解析：不可能是同源染色体的交叉互换，只能是基因突变，因为交叉互换不可能出现a基因。
53．在正常情况下，同时含有2条X染色体的细胞一定不可能出现在雄性个体中。（×） 解析：雄性个体精原细胞进行减数分裂时，第二次分裂后期会出现两个X染色体。 54．一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8。（√）
解析：
55．DNA不是一切生物的遗传物质，但一切细胞生物的遗传物质都是DNA。（√） 解析：细胞生物的遗传物质是DNA，非细胞生物（病毒）的遗传物质是DNA或RNA. 56．在肺炎双球菌转化实验中，R型与加热杀死的S型菌混合产生了S型，其生理基础是发生了基因重组。（√）解析：
57．在噬菌体侵染细菌的实验中，同位素标记是一种基本的技术。在侵染实验前首先要获得同时含有32P与35S标记的噬菌体。（×）
解析：噬菌体侵染细菌的实验中，利用同位素标记法为明显观察到是DNA还是蛋白质的作用，分别用32P或35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌。
58．噬菌体侵染细菌的实验不仅直接证明了DNA是遗传物质，也直接证明了蛋白质不是遗传物质。（×）
解析：噬菌体侵染细菌的实验能直接证明了DNA是遗传物质，由于蛋白质没有进入到细菌中去，所以不能直接证明蛋白质不是遗传物质。
59．解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都能作用于DNA分子，它们的作用部位都是相同的。（×）解析：解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都能作用于DNA分子，解旋酶作用于氢键，DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都作用于磷酸二脂键。
60．一条DNA与RNA的杂交分子，其DNA单链含A、T、G、C4种碱基，则该杂交分子中共含有核苷酸8种，碱基5种；在非人为控制条件下，该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。（×）
解析：DNA与RNA的杂交分子，可以转录，也可以逆转录过程；DNA含有四种碱基，则该杂交分子含有8种核苷酸。
61．磷脂双分子层是细胞膜的基本骨架；磷酸与脱氧核糖交替连接成的长链是DNA分子的基本骨架。（√）
解析：
62．每个DNA分子上的碱基排列顺序是一定的，其中蕴含了遗传信息，从而保持了物种的遗传特性。（√）
解析：
63．已知某双链DNA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=0.25，（A+T）/（G+C）=0.25，则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比例为4与0.25，在整个DNA分子中是1与0.25。（√）
解析：
64．一条含有不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有32P的为2n-2。（×）
解析：不含32P标记的一双链DNA分子，在含有32P的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有32P的2n个，每个DNA分子都含有32P。
65．基因是有遗传效果的DNA片段，基因对性状的决定都是通过基因控制结构蛋白的合成实现的。（×）
解析：基因对性状的决定有两种情况，一是通过基因控制蛋白质的分子结构进而控制性状，另一情况是通过控制合成酶，而控制代谢进而控制性状。
66．基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代。
67．人体细胞中的某基因的碱基对数为N，则由其转录成的mRNA的碱基数等于N，由其翻译形成的多肽的氨基酸数目等于N/3。（×）
解析：由于真核基因中存在着非编码区和内含子，所以由某基因转录来的mRNA的碱基数小于N；由于终止密码子翻译来的多肽的氨基酸数小于N/3。
68．转运RNA与mRNA的基本单位相同，但前者是双链，后者是单链，且转运RNA是由三个碱基组成的。（×）
解析：转运RNA与mRNA的基本单位都是核糖核苷酸，前者是三叶草状，成双链状态，后者是单链，但转运RNA有许多个碱基。
69．某细胞中，一条还未完成转录的mRNA已有核糖体与之结合，并翻译合成蛋白质，则该细胞一定不可能是真核细胞。（√）
解析：真核细胞转录与翻译是不同时间与空间，一条还未完成转录的mRNA已有核糖体与之结合，并翻译合成蛋白质，那肯定不在真核细胞中。
70．碱基间的互补配对现象可能发生在染色体、核糖体、细胞核、线粒体、叶绿体等结构中。
71．人体的不同细胞中，mRNA存在特异性差异，但tRNA则没有特异性差异。 72．生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同，表现型一定相同；表现型相同，基因型不一定相同。（×）
解析：生物的表现型是由基因型和环境共同作用的结果。基因型相同，表现型一定相同，表现型相同，基因型不一定相同。
73．一种氨基酸有多种密码子，一种密码子也可以决定不同的氨基酸。（×） 解析：一种氨基酸可以有多种密码子决定，但一种密码子只能决定一种氨基酸 74．基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型。
75．基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根本来源。 76．六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是三倍体。（×）
解析：六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是单倍体，三倍体是受精卵发育来的个体。
77．单倍体细胞中只含有一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数可育，如果是奇数则不可育。（×）
解析：单倍体细胞可以含有一个染色体组，也可以含有多个染色体组。单倍体高度不育。多倍体是否可育取决于是否于细胞中是否有同源染色体，减数分裂联会是否正常。
78．在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分的交叉互换，这种交换属于基因重组。（×）
解析：减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换属于基因重组。而非同源染色体发生部分的交叉互换属于染色体结构变异。
79．在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体。（×）
解析：调查遗传病的遗传方式需要观察分析该病家系图。
80．遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病。 81．在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性。（×）
解析：在遗传学的研究中，利用自交、杂交可以判断显隐性，而测交不能判断显隐性 82．让高杆抗病（DDTT）与矮杆不抗病（ddtt）的小麦杂交得到F1，F1自交得到F2，可从F2开始，选择矮杆抗病的类型连续自交，从后代中筛选出纯种的矮杆抗病品种。类似地，用白色长毛（AABB）与黑色短毛（aabb）的兔进行杂交得到F1，F1雌雄个体相互交配得F2，从F2开始，在每一代中选择黑色长毛（aaB-）雌雄兔进行交配，选择出纯种的黑色长毛兔新品种。（×）
解析：小麦属于雌雄同体植物可进行连续自交选择纯合体，兔子如果选择纯合体，应让F2中黑色长毛（aaB-）兔与异性黑短（aabb）杂交，只要后代不出现短毛兔，那F2代中的黑色长毛兔就是纯合体。
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