《药剂学基础习题集》
第一章 绪论
一、A型题（最佳选择题)
1、下列关于剂型的表述错误的是 （ ）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2、药剂学概念正确的表述是 （ ）
A、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术 科学 C、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是 （ ）
A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 4、下列关于药典叙述错误的是 （ ）
A、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、 药典由国家药典委员会编写
C、 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 5、《中华人民共和国药典》是由 （ ） A、 国家药典委员会制定的药物手册
B、 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C、 国家颁布的药品集
D、国家药品监督局制定的药品标准 E、 国家药品监督管理局实施的法典
6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 （ ）
A、1990年版 B、1993年版 C、1995年版 D、1998年版 E、2010年版 7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》 （ ）
A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年
8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 （ ） A、《国际药典》Ph.Int B、美国药典USP C、英国药典BP D、日本药局方JP E、中国药典
1
9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 （ ） A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 （ ）
A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中 11、有关《中国药典》正确的叙述是( ) A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药
C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 12、药品生产质量管理规范是( )
A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP
13、下列关于剂型的叙述中，不正确的是( ) A、药物剂型必须适应给药途径
B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 14、世界上最早的药典是( )
A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 15、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 16、靶向制剂属于（ ）
A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂
17、下列关于剂型的表述错误的是（ ）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 18、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ ）
A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 19、关于处方药和非处方药叙述正确的是（ ） A.处方药可通过药店直接购买 B.处方药是使用不安全的药品
C.非处方药也需经国家药监部门批准
D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病 E.非处方药英文是Ethical Drug
二、B型题（配伍选择题) [1—2]
A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类
2
1、这种分类方法与临床使用密切结合 （ ）
2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 （ ） [3—6]
A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D、药物动力学 E、临床药学
3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。（ ）
4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（ ）
5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。 （ ）
6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。（ ） [7-11]
A、剂型 B、制剂 C、药剂学 D、药典 E、处方 7、最佳的药物给药形式——( ) 8、综合性应用技术学科——( ) 9、药剂调配的书面文件——( ) 10、阿斯匹林片为——( )
11、药品质量规格和标准的法典——( )
第二章1 散剂、颗粒剂
一、单项选择题【A型题】
1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( ) A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C．含低共熔组分时，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应制成倍散
E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 2、关于散剂的说明正确的是( )
A．药味多的药物不宜制成散剂 B．含液体组分的处方不能制成散剂 C．吸湿性的药物不能制成散剂 D．毒剧药物不能制成散剂 E．散剂可供内服，也可外用 3、散剂的特点不正确的是( )
A．比表面积大，易分散、起效快 B．可容纳多种药物 C．制备简单 D．稳定性较好 E．便于小儿服用 4、散剂的质量检查不包括( )
A．均匀度 B．粒度 C．水分 D．卫生学 E．崩解度 5、制颗粒的目的不包括( )
A．增加物料的流动性 B．避免粉尘飞扬 C．减少物料与模孔间的摩擦力 D．防止药物的分层 E．增加物料的可压性 6、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是( )
3
A．球磨机 B．锤击式粉碎机 C．冲击柱式粉碎机 D．圆盘式气流粉碎机 E．跑道式气流粉碎机 7、关于混合的叙述不正确的是( )
A．混和的目的是使含量均匀
B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合 C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合 D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则 E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀 8、一步制粒法指的是( )
A．喷雾干燥制粒 B．流化沸腾制粒 C．高速搅拌制粒 D．压大片法制粒 E．过筛制粒 9、一步制粒机完成的工序是( )
A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥 C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．过筛→制粒→干燥
10、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是( )
A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．喷雾干燥制粒 D．压大片法制粒 E．滚压式制粒
11、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是( )
A．箱式干燥器 B．流化床干燥机 C．喷雾干燥机 D．微波干燥器 E．冷冻干燥机 12、、颗粒剂的质量检查不包括( )
A.粒度 B.水分 C.溶散时限 D.卫生学 E.装量差异 13、关于颗粒剂的叙述错误的是( ) A专供内服的颗粒状制剂 B颗粒剂又称细粉剂
C只能用水冲服，不可以直接吞服 D溶出和吸收速度较快 E制备工艺与片剂类似
14、关于整粒的叙述不正确的是（ ）
A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒 B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒
C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些 D.整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网 E.干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉 15、、我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指（ ）
A．每一英寸长度上的筛孔数目 B.每一厘米长度上的筛孔数目 C．每一分米长度上的筛孔数目 D.筛孔孔径的大小 16、下列说法中正确的是（ ）
A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。
B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。
C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。 E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。
4
相关推荐：
loading