水解后溶液显中性。

(3)有些盐溶液虽然显酸性,但不一定发生水解,如NaHSO4。

(4)NaHSO3、NaH2PO4溶液中HSO-3、H2PO4电离程度大于水解程度,

溶液显酸性;NaHCO3、NaHS溶液中HCO-HS-水解程度大于电离程度,3、溶液显碱性。

(5)稀释溶液过程中,盐的浓度减小,水解程度增大,但由于溶

液中离子浓度是减小的,故溶液酸性(或碱性)减弱。

(6)水解平衡右移,盐的离子水解程度不一定增大,若加水稀释时,水解平衡右移,水解程度一定增大,但若增大水解离子的浓度,平衡也右移,但水解程度减小。

5.溶解和沉淀平衡

(1)判断是否有沉淀析出。用溶度积计算所需离子的浓度。 (2)判断离子的沉淀顺序。

①两种难溶电解质的组成和结构相似,可直接用Ksp的大小判断,

Ksp小的先沉淀。

②两种难溶电解质的组成和结构不相似,用溶液浓度判断。如饱和AgCl溶液浓度c=Ksp mol·L-1;化学式为AmBn溶液浓度c≈

,计算时忽略有效数字部分,溶液浓度小的先沉淀。

③若用②方法所得到的溶解度很接近,那就只能用溶度积Ksp计算所需离子的浓度,所需离子浓度小的先沉淀。

(3)沉淀的转化。

①一般都是难溶沉淀转变成更难溶沉淀,且溶解度差别越大,越容易转化。但必须注意由更难溶沉淀转变成一般难溶沉淀也是可以进行的,只是比较微弱不能完全进行而已。

②转化程度需要用Ksp、Ka、Kw等常数进行计算。

【易错总结】

1.在水溶液中,c(H)水= c(OH)水。

+

-

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