175．依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指 。 （ BCD ）
A．用于识别药品生产时间的数字 B．用于识别“批”的一组数字 C．用于识别“批”的字母加数字
D．用之可以追溯和审查该批药品的生产历史 E．用之可以确定该批药品有效还是无效 176．行政处罚的种类包括 。 （ ABCDE ） A．警告、罚款 B．没收违法所得、没收非法财物 C．责令停产停业、暂扣或者吊销许可证
D．行政拘留 E．法律、行政法规规定的其他行政处罚 177．药品质量的含义是 。 （ AE ） A．药品质量的各项指标均合格 B．化学指标和物理指标合格即可
C．一片药或一粒药的质量合格，则该药合格 D．即是药品的含量
E．除与药品含量有关外，还与药品包材、标签、使用说明书、广告等有关 178．目前药品说明书存在的主要问题有 。 ( ABCDE ) A．药品名称不规范 B．用法剂量不明确 C．不良反应不全 D．药物动力学资料欠缺 E．有效期不明 179．选择一般鉴别试验的方法原则： 。 ( ABCD ) A．专属性强 B．重现性好 C．灵敏度高 D．操作简便、快速 E．试剂易得 180．“性状”系指药材和饮片的 。 （ ABCD ） A．形状 B．大小 C．色泽 D．质地 E．产地 181．以下属假药的是： 。 （ ADE ） A．国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的 B．直接接触药品的包装材料未经批准的 C．超过有效期的 D．变质的
E．以精神药品冒充普通药品的 182．以下属劣药的是 。 （ AC ） A．未标明有效期的 B．未标明生产日期的
C．未标明生产批号的
D．使用必须必须取得而未取得批准文号的原料药生产的 E．未经检验的 183．亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有： 。（ ABCD ） A．永停滴定法 B．电位法 C．内指示剂法 D．外指示剂法 E．自身指示剂法 184．关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是 。 （ ABC ） A．对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查
B．含量均匀度是指制剂每片（个）含量符合标示量的程度
C．凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装（重）量差异的检查 D．含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同 E．除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查 185．pH值测定法 。 （ BCE ） A．属电位滴定法
B．以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极 C．用标准缓冲液对仪器进行校正
D．以甘汞电极为指示电极，玻璃电极为参比电极 E．配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水 186．用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用 。 （ AC ）
A．有机溶剂提取法 B．加入还原剂法 C．加入掩蔽剂法 D．加入氧化剂法 E．加有机碱中和 187．制订药品质量标准的基本原则是 。 （ ACE ） A．安全有效性 B．代表性 C．针对性 D．合理性 E. 先进性 188．一般杂质是指 。 （ ABE ） A．氯化物 B．水分 C．分解产物 D．中间体 E．重金属 189．β-内酰胺类抗生素经水解后，可以利用水解产物测定其含量，采用的方法是 。 （ ACD ） A．可见紫外分光光度法 B．亚硝酸钠滴定法 C．碘量法 D．酸碱滴定法 E．生物效价法 190．青霉素类药物采用可见紫外分光光度法测定含量，以下叙述正确的有 。 （ ABCE ）
A．包括铜盐法和硫酸汞盐法
B．其原理是利用酸性条件下产生的降解产物青霉烯酸在紫外区有强吸收 C．加入铜盐或汞盐可以增加测定溶液的稳定性
D．其原理是利用碱性条件下的降解产物青霉烯酸在紫外区有强吸收 E．测定波长一般在320～345nm 191．生物药物常用的定量分析方法有 。 （ ABCDE ） A．酶活力测定法 B．酶分析法 C．电泳法 D．生物检定法 E．高效液相法 192．以下物质中，不属于片剂常用赋形剂的是 。 （ AD ） A．维生素C B．糊精 C．淀粉 D．焦亚硫酸钠 E．滑石粉 193．排除制剂分析中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有 。 （ AD ） A．加入甲醛或丙酮为掩蔽剂 B．有机溶剂稀释法 C．加碱后加热水解 D．加酸后加热 E．空白溶液对照法 194．某些注射液中含有机抗氧剂（亚硫酸钠．焦亚硫酸钠）干扰碘量法、银量、亚硫
酸钠滴定法的测定，消除的方法是 。 （ CD ）
A．加醋酸乙酯 B．加乙醇 C．加丙酮 D．加甲醛 E．加甲酸 195．中药制剂分析中，常用的提取方法有 。 （ ABCE ） A．回流提取 B．冷浸法 C．超声法 D．过滤法 E．萃取法 196．药物分析的各项效能指标中，用于原料药中主要组分含量测定的方法，对以下指标有所要求 。 （ ABE ） A．精密度 B．准确度 C．检测限
D．定量限 E．选择性 197．以下对《中国药典》叙述正确的是 。 ( ABCD ) A．由凡例、正文和附录等主要部分构成
B．凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容 C．附录包括制剂通则和通用的检查方法 D．《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型 E．《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型 198．在制订药品质量标准时，药品的中文名称 。 ( ABCD ) A．应采用“中国药品通用名称”推荐的名称
B．结构相似、药理作用相同的一类药品使用统一的词干 C．避免使用暗示治疗学的药品名称 D．可采用英文名称的音译或意译 E．可使用代号 199．关于误差，正确的是 。 ( ACDE ) A． 系统误差(也称可定误差)是由确定的原因引起的误差 B． 系统误差有固定的方向(正或负)，但大小不固定
C． 绝对值大的偶然误差(也称不可定误差或随机误差)出现的概率小 D． 通过增加平行测定的次数，可减小测定的偶然误差 E． 由分析方法或仪器产生的误差属于系统误差 200．有效数字的修约规则是 。 ( ABCD ) A．四舍六入五成双
B．只允许一次修约至所需位数
C．计算过程中可多保留一位有效数字
D．修约标准偏差或表示不确定度时应使修约后的值变得更差一些 E．修约时应将逸出值舍去 201．药品质量标准分析方法验证的指标有 。 ( ABCE ) A．准确度 B．定量限 C．线性与范围 D．适用性 E．耐用性 202．常用于衡量色谱柱柱效的物理量是 。 （ ABC ） A．理论塔板数 B．塔板高度 C．色谱峰宽 D．组分的保留体积 E．组分的保留时间 203．如果测得理论板数低于各品种项下规定的最小理论板数，应改变色谱柱的某些条件，如 ，使理论板数达到要求。 （ ABCD ） A．柱长 B．载体性能 C．色谱柱充填的优劣 D．混合流动相各组分的比例 E．流动相流速
204．下列说法错误的是 。 （ ABC ） A．硅胶G为不含粘合剂的硅胶，铺板时需另加粘合剂。 B．硅胶GF254不含粘合剂而含有一种无机荧光剂。 C．硅胶H是硅胶和煅石膏混合而成的。
D．用含荧光剂的吸附剂制成的荧光薄层板可用于本身不发光且不易显色的物质的研究。 E．氧化铝G的粒径应为5～40μm。 205．修约后为1.203的原始数据可能为 。 （ CD ） A．1.20249 B．1.20250 C．1.20251 D．1.20348 E．1.20350 206．影响Rf值的因素有 。 （ ABCDE ） A．吸附剂的性质 B．展开剂的极性
C．展开剂的温度 D．样品的量 E．展开方式 207．按微生物控制分类，实验动物可分为 。 ( BCDE ) A．含菌级 B．普通级 C．清洁级 D．无特定病原体级 E．无菌级 208．浊度标准液分以下级号，即 。 ( ABCDE ) A．1 B．4 C．2 D．3 E．0.5 209．滴丸基质包括水溶性基质和非水溶性基质，常用的有 等。( ABC ) A．聚乙二醇6000 B．明胶 C．硬脂酸 D．液状石蜡 E．甲基硅油 210．配制颗粒剂时可加入适宜的 等。 ( ABCDE ) A．防腐剂 B．芳香剂 C．矫味剂 D．着色剂 E．分散剂 211．常用于液相色谱柱填料的化学键合硅胶包括 。 ( ABDE ) A．辛基键合硅胶 B．氰基键合硅胶 C．甲基键合硅胶 D．十八烷基硅烷键合硅胶 E．氨基键合硅胶 212．《中国药典》用气相色谱法测定中药材的农药残留量，农药包括 。 ( BCD ) A．有机汞 B．拟除虫菊酯类 C．有机磷 D．有机氯 E．有机氮 213．在量取液体时，待溶液停止流出后，等待15秒钟再取出的玻璃仪有： 。
( BC ) A．标有“吹”字的刻度吸管 B．移液管
C．标有“快”字的刻度吸管 D．滴定管 E．滴管 214．家兔、小鼠、豚鼠常用的安乐死法分别是 。 ( BCE ) A．溺水法 B．断髓法 C．化学药物致死法 D．掼死法 E．空气栓塞法 215．以下 是药品的质量指标。 ( ABCE ) A．安全性 B．有效性 C．均一性 D．经济性 E．稳定性 216．下列药品属于按假药论处的是 。 ( ACD ) A．必须检验而未经检验即销售的 B．未规定有效期的 C．被污染的 D．变质的 E．更改生产批号的 217．HPLC中应用的紫外检测器包括 。 ( ADE ) A．固定波长检测器 B．荧光检测器 C．电化学检测器 D．可变波长检测器 E．光电二极管阵列检测器 218．旋光度测定中应注意： 。 ( ACDE )
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