专题检测（九） 简单新型有机物的结构与性质
1.(2019·泰州一模)下列有关化合物X的叙述正确的是( ) A．X分子只存在2个手性碳原子 B．X分子能发生氧化、取代、消去反应 C．X分子中所有碳原子可能在同一平面上
D．1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH
解析：选B A项，X分子中与羟基相连的碳及其下方的2个碳都是手性碳原子，即存在3个手性碳原子，错误；B项，X分子中羟基能发生氧化，羟基、溴原子、苯环能被取代，羟基、溴原子邻位碳上均有氢，能发生消去反应，正确；C项，X分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面上，错误；D项，1 mol X含有1 mol酯基、1 mol－Br，1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH，错误。
2．(2019·南通一模)化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：
下列说法正确的是( )
A．X分子中所有原子在同一平面上
B．Y与足量H2的加成产物分子中有2个手性碳原子 C．可用FeCl3溶液鉴别Y和Z D．1 mol Z最多能与2 mol NaOH反应
解析：选C A项，X分子中有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，错误；B
项，Y与足量H2加成，产物分子中环上有3个碳以及碳氧双键加H2后的碳都是手性碳原子，共4个手性碳原子，错误；C项，Y中含有酚羟基，Z中无酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别Y和Z，正确；D项，1 mol Z中含有2 mol酯基，且有一个酯基中的O与苯环直接相连，故最多能与3 mol NaOH反应，错误。
3．(2019·盐城阜宁中学模拟)化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：
下列有关化合物X、Y 的说法不正确的是( ) A．X 分子中所有原子一定在同一平面上 B．Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子 C．X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．X→Y的反应为取代反应
解析：选A A项，与苯环相连所有原子共平面，单键可以旋转，故—OH中的H原子与苯环不一定共平面，错误；B项，Y与溴发生加成反应后，连接甲基的碳原子上含有4个不同原子或原子团，该碳原子为手性碳原子，正确；C项，X中含有酚羟基，Y中含有碳碳双键，X、Y能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，正确；D项，X中—OH上的H原子被
取代，X→Y的反应为取代反应，正确。
4.(2018·南通二模)某有机合成中间体的结构简式如图所示。下列关于该有机物的叙述正确的是( )
A．分子式为C9H8O4
B．在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应 C．在浓硫酸作用下可发生消去反应
D．1 mol该物质最多能与3 mol Br2发生取代反应
解析：选B 该有机物分子式为C9H10O4，A错误；该有机物分子结构中有酚羟基，酚羟
基的邻对位上的氢较活泼，在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应，B正确；该有机物分子结构中有醇羟基，但与醇羟基连接的碳原子的邻位碳原子上无氢，不能发生消去反应，C错误；该有机物分子结构中有酚羟基，酚羟基的邻对位上的氢较活泼，易被Br取代，对位已被占，则1 mol该物质最多能与2 mol Br2发生取代反应，D错误。
5．(2018·苏北四市一模)有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如下图所示：
下列有关叙述正确的是( ) A．X分子中所有原子处于同一平面 B．X、Y、Z均能和NaOH溶液反应 C．可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z
D．1 mol Y跟足量H2反应，最多消耗3 mol H2
解析：选BC 甲烷为正四面体结构，X分子中存在甲基，故所有原子不可能处于同一平面，A错误；X、Y、Z分别含有酯基、酚羟基、羧基，均能和NaOH溶液反应，B正确；Z中含羧基能与NaHCO3溶液反应产生气体，Y不与NaHCO3溶液反应，不能产生气体，可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z，C正确；Y中含有一个苯环和一个羰基，1 mol Y跟足量H2反应，最多消耗4 mol H2，D错误。
6.一种天然化合物X的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中不正确的是( )
A．每个X分子中含有1个手性碳原子 B．化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．1 mol化合物X最多能与5 mol NaOH发生反应 D．化合物X与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应
解析：选C A项，每个X分子中含有1个手性碳原子，手性碳原子(标*)的位置如图
，正确；B项，化合物X中存在碳碳双键和酚羟基，能使酸性高锰酸钾
溶液褪色，正确；C项，化合物X分子存在3个酚羟基和1个酯基，因此1 mol化合物X最
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