；
(6)C是F元素，D是Ca元素，F和Ca形成化合物为CaF2，由晶胞结构可知，晶胞中白色球数目=8、黑色球数目=8×+6×=4，白色小球为F，白色大球为Ca，则晶胞质量=
18124?78g4?7834?78cm3，所以该晶胞边长a=3a=NAcm。 ?ρNA?g?cm?3?NA12.有机物M是合成抗病毒药品洛匹那韦的一种重要中间体。其合成路线如下(其中Ph表示苯基)：
回答下列问题：
(1)物质A的化学名称是_______________
的
的合成路线(无机试剂任选)。_______________
4?78g，晶胞的体积为：NA(2)反应①所需的试剂和条件是 ______________；反应⑤所属的反应类型为__________________ (3)F中含氧官能团的名称是_______________ (4)反应②的化学反应方程式为______________
(5)有机物X是C的同分异构体，写出满足下列条件的X结构简式为_______________ ①苯环上有三个取代基 ②分子结构中含有硝基
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为6:2:2:1
(6)写出以和CH3CN为原料，制备
【答案】 (1). 甲苯 (2). Cl2、光照 (3). 加成反应(或还原反应) (4). 羰基(或酮基) (5).
3+→+3HCl (6). 、
(7).
KMnO4/H?????+苯甲醇?????浓硫酸、VCH3CN/NaNH2??????
【解析】 【分析】
(1)根据物质A的结构式书写名称；
(2)反应①中A甲基上的氢原子被氯原子取代，反应⑤中F的碳氧双键变为G中的碳氧单键，官能团由羰基变为羟基；
(3)根据F的结构式判断含氧官能团的名称；
(4)根据流程图示书写反应②的化学反应方程式；
(5)结合C的结构，根据题意书写有机物X的结构简式；
(6) 被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸(
酯化反应生成
。
【详解】(1)根据物质A的结构式，由苯环和甲基构成，名称为甲苯；
(2)反应①中A的甲基上的氢原子被氯原子取代，则反应条件为Cl2在光照条件下反应生成B，反应⑤中F的碳氧双键变为G中的碳氧单键，官能团由羰基变为羟基，碳氧双键上加成了氢原子，则反应类型为加成反应(或还原反应)；
的)，
，
再与在浓硫酸加热条件下发生
和CH3CN、NaNH2作用反应生成
(3)F的结构式为，含氧官能团的名称为羰基(或酮基)；
(4)根据流程图示，反应②的化学反应方程式为：
3+→+3HCl；
(5) C的结构简式为，苯环上有三个取代基，分子结构中含有硝基，核磁共振氢谱有4
组峰，峰面积之比为6:2:2:1，说明X的结构中含有4种不同环境的氢原子，且氢原子个数比为6:2:2:1，则
符合要求的结构有、；
(6) 被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸()，再与在浓硫酸加热条件下发生
酯化反应生成，和CH3CN、NaNH2作用反应生成
，则合成路线为：
KMnO4/H?????+苯甲醇?????浓硫酸、VCH3CN/NaNH2??????。
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