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(江苏专版)2020版高考化学一轮复习专题七第二十六讲烃和卤代烃学案

来源:用户分享 时间:2025/5/15 18:38:48 本文由loading 分享 下载这篇文档手机版
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以下说法正确的是( )

A.反应①为取代反应,反应③为加成反应 B.反应②的现象是火焰明亮并带有浓烟 C.反应④的产物所有原子在同一平面上

D.反应④中1 mol苯最多能与3 mol H2发生加成反应,是因为苯分子中含有三个碳碳双键

解析:选B 反应①、③均为取代反应,A项错误;反应④的产物为环己烷,所有原子并不同时在同一平面上,C项错误;苯分子中不含碳碳双键,苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键,D项错误。

题点二 芳香烃同分异构体的判断

3.下列物质中,属于芳香烃且一氯取代物有五种的是( )

解析:选C A项中,,共四种一氯取代物;B项中,,共三种

一氯取代物;C项中,,共五种一氯取代物;D项不是芳香烃。

4.某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有( )

A.2种 C.4种

B.3种 D.5种

解析:选B 该烃的分子式为C10H14,符合分子通式CnH2n-6,它不能使溴水褪色,但可以使酸性KMnO4溶液褪色,说明它是苯的同系物。因其分子中只含一个烷基,可推知此烷基为—C4H9,它具有以下四种结构:

①—CH2CH2CH2CH3、②—CH(CH3)CH2CH3、

③—CH2CH(CH3)2、④—C(CH3)3,其中第④种侧链上与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子,不能发生侧链氧化,因此符合条件的烃只有3种。

5.已知C—C单键可以绕键轴旋转,某烃结构简式可表示为

下列说法中正确的是( )

A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 B.该烃苯环上的一氯代物只有一种

C.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 D.该烃是苯的同系物

解析:选C 苯环是平面正六边形,分子中所有原子在一个平面上,相对位置上的碳原子在一条直线上,由于两个甲基分别取代苯分子的H原子,所以在苯分子这一个平面上,碳碳单键可以旋转,因此分子中碳原子最少有10个在这个平面上,A错误,C正确;B项,该烃有两条对称轴,该分子苯环上有两种不同位置的H原子,因此该烃的苯环上的一氯代物有两种,错误;D项,由于该芳香烃含有两个苯环,不符合苯的同系物的分子式通式 CnH2n-6,因此该烃不是苯的同系物,错误。

题点三 几种重要烃的鉴别与除杂 6.使用一种试剂就能鉴别出来的是( ) A.苯、甲苯、己烯 C.己烯、汽油、苯

B.甲苯、己烯、四氯化碳 D.苯、甲苯、二甲苯

解析:选B 烃难溶于水,密度比水小,CCl4难溶于水,密度比水大。B项可用溴水鉴别,甲苯萃取溴后,上层为橙红色,己烯使溴水褪色,四氯化碳萃取溴后,下层为橙红色。

7.写出除杂所用试剂和方法:

物质 (1)乙烷(乙烯) (2)溴苯(溴) (3)硝基苯(NO2) (4)苯(甲苯) (5)硝基苯(苯) (6)C2H4(CO2,SO2) 试剂 方法 答案:(1)溴水 洗气 (2)NaOH溶液 分液 (3)NaOH溶液 分液 (4)酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液 分液

(5)无 蒸馏 (6)NaOH溶液 洗气 题点四 常见烃的性质与反应类型的判断

8.下列物质中,既能因发生化学反应使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色的是( ) ①SO2 ②CH3CH2CH===CH2 A.①②③④ C.①②④

④CH3CH3

B.③④ D.①②

解析:选D ①SO2具有还原性,可以被溴水或酸性KMnO4溶液氧化,使之褪色,正确;②中含有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应使其褪色,也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪去,正确;③苯不能与溴水反应,也不能与酸性KMnO4溶液反应,不能使二者因反应而褪色,错误;④CH3CH3既不能因发生化学反应使溴水褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,错误。

9.下列关于几种有机物的性质的描述正确的是( ) A.乙烯与Br2发生加成反应生成CH3CHBr2

B.乙烯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型相同 C.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2O D.苯中无碳碳双键,化学性质稳定,不能发生氧化反应

解析:选C A项,应生成CH2BrCH2Br;B项,乙烯与溴水发生加成反应,与KMnO4发生氧化反应;C项,乙烷和丙烯中都含有6个氢原子,依据氢原子守恒可判断,正确;D项,苯燃烧是氧化反应。

卤代烃

[教材基础—自热身]

1.卤代烃的概念

(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。

(2)官能团是卤素原子。 2.卤代烃的物理性质

3.卤代烃的化学性质

(1)卤代烃水解反应和消去反应比较

反应类型 反应条件 断键方式 水解反应(取代反应) 强碱的水溶液、加热 消去反应 强碱的醇溶液、加热

卤代烃分子中—X被水中的—OH所取代,生成醇; 反应本质和通式 H2OR—CH2—X+NaOH ――→△R—CH2OH+NaX 特征 (2)写出下列的化学方程式(以CH3CH2Br为例) ①水解反应:

CH3CH2Br+NaOH――→CH3CH2OH+NaBr。 △②消去反应:

乙醇CH3CH2Br+NaOH――→CH2===CH2↑+NaBr+H2O。 △4.卤代烃的获取方法 (1)取代反应(写出化学方程式)

光如乙烷与Cl2:CH3CH3+Cl2――→CH3CH2Cl+HCl;

引入—OH,生成含—OH 的化合物 消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物 苯与B:

△C2H5OH与HBr:CH3CH2OH+HBr――→C2H5Br+H2O。 (2)不饱和烃的加成反应 如乙烯与HBr的加成反应: CH2CH2+HBr―→CH3CH2Br。

[知能深化—扫盲点]

提能点一 卤代烃水解反应和消去反应的规律 (1)水解反应

①卤代烃在NaOH的水溶液中一般能发生水解反应。 ②多元卤代烃水解可生成多元醇,如 水BrCH2CH2Br+2NaOH――→HOCH2CH2OH+2NaBr。 △(2)消去反应

①两类不能发生消去反应的卤代烃

a.与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子,如CH3Cl。

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