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高考生物一轮复习第七单元生物的变异、育种和进化第22讲人类遗传病习题

来源:用户分享 时间:2025/8/24 6:45:35 本文由loading 分享 下载这篇文档手机版
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2111Bb

女患丙病的概率为××=,针对乙病来说,Ⅲ-15的基因型为XX,Ⅲ-16的基

310046001?11?1??B

因型为XY,所以他们的后代患乙病的概率为,只患一种病的概率是×?1-?+?1-?

4600?4??600?160230121111

×==,患丙病女孩的概率为×××=。 42 4001 2003100421 200

答案:(1)伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 DDXX或ABabDdXX

(2)Ⅱ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之

Ab

间发生交叉互换,产生了X配子

3011(3) 1 2001 200

13.(2016·衡阳模拟)下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题:

ABab

(1)控制LDL受体合成的是________性基因,基因型为__________的人血液中胆固醇含量高于正常人。

(2)由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是________,这体现了细胞膜具有____________________________的特点。

(3)上图二是对该高胆固醇血症和白化病(两对性状在遗传上是彼此独立的)患者家庭的调查情况,Ⅱ-7与Ⅱ-8生一个同时患这两种病的孩子的几率是________,为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ-8必需进行的产前诊断方法是_______________。若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子,其最可能原因是发生了__________________________________________________________。

解析:(1)图1中可以看出,严重患病的细胞膜上没有该受体,并且严重患病的为隐性性状,可用dd表示,因此控制LDL受体合成的是显性基因。基因型为DD的个体细胞膜上具有较多的LDL受体,因此血液中胆固醇含量少,Dd和dd个体该受体较少或没有该受体,因此血液中胆固醇含量较高。(2)图1中正常人接受了LDL进入细胞后,LDL表面包括了一层膜,并且脂蛋白属于大分子物质,因此低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是胞吞方式,胞

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吞体现了细胞膜的结构特点:具有一定的流动性。(3)图中看出,7号为中度高胆固醇血症患者,基因型为Dd,而8号表现正常,基因型为DD;又由于6号和9号均为白化病患者,因此判断他们的双亲均为杂合子,则7号和8号的基因型均为1/3AA、2/3Aa,因此Ⅱ-7与Ⅱ-8生一个同时患这两种病的孩子的几率=1/2×1/2×(2/3×2/3×1/4)=1/18。为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ-8必需进行的产前诊断方法是基因诊断。若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子,其最可能原因是发生了基因突变。

答案:(1)显 Dd、dd (2)胞吞 一定的流动性 (3)1/18 基因诊断 基因突变

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