17、倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（ ） A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂 B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂 C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂 D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂 18、下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（ ）
A.乳糖 B.糖粉 C.白陶土 D.磷酸钙 E.MCC 19、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（ ） A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者 C．含低共熔组分时，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应制成倍散
E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 20、、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（ ）
A．等量递加法 B．多次过筛 C．将轻者加在重者之上 D．将重者加在轻者之上 E．搅拌 21、、对散剂特点的错误表述是（ ）
A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用
C．制备简单、剂量易控制 D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E．贮存、运输、携带方便
22、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（ ） A、球磨机 B、万能粉碎机 C、气流式粉碎机 D、胶体磨 E、超声粉碎机
23、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（ ）
A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、冲击式粉碎机 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机
24、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（ ）
A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、胶体磨 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机
25、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（ ） A、气流式粉碎机 B、万能粉碎机 C、球磨机 D、胶体磨 E、超声粉碎机
26、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（ ）
A、一号筛 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛 27、散剂按组成药味多少来分类可分为（ ）
A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散 D、吹散与内服散 E、内服散和外用散 28、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（ ）
A、组分的比例 B、组分的堆密度 C、组分的色泽 D、含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性 29、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（ ） A等量递加混合法
B将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 C将辅料先加，然后加入主药研磨
5
D何种方法都可 E将主药和辅料共同混合
30、关于散剂的描述哪种的错误的（ ）
A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种 C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 D、机械化生产多用重量法分剂量 E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用 31、一般颗粒剂的制备工艺（ ）
A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋 E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
32、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（A、5% B、6% C、8% D、10% E、12%
二、配伍选择题【B型题】 [1~5]
A．增加流动性 B．增加比表面积 C．减少吸湿性 D．增加润湿性，促进崩解 E．增加稳定性，减少刺激性
1、在低于CRH条件下制备（ ） 2、将粉末制成颗粒（ ） 3、降低粒度（ ） 4、增加粒度（ ） 5、增加空隙率（ ） [6～10]
A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入 B．采用配研法混合
C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀 D．添加一定量的填充剂制成倍散
E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀
6、比例相差悬殊的组分（ ） 7、密度差异大的组分（ ） 8、处方中含有薄荷油（ ） 9、处方中含有薄荷和樟脑（ ） 10、处方中药物是硫酸阿托品（ ） [11～14]
A．已达到粉碎要求的粉末能及时排出 B．已达到粉碎要求的粉末不能及时排出 C．物料在低温时脆性增加
D．粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E．两种以上的物料同时粉碎
11、自由粉碎（ ） 12、闭塞粉碎（ ） 13、混合粉碎（ ） 14、低温粉碎（ ） 15、循环粉碎 （ ） [16～18]
6
） 下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是 A、 易挥发、刺激性较强药物的粉碎
B、 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C、 对低熔点或热敏感药物的粉碎 D、 混悬剂中药物粒子的粉碎
E、 水分小于5%的一般药物的粉碎
16、流能磨粉碎（ ） 17、干法粉碎（ ） 18、水飞法（ ）
第二章2 胶囊剂
一、单选题[A型题]
1.关于胶囊剂叙述错误的是（ ） A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种 B可以内服也可以外用
C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性 D可以弥补其他固体剂型的不足 E较丸剂、片剂生物利用度要好
2.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（ ）
A.颠茄流浸膏 B土荆介油 C陈皮酊 D水合氯醛 E.吲哚美辛 3. 下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（ ）
A泛制法 B滴制法 C塑制法 D凝聚法 E界面缩聚法 4.下列宜制成软胶囊剂的是
A 挥发油的乙醇溶液 B O/W型乳剂 C维生素E D橙皮酊 E药物的水溶液 5.防止蘸胶时胶液流动性大可加入（ ）
A山梨醇 B十二烷基磺酸钠 C二氧化钛 D琼脂 E无法改变胶液流动性 6.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（ ） A定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量
B填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再 填充 C疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。 D挥发油类药物可直接填充
E结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充 7. 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是
A增加弹性 B增加稳定性 C增加渗透性 D改变其溶解性能 E杀灭微生物
8.《中国药典》2000年版一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（ ）以内
A ±5% B ±10% C ±15% D ±20 E ±25% 9、最宜制成胶囊剂的药物是（ ）
7
A． 药物的水溶液 B． 有不良嗅味的药物 C． 易溶性的刺激性药物 D． 风化性药物 E． 吸湿性强的药物
10、关于硬胶囊剂的特点错误的是（ ）
A能掩盖药物的不良嗅味 B适合油性液体药物 C可提高药物的稳定性 D可延缓药物的释放 E可口服也可直肠给药
11、硬胶囊剂制备错误的是（ ）
F． 若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充 G． 药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之 H． 药物可制成颗粒后进行填充 I． 可用滴制法与压制法制备
J． 应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊 12、关于软胶囊的叙述正确的是（ ）
a) 大多是软质囊材包裹液态物料
b) 所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液 c) 液态物料的pH在7.5以上为宜 d) 液态物料的pH在2.5以下为宜 e) 固体物料不能制成软胶囊 13、下列叙述正确的是（ ）
a) 用滴制法制成的球形制剂均称滴丸
b) 用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸 c) 用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的 d) 滴丸可内服，也可外用
e) 滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用 14、软胶囊的检查项目中错误的是（ ）
A水分 B.装量差异 C.崩解度 D.溶出度 E.卫生学 15、制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（ ）
A杀灭微生物 B增强囊材的弹性 C增加囊材的渗透性 D改变囊材的溶解性 E增加囊材的稳定性 16、下列关于软胶囊的叙述不正确的是（ ）
a) 软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成
b) 软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 c) 软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 d) 软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量高较好 e) 软胶囊常用滴制法和压制法制备
17、下列不属于胶囊剂的质量要求的是（ ）
A.外观 B.水分含量 C.装量差异 D.崩解度和溶出度 E.均匀度 18、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是 （ ）
A．增加弹性 B．增加稳定性 C．增加渗透性 D．改变其溶解性能 E．杀灭微生物 19、下列关于囊材的正确叙述是（ ）
A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同
B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同
C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方
8
相关推荐：
loading