答案:(1)9 (2)C10H14 6 (3)氯代环戊烷 氢氧化钠乙醇溶液,加热 加成反应
(4)(5)
30.(2011四川)已知:
其中,R、R’表示原子或原子团。
A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物,F的相对分子质量为278,其转化关系如下图所示(其他反应物、产物及反应条件略去):
请回答下列问题:
(1)中含氧官能团的名称是________________。
(2)A反应生成B需要的无机试剂是___________。上图所示反应中属于加成反应的共有______________个。
(3)B与O2反应生成C的化学方程式为___________________。-CH2OH (4)F的结构简式为________________。 (5)写出含有
、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C
物质的所有同分异构体的结构简式:_____________。
解析:本题主要考察有机物的合成、官能团的识别、有机反应类型的判断,试剂的选择
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和同分异构体的书写。由结构可以推断出C的结构简式是OHCCH=CHCHO,因此B
为HOCH2CH=CHCH2OH,则A为BrCH2CH=CHCH2Br。根据合成路线可知E是,
由F的相对分子质量为278可知D是。
答案:(1)醛基 (2)NaOH溶液 3
.
31.(2011上海26)实验室制取少量溴乙烷的装置如下图所示。根据题意完成下列填空:
(1)圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、 和1:1的硫酸。配制体积比1:1的硫酸所用的定量仪器为 (选填编号)。
a.天平 b.量筒 c.容量瓶 d.滴定管
(2)写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式 。
(3)将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中,冰水混合物的作用是 。
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试管A中的物质分为三层(如图所示),产物在第 层。
(4)试管A中除了产物和水之外,还可能存在 、 (写出化学式)。 (5)用浓的硫酸进行实验,若试管A中获得的有机物呈棕黄色,除去其中杂质的正确方法是 (选填编号)。
a.蒸馏 b.氢氧化钠溶液洗涤 c.用四氯化碳萃取 d.用亚硫酸钠溶液洗涤
若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色,使之褪色的物质的名称是 。 (6)实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口,其原因是: 。
解析:本题主要考察溴乙烷大制备、提纯、有机反应等复杂性以及实验安全等。实验室制取少量溴乙烷所用试剂是乙醇和溴化氢反应;溴乙烷的密度比水大且不溶于水。
答案:(1)乙醇 b (2)NaBr+H2SO4
HBr+NaHSO4、HBr+CH3CH2OH
△ CH3CH2Br+H2O
(3)冷却、液封溴乙烷 3 (4)HBr CH3CH2OH (5)d 乙烯
(6)反应会产生Br2,腐蚀橡胶 32.(2011上海28)异丙苯(根据题意完成下列填空:
(1)由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于 反应;由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为 。
(2)异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物最少的芳香烃的名称是 。 (3)α-甲基苯乙烯(
)是生产耐热型ABS树脂的一种单体,工业上
),是一种重要的有机化工原料。
由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法 (用化学反应方程式表示)。
(4)耐热型ABS树脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成,写出该树脂的结构简式 (不考虑单体比例)。
解析:本题主要考察有机反应类型的判断、反应试剂的选择、同分异构体的书写有机有
用心 爱心 专心
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机高分子单体的判断和结构简式的书写。
答案:(1)取代反应 Br2/FeBr3或Br2/Fe (2)1,3,5-三甲苯
33.(2011上海29)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知:RONa+ R’X→ROR’+ NaX 根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应① 反应② (2)写出结构简式。A C (3)写出式 。
(4)由C生成D的另一个反应物是 ,反应条件是 。
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的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简
(5)写出由D生成M的化学反应方程式 。 (6)A也是制备环己醇(
OH)的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
解析:本题主要考察有机物的合成、有机物结构简式的书写、有机反应条件的判断、有机反应方程式等书写以及有机官能团的检验等。
答案:(1)加成反应 氧化反应
(4)CH3OH 浓硫酸、加热
(6)取样,加入FeCl3溶液,颜色无明显变化
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