2、下列哪些方法不能用于制备脂质体？
A、饱和水溶液法 B、逆相蒸发法 C、乙醇注入法 D、乙醚注入法 E、薄膜分散法 3、下列制剂能实现胃定位释药的是
A、胃漂浮片 B、渗透泵控释片 C、离子交换药树脂控释制剂 D、不溶性骨架片 E、蜡质类骨架缓释片
4、下列促进药物经吸收的几种方法中，不属于制剂学手段的是
A、新型脂质体，如传递体、醇质体等 B、纳米乳 C、采用经皮吸收促进剂 D、离子导入 E、纳米粒
5、经皮吸收制剂中加入氮酮（Azone）的作用是
A、致孔剂 B、粘胶材料 C、增塑剂 D、润湿剂 E、经皮吸收促进剂 二、填空题
1、按释药特性分类，固体分散体可以分为 、缓释控释型和肠溶型固体分散体。 2、当温度高于某一温度时，脂质体双分子层中酰基侧键可从有序排列变为无序排列，即由“胶晶态”变为 ，从而引起一系列变化，如膜的横切面增加、厚度减少、流动性增加等，这一温度称为脂质体的相变温度。
3、固体脂质纳米粒系指以生理相容的高熔点 为骨架材料制成的纳米粒。
4、对缓控制制剂进行体外评价时，一般需要进行体外释放度试验，体外释放试验的一个关键，是选择合适的释放介质。释放介质是否合适，常用 的好坏来评判。
5、目前，很多药物还不能开发成为经皮给药制剂，其主要的技术难点是 。 三、判断题
1、常用的环糊精有三种，即α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精，其室温下水溶性大小次序是γ-环糊精 > α-环糊精 > β-环糊精。
2、liposome和niosome的主要区别是：liposome是双分子层结构，而niosome是单分子层结构。 3、静脉注射用的药物免疫纳米粒，属于主动靶向制剂。 四、名词解释 1、EPR效应 2、polymeric micelles 五、简答题
1、微囊、微球的制备方法较多，请你选择其中的三种方法进行简单介绍。 2、简述透皮给药系统的优缺点。
3、根据释药原理，结肠定位释药系统可以分为四种类型，请对其进行简单介绍。
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4、环孢素水溶性差，其普通胶囊制剂口服生物利用度低且个体差异大，请你利用所学的药物新剂型与制剂新技术知识，为环孢素设计一种新型制剂，以解决其普通口服制剂的上述问题（需简述设计思路以及所设计的新制剂的制备方法）。 六、处方分析
1、一种水难溶性药物格列本脲的口服缓、控制片剂的处方如下：
片心：格列本脲5mg； ?-环糊精125mg； 乳糖400mg； 硬脂酸镁5mg 包衣液：醋酸纤维素27mg/ml； PEG4000 3mg/ml。
制备过程简述如下：将格列本脲用饱和水溶液法制备?-环糊精包合物，喷雾干燥后与乳糖、硬脂酸镁等混合后制粒，压片，包衣，激光打孔（孔径0.7mm）。
请问：
（1）该缓、控制片剂属于什么类型的缓、控制片剂？其药物释放的机制是什么？ （2）为何要用?-环糊精包合格列本脲？
（3）乳糖、PEG 4000在处方中分别起什么作用？
06级药学、营销B卷
一、单项选择题
1、纳米乳、微球、纳米粒、脂质体所对应的英文名称依次是 A、nanoemulsion, nanoparticle, liposome, microsphere B、microsphere, nanoemulsion, liposome, nanoparticle C、nanoemulsion, nanoparticle, liposome, microsphere D、nanoemulsion, microsphere, nanoparticle, liposome E、liposome, nanoemulsion, microsphere, nanoparticle 2、制备亲水凝胶骨架片，常用的亲水骨架材料是
A、HPMC B、醋酸纤维素 C、EC D、硬脂酸 E、MCC 3、目前上市的经皮吸收制剂数量还不多，其最主要的原因是
A、许多药物难以透过皮肤进入血液循环 B、制备工艺难以实现工业化大生产 C、成本太高 D、对皮肤的刺激性太大，患者不能接受 E、药物在经皮给药系统中稳定性差 4、以下各项中，不是经皮给药系统组成的是
A、背衬层 B、胶粘层（压敏胶） C、防粘层 D、渗透促进剂 E、崩解剂 5、以下属于主动靶向给药系统的是
A、磁性微球 B、免疫纳米粒 C、温度敏感脂质体 D、pH敏感脂质体 E、乳剂
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二、填空题
1、为了提高β-环糊精的溶解度，常常制备其衍生物，将甲基、羟丙基等基团引入β-环糊精分子中（取代羟基上的H），当取代度和取代基团合适时，能达到提高β-环糊精的溶解度的目的。其机理是破环β-环糊精的 。
2、与普通胶束相比，聚合物胶束的 很低，因而其具有较好的的稳定性，稀释后不易解散，可以用作靶向给药的载体。
3、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行 试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。
4、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或 W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为 法。 5、liposomes和niosomes的主要区别是 。 三、判断题
1、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了长循环脂质体。
2、药物的靶向从到达部位将可以分为三级，第一级指到达特定的靶器官，第二级指到达特定的靶组织，第三级指达到特定的细胞。
3、pH敏感纳米粒属于物理化学靶向制剂。 四、名词解释 1、相变温度 2、缓释制剂 五、简答题
1、长循环脂质体靶向肿瘤的原理。 2、缓控释制剂的优缺点。 3、透皮给药制剂分为哪几类？
4、某药物在水中不稳定，请你为其设计合适的注射剂型。 六、处方分析
1、一种阿米替林缓释片的处方如下：
阿米替林 50mg 柠檬酸 10mg HPMC（K4M） 160mg 乳糖 180mg 硬脂酸镁 2mg 请问：
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（1）从该处方可以推断出，该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？
（2）影响该种类型的缓释片药物释放速率的因素主要有哪些？ （3）HPMC、乳糖在制剂的处方中分别起什么作用？
06级临药A卷
一、单项选择题
1、粒径小于3 μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
A、骨髓 B、肝、脾 C、心脏 D、脑 E、肾 2、测定药物油/水分配系数时，其中的“油”最常用：
A、甘油 B、动物油 C、正辛醇 D、植物油 E、正己烷 3、β-环糊精连接的葡萄糖分子数为
A、6个 B、7个 C、8个 D、9个 E、5个 4、下列关于?-CD包合物优点的不正确表述是
A、增大药物的溶解度 B、提高药物的稳定性 C、使液态药物粉末化 D、提高药物的生物利用度 E、使药物具靶向性 5、固体分散体的载体材料中属于难溶性载体材料的是
A、HPMC B、HPC C、HPMCP D、EC E、MC 二、多项选择题
1、以下制备微球、微囊的载体材料中，属于天然高分子材料的是 A、明胶 B、PLGA C、壳聚糖 D、PLA E、EC
2、长循环脂质体靶向肿瘤目前研究比较成功，如阿霉素等药物的长循环脂质体制剂已经上市，其靶向肿瘤的原理有
A、对脂质体表面采用亲水性高分子材料（如PEG等）修饰，减少或避免脂质体在体内被RES所吞噬，从而延长其在体循环中的滞留时间。 B、物理化学靶向
C、在脂质体上接上了单克隆抗体，提高对肿瘤组织的特异性，从而实现主动靶向。 D、EPR效应，即所谓的增强的穿透与滞留效应 E、利用药物本身的性质实现对肿瘤的靶向 三、填空题
1、按释药特性，固体分散体分为 、缓释控释型和肠溶型固体分散体。
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