缺点:抗菌药物使用指征过宽,会导致滥用。 2、 细菌学策略
采用下呼吸道分泌物(气管内吸出物、用或不用支气管镜采集的BAL或PSB标本)的定量培养来确定是否有肺炎以及肺炎的病原菌。需要强调的是将定植菌与引起感染的病原菌区分开来,以避免过度使用抗菌药物治疗的问题;标本中的细菌生长超过一定的浓度阈值方可诊断为HAP或VAP,低于该阈值则认为是细菌定植或污染。
气管内吸出物定量培养,一般采用的诊断阈值取≥10cfu/ml;支气管镜BAL检查一般采用0的诊断阈值为10或10cfu/ml;PSB标本的定量培养采用的诊断阈值是≥10cfu/ml。
有创诊断可以安全的减少可疑VAP患者的抗生素使用吗?美国、加拿大27家ICUs针对740例VAP进行前瞻双盲随机对照研究:
设定假说——对于VAP治疗,有创检查比无创检查好;
两组——纤维支气管镜+定量培养,经气管插管吸痰,非定量培养
有创+定量培养组
28天病死率 目标抗生素比例
不用抗生素天数
优点:提高抗菌药物使用的针对性(靶向治疗),避免不合理应用。
缺点:假阴性培养结果可能导致对某个患者或某个病原菌不进行治疗。培养结果不能马上得到,延误治疗,增加病死率。
10.4±7.5
10.6±7.9
0.86
18.9% 74.2%
无创+非定量培养组 18.4% 74.6%
0.94 0.90 P值
4
5
3
6
下列关于细菌学策略的优缺点说法错误的是( ) A.提高抗菌药物使用的针对性,避免不合理应用
B.抗菌药物使用指征过宽,会导致滥用
C.培养结果不能马上得到,延误治疗,增加病死率
D.假阴性培养结果可能导致对某个患者或某个病原菌不进行治疗
正确答案:B
解析:临床策略的缺点
五、 治疗
(一)降阶梯治疗 (De-escalation Therapy):
第一阶段:广谱抗生素治疗——应用最广谱抗生素改善预后(降低死亡率,预防器官功能障碍,缩短住院时间)。
第二阶段:调整抗生素治疗方案——随后(48~72小时)根据微生物学检查注重降级治疗,减少耐药发生、提高成本效益比。
降阶梯治疗第一步是要保证起始充分治疗(IAT)。起始充分治疗包括选用正确的抗生素(合适的药物=致病病原体对治疗药物敏感)恰当治疗以及正确的剂量和正确的给药方式(确保能穿透作用于感染部位),如有必要须联合用药。它的目标是覆盖可能的病原菌,提高患者的生存率。
2006年发表的一项针对VAP起始抗生素治疗的研究中,提出:起始恰当治疗延误(DIAT)≠起始充分治疗(IAT)。这项研究中:不充分治疗(Inadequate therapy)不仅包括不恰当治疗(Inappropriate therapy, IT,定义为不能覆盖所有分离病原菌),还包括起始恰当治疗延误(delayed initiation of appropriate therapy, DIAT),定义为在临床诊断VAP24小时内给予AT,而开始治疗前患者CPIS(肺部感染指数)≥5已至少持续24小时。
1992~1995年一项在阿根廷医院65例VAP患者中进行的前瞻性、观察性队列研究显示:起始充分治疗有效清除病原菌并降低死亡率。
下列关于起始充分治疗的说法错误的是( ) A.包括起始恰当治疗延误 B.选用正确的抗生素和剂量
C.正确的给药方式以确保能穿透作用于感染部位 D.如有必要,须联合用药
正确答案:A
解析:属于不充分治疗
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