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实验数据处理：
1.酸式滴定管25.00
2.误差为0.1毫克的分析天平3.0000
3.误差为0.1g的台秤称取3g的样品应该记录为3.0g. 4.用量筒量取25ml溶液应记录为25ml。
5.用准确度为0.01ml的25毫升移液管量取25毫升溶液记录为25.00ml
6.氧化还原滴定法测定7H2O合硫酸亚铁中铁的含量20.01%，20.03%，20.04%，20.05%，平均值20.03%,平均偏差0.01% 相对平均偏差0.0006，极差0.04%
7.标定0.1mol.L-1的EDTA 溶液，基准物ZnO的称量范围是0.16~0.24g(ZnO的摩尔质量为81.38)
8.硼酸溶液的PH值约为6，若硼酸溶液中加入丙三醇，则溶液的PH值变为3~4. 思考题——— 一．天平的使用：
?? 1.手扭向后30°半开天平，缓慢加减砝码， 不能取放称量物
2.向前90°，全开天平，既不能加减砝码，也不能取放称量物 3.全开天平，读数。读数时天平两侧门应该关闭。
4.当标尺刻线向上方移动或无光亮出现，则表示减去砝码的质量已经超过被称物的质量，比如50吧，就应该拨回40的位置。 5.记录完毕立刻休止天平，把手扭扳到垂直。 二．NaOH标准溶液的标定和工业HAc含量的测定 1.固体氢氧化钠能否直接配成标准溶液，为什么？
答：不能，因为它有很强的吸湿性，吸收CO2，只能先大致配，再标定成准确浓度
2.以草酸为基准物标定NaOH时，为什么选酚酞作为指示剂？ 答：产物草酸钠是二元碱，化学计量点的PH是8.45，因此选用酚酞 2.为什么滴定到终点放置一段时间后红色会逐渐褪去？ 因为CO2溶于水，不需要再滴定 三．混合碱中的总碱度的测定
1.用标准盐酸溶液滴定达到第二个滴定终点时，为什么要将溶液加热煮沸？ 答：产物分解产生的碳酸会使终点提前来到，煮沸使其分解消除影响
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如不煮沸，则会使碳酸氢钠质量百分含量降低 3.两个终点的指示剂为什么要选择不同的指示剂？ 答：两个终点的成分和PH不同 各自特征是：酚酞，8~10酸无色碱粉红 甲基橙，3.1~4.4酸红碱
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