(荧光灯与装置距离缩小),气泡产生速率加快(氧气装满试管需要的时间越短;相同时间内收集的氧气越多)。
27.(8分)(1) 类囊体薄膜(基粒) 进入线粒体供叶肉细胞呼吸和释放到外界环境中 (2)16 线粒体、细胞质基质和叶绿体 (3) 五碳化合物(C5) (4) 气孔导度下降,阻止CO2供应 上升 缺水引起叶肉细胞光合能力的减弱
解析:(1) 分析曲线图的左图,可以看出实验开始4min时,植物净光合速率大于0,在叶绿体的类囊体薄膜上进行的水光解(光反应)产生的O2不仅供应叶肉细胞线粒体呼吸,也会向外界环境释放。(2) 分析曲线图的左图,可以看出实验16min后植物净光合速率小于0,表现为叶片从外界吸收O2放出CO2。实验8min时,植物净光合速率大于0,叶肉细胞产生ATP的途径包括有氧呼吸和光合作用,因此,产生ATP的场所有细胞质基质、线粒体和叶绿体(类囊体)。(3) 光合作用暗反应阶段,CO2与C5结合固定生成C3,后者利用、ATP还原产生有机物。(4) 根据曲线图,在最初0~4min内,气孔导度迅速下降(外界供应CO2减少),净光合速率下降的主要原因是CO2供应受阻;而12min后,胞间CO2浓度增加,蒸腾速率增大,细胞因缺水引起叶肉细胞光合能力减弱,导致净光合速率下降。
28.(8分)(1) 进行细胞间信息交流 (2)RNA聚合酶 核糖体、tRNA、氨基酸等(2分) (3) 核糖体、内质网、高尔基体 流动性 (4) 增加细胞中Notch分子数量,有利于接受信号分子的刺激 (5) 诱导Notch分子基因突变,使其失去功能;制备针对Notch分子的单克隆抗体作为抑制剂(合理即可)
解析:(1) 细胞膜的功能有分隔、控制物质进出细胞和进行细胞间信息交流等。图中体现的是进行细胞间信息交流功能。(2) 图中过程①表示转录,转录条件主要有:模板DNA、RNA聚合酶、核糖核苷酸、ATP等;过程②表示翻译,翻译条件有模板mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、ATP等。(3) 细胞中核糖体是蛋白质的合成场所,内质网参与对蛋白质的初步加工(如折叠、糖基化),高尔基体参与蛋白质的加工、分拣和转运。蛋白质在内质网与高尔基体之间通过“小泡”转运,“小泡”的形成和与高尔基体的融合都体现了细胞膜的流动性。(4) 根据图示,当过程①加强时,细胞中Notch分子合成增多,转运到细胞膜后,增加了信号分子与Notch分子结合的机会,有利于对信号分子的及时响应。(5) 诱导Notch分子基因突变,使其失去功能或制备针对Notch分子的单克隆抗体作为抑制剂,都可以阻断Notch信号传导途径。 29.(7分)(1) 上清液 沉淀物 (2)DNA不溶于异丙醇,而有些杂质能溶解 (3) 哺乳动物血液中只有白细胞内有DNA(或哺乳动物红细胞中无细胞核) (4) 溶液中混有较多的蛋白质 蛋白酶K能催化部分蛋白质的水解 (5)B
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解析:(1) 根据DNA在0.14mol·LNaCl溶液中溶解度最小和DNA不溶于无水乙醇,可以推测实验步骤中①②的操作分别是取上清液和沉淀物。(2) 根据经异丙醇处理后,取沉淀物,可以推测DNA不溶于异丙醇。(3) 由于哺乳动物成熟的红细胞无细胞核,所以用鸡血比哺乳动物血液更好。(4) 根据OD260和OD280的含义,当OD260/OD280偏小时说明含蛋白质杂质多(OD280偏大)。方法A中蛋白酶K能催化部分蛋白质的水解,所以OD260/OD280更接近1.8。(5) 本研究的主要目的是寻找能从微量血液中提取到较多DNA的方法,根据实验结果表,方法B得到的DNA含量更多。
30.(8分)(1) 人体无氧呼吸产生乳酸,内环境pH降低 (2) 神经调节和体液调节 (3) 化学感受器→传入神经→呼吸中枢(脑干呼吸中枢)→传出神经→呼吸肌(2分) 单向 (4) 清醒时,大脑皮层(高级中枢)对脑干的呼吸中枢控制能力强 (5)①②④(2分)
解析:(1) 缺氧时,人体进行无氧呼吸产生乳酸,后者在内环境中积累,会引起内环境pH略有降低。(2) 过程①→②涉及体液调节(CO2浓度变化引起呼吸中枢兴奋)和神经调节(呼吸中枢兴奋引起呼吸运动)。(3) 反射弧一般由感受器(③过程刺激物是CO2变化引起的pH变化,因此本反射的感受器属于化学感受器)→传入神经→神经中枢(位于脑干的呼吸中枢)→传出神经→效应器(呼吸肌)。在反射过程中,由于兴奋由感受器产生,因此兴奋在神经纤维上的传导是单向的(刺激离体的神经纤维,兴奋可以双向传导)。(4) 人在清醒时,呼吸受到大脑皮层高级神经中枢的控制,可以进行主动呼吸;睡眠状态下,呼吸更多地受植物性神经调节。(5) 高原周期性呼吸的典型症状表现为呼吸加深、加快和呼吸减弱、减慢的交替出现,肾上腺素可以加快心跳和血液流动;乙酰唑胺可以增加呼吸道通气量;红景天可以改善脑部微循环,提高呼吸中枢兴奋性,都可以用来缓解高原周期性呼吸。
31.(9分)(1) 一般淡水的pH介于6.5~8.5 (2)S 鱼腥藻 (3) 争夺光照 争夺营养物质(或分泌抑制物质等) (4)7.0 (5)①分解者 ②生产者固定的太阳能以及人工投放饲料中的能量 ③自身的呼吸消耗
解析:(1) 实验设计应该符合生活实际,根据一般淡水pH介于6.5~8.5,本研究pH范围确定在6.0~9.0,其他范围的研究结果没有实际参考价值。(2) 在有限的空间及营养物质供应条件下,种群数量一般呈“S”型增长,结合图示结果分析随pH增大环境容纳量增加更显著的是鱼腥藻。(3) 同一水体中两种藻类之间的竞争表现在对光照、营养物质、空间等方面,另外有些鱼腥藻还会分泌毒素以抑制其他藻类的生长、繁殖。(4) 根据图中信息,随着pH的减小,两种藻类环境容纳量都在减小,而鱼一般生活的pH最低是7.0,因此,水产养殖中水体pH应控制在7.0左右。(5) 生态系统中全部腐生生物都属于分解者;流经一个生态系统的能量
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应该包括该生态系统全部生产者固定的太阳能以及人工输入能量;某营养级生物同化的能量,一般有三个去路,即流入下一营养级生物(最高营养级生物没有)、呼吸消耗的能量和流向分解者的能量。
32.(9分)(1) 基因的自由组合 (2)aaBB 3/13 2/3 (3)aabb 小子西瓜∶大子西瓜=1∶8(2分) (4) 不可行,F2小子西瓜纯合子或杂合子自交后代均为小子西瓜(2分) 解析:(1) 由于a基因纯合产生大子,但b基因会抑制a基因的表达,推测大子西瓜基因型为aaB_,小子西瓜基因型有A_B_、A_bb和aabb;由实验一中F2性状比13∶3,可以确定,实验一过程中P大子(aaBB)×小子①(AAbb)→F1小子(AaBb)→F2小子(9A_B_、3A_bb、1aabb)∶大子(3aaB_)=13∶3。F2小子西瓜中稳定遗传的个体占3/13。(2) 实验一F2的大子西瓜基因型有aaBB∶aaBb=1∶2,它们产生的配子为aB∶ab=2∶1,因此,F2的大子西瓜测交后代为aaBb(大子)∶aabb(小子)=2∶1。(3) 实验二过程中P大子(aaBB)×小子②(aabb)→F1大子(aaBb)→F2大子(3aaB_)∶小子(1aabb)=3∶1。F2的大子西瓜基因型有aaBB∶aaBb=1∶2,它们产生的配子为aB∶ab=2∶1,因此,F2的大子西瓜随机交配,后代中出现小子(aabb)个体的概率为1/3×1/3=1/9,其他均为大子(aaB_)。(4) 实验三过程中P小子①(AAbb)×小子②(aabb)→F1小子(Aabb)→F2小子(3A_bb)∶小子(1aabb)=3∶1,后代全为小子。若F2中小子西瓜自交,由于它们的b基因纯合,能抑制大子基因(a)的表达,因此,无论F2中小子西瓜是否纯合,后代都表现为小子。
33.(8分)(1) 逆转录酶 U—A (2) 磷酸二酯 —AGCT(或—C
—GAGCT) 可以使目的基因定向连接到载体上 (3)Ca(或CaCl2) (4) 检测ETA基因能否表达及表达量 (5)ETA能与内皮素结合,减少了内皮素与黑色素细胞膜上内皮素受体的结合,抑制了内皮素对黑色素细胞的增殖和黑色素的形成
解析:(1) 图中过程①②分别代表以RNA为模板合成单链DNA的逆转录(需要逆转录酶)和以单链DNA为模板合成互补链(需要DNA聚合酶)。(2) 限制性内切酶能特异地识别DNA中特定核苷酸序列并在特定位点上切割,切割时断裂的化学键是磷酸二酯键。限制酶XhoⅠ的识别序列为CTCGAG,切割形成的黏性末端是—AGCT。双酶切法可以保证目的基因定向插入,以保证目的基因能正常表达,另外还可以防止比较大的目的基因片段的自身环化。(3) 在以细菌为受体细胞时,通常需要先用Ca处理细菌,以使细菌处于感受态。(4) 根据图示过程⑦荧光显微镜检测融合蛋白的表达,可见构建融合基因的目的是便于检测ETA基因是否表达以及表达量。(5) 人工合成的ETA能与细胞膜上内皮素受体竞争性地结合内皮素,从而降低内皮素对细胞的作用。
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