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解析：选B A中有醇羟基、酚羟基、羧基，三者均能与钠反应，故1 mol A能与3 mol钠反应，A不符合题意；B选项中A中的酚羟基、羧基都能与氢氧化钠反应，故1 mol A能与2 mol氢氧化钠反应，符合题意；C选项中A中的酚羟基、羧基都能与碳酸钠溶液反应，不符合题意；D选项中A含醇羟基，能与羧酸发生酯化反应，含羧基，能与醇发生酯化反应，不符合题意。
6．分子式为C4H8O2的有机物，其中属于酯的同分异构体有( ) A．2种 C．4种
B．3种 D．5种
7．下列化合物中，既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是( )
解析：选B 酸性、酯化是羧酸的性质，说明分子中含有—COOH，能发生消去反应则分子中还含有—OH。
8．某含氧衍生物A的分子式为C6H12O2，已知
，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生
银镜反应，则A的结构可能有( )
A．1种 C．3种
B．2种 D．4种
解析：选B 由题意可知A为酯，D为醇，E为酮；因C、E不能发生银镜反应，则C
最可怕的敌人，就是没有坚强的信念。
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不是甲酸，而D分子中应含有的结构，它被氧化后不会生成醛，结合A的分子式
可知A只可能是与两种结构。
9．下列化合物中a.
b．HO(CH2)2OH c．CH3CH===CH—CN
d． e．HOOC(CH2)4COOH
(1)可发生加聚反应的化合物是________，加聚物的结构简式为________________。 (2)同种分子间可发生缩聚反应生成酯基的化合物是________，缩聚物的结构简式为________________________________________________________________________。
(3)两种分子间可发生缩聚反应的化合物是________和________，缩聚物的结构简式为________________________________________________________________________。
解析：c分子结构中含有碳碳双键，可发生加聚反应；a分子结构中含有两个不同的官能团，同一单体间可发生缩聚反应。b、e分子中含有两个相同的官能团，两种分子之间可发生缩聚反应。
答案：(1)c (3)b e
(2)a
OCH2CH2CH2CO
OCH2CH2OOC(CH2)4CO
10．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应：
试写出：
(1)化合物的结构简式：
A____________，B____________，D____________。
(2)化学方程式：A―→E______________________________________________ ________________________________________________________________________，
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A―→F__________________________________________________________。 (3)指出反应类型：A―→E______________________________________________， A―→F____________________。
解析：A在浓硫酸作用下脱水可生成不饱和的化合物E，说明A分子中含有—OH；A也能脱水形成六元环状化合物F，说明分子中还有—COOH，其结构简式为
。
可推出B为，
D为。
1．0.5 mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g，则原羧酸可能是( )
A．甲酸 C．丙酸
B．乙二酸 D．丁酸
解析：选B 0.5 mol羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g，则羧酸与酯的相对分子质量相差56(即2个—COOH转变为2个—COOCH2CH3)，故原羧酸为二元羧酸。
2．琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。
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下列关于它的说法不正确的是( ) A．琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4 B．琥珀酸乙酯不溶于水
C．琥珀酸用系统命名法命名的名称为1,4-丁二酸
D．1 mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到1 mol乙醇和1 mol琥珀酸钠
解析：选D 据键线式知琥珀酸乙酯完全水解应得2 mol 乙醇。
3．某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得M，则该中性有机物的结构可能有( )
A．1种 C．3种
B．2种 D．4种
解析：选B 中性有机物C8H16O2在稀酸作用下可生成两种物质，可见该中性有机物为酯类。由“N经氧化最终可得M”，说明N与M中碳原子数相等、碳骨架结构相同，且N应为羟基在碳链端位的醇，M则为羧酸，从而推知中性有机物的结构有
CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3和
两种。
4．某有机物的结构是( )
关于它的性质的描述正确的是
①能发生加成反应 ②能溶解于NaOH溶液中 ③能水解生成两种酸 ④不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ⑤能发生酯化反应 ⑥有酸性
A．①②③ C．仅⑥
B．②③⑤ D．全部正确
解析：选D 题给有机物含有①酯基；②苯环；③羧基。因而有酸性，能发生加成反应、中和反应、水解反应、酯化反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色。
5．某药物结构简式如下图所示，该物质1 mol与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为( )
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