2015-2016学年高中化学 第二章 第三节 第1课时卤代烃的结构和性质课时作业（含解析）新人教版选修5

4．A [二者发生消去反应时断键位置分别是和，故产物均为CH2===CHCH3。]

5．B [C、D选项中与卤素原子相连的碳原子只有一个邻位碳，且都有氢原子，消去产物只有一种；A项虽然有两个邻位碳，但其为对称结构，消去产物只有一种；B项中有三个邻位碳原子，但其中两个为甲基，消去产物有两种，互为同分异构体。]

6．C [化合物X(C5H11Cl)发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳骨架不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也不变，由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架

结构为，其连接氯原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子化学环境不同，因此其结构可能是②，也可能是③。]

7．D [采用逆推法分析解答。要制取，首先要得到，而溴乙烷在

，故合成路线为：

NaOH的乙醇溶液中共热发生消去反应即可得到

。]

8．A [由信息知，要发生反应，需要有2个C—Br键断裂，2个Br原子与钠原子结合生成NaBr，原来与卤素原子直接相连的两个碳原子形成碳碳单键，能通过该反应合成环戊烷的卤代烃必为含5个碳原子的二溴代烃，且两个溴原子在碳链的两端。]

9．(1) (3)

环己烷 (2)取代反应 消去反应

5