A．该病是由隐性致病基因引起的遗传病
B．若4号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴X遗传 1
C．若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是
8D．为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询 解析：由系谱图可知该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病。设该病由A、a控制，若致病基因位于常染色体上，Ⅲ7的基因型为211Aa和AA，Ⅲ10的基因型为Aa，则生出患病孩子的概率为：×＝，由346此判定C错误。
答案：C
8．(2017·赣州模拟)某夫妇去医院进行遗传咨询，已知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列推测中错误的是( )
A．可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性 B．若该病为伴X染色体遗传病，则男子家族中女性患病风险较高 C．若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病
1
的男孩的概率为 4
D．可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病
解析：该患病男子的父母都正常，这可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性，A正确；若该病为伴X染色体遗传病，则该病为伴X染色体隐性遗传病，该病的患病率男性高于女性，B错误；若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则该病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)，该男子的基因型为aa，其妻子的基因型为Aa，因此这对111夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为×＝，C正确；染色体变异可通过
224显微镜观察到，因此可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病，D正确。
答案：B
9．(2017·南宁摸底)人类的XYY三体的性别是男性，又称“超雄综合征”。下列关于XYY三体的叙述错误的是( )
A．XYY三体男性不能产生正常的精子 B．XYY三体属于染色体异常遗传病
C．XYY三体是由于父亲减数分裂异常造成的 D．孕妇血细胞检查可确定胎儿是否患该遗传病
解析：XYY三体男性能产生正常的精子，正常和异常精子的类型和比例是X∶Y∶XY∶YY＝1∶2∶2∶1，A错误，XYY三体属于染色体数目异常遗传病，B正确；XYY综合征患者含有两条Y染色体，是男性个体；XYY是X卵细胞和YY精子结合形成的，可见XYY综合征是由于父方减
数第二次分裂过程中YY染色体没有分离，产生YY异常精子所致，C正确；孕妇血细胞检查，可检测出染色体数目是否异常，从而可确定胎儿是否患该遗传病，D正确。
答案：A
10．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，相关遗传研究备受关注。如下图是某家庭的系谱图，甲乙两病均为单基因遗传病，3号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述正确的是( )
A．甲病通常会在一个家系的几代人中连续出现
B．甲病的发病率女性高于男性，乙病的发病率男性高于女性 C．5号个体与正常男性结婚，可能生出患乙病的男孩
D．判断12号个体是否是乙病基因的携带者，最好用基因检测的方法 解析：甲病是常染色体隐性遗传病，所以不可能在一个家系的几代人中连续出现，A错误；甲病是常染色体隐性遗传病，甲病的发病率女性等于男性；乙病是伴X染色体隐性遗传病，乙病的发病率男性高于女性，B错误；5号个体可能是乙病携带者，所以其与正常男性结婚，可能生出患乙病的男孩，C正确；由于12号个体的父亲患乙病，所以其一定是乙病基
因的携带者，D错误。
答案：C
11．下图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图，下列说法中不正确的是( )
A．该病可能为伴X染色体隐性遗传病 B．1、3、5号一定是此致病基因的携带者
C．5号与6号再生一孩子，该孩子患病的概率一定为50% D．9号的致病基因可能与2号有关
解析：由系谱图中3、4、7的表现型可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，A正确；3号和5号均是此致病基因的携带者，而1号可能不携带该致病基因，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，5号与6号的基因型分别为Aa、aa，生下患病孩子的概率为50%，若该病为伴X染色体隐性遗传病，5号与6号的基因型分别为XAXa、XaY，生下患病孩子的概率也为50%，C正确；分析系谱图可知，9号的致病基因来自5号与6号，5号的致病基因来自于2号，D正确。
答案：B
12．美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1 098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是( )
A．人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列 B．X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关 C．次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D．伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点 解析：人类基因组研究的是24条染色体上DNA分子中脱氧核苷酸序列，A错误；XY染色体同源区段上基因的遗传仍然与性别相关联，B错误；次级精母细胞中，含有X染色体数目为0(含有Y染色体的次级精细胞)或1(减数第二次分裂前期、中期)或2(减数第二次分裂后期)，C正确；只有X染色体上隐性遗传病才具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，而伴X显性遗传病则不具有，D错误。
答案：C
二、非选择题(共40分)
13．(14分)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的，A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa和AA、aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其
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